一、薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量（论文文献综述）
王亚洲[1]（2013）在《小檗碱含量测定方法的研究进展》文中指出小檗碱是多种中药的有效成分,除了具有传统的消炎抗菌等药理作用外,还有抗肿瘤、抗疟、治疗心血管疾病、糖尿病等作用,目前多用HPLC、紫外、荧光等方法进行含量测定。本文主要对小檗碱的含量测定方法的研究进展进行综述。
卢小凤[2]（2012）在《凯乐泡腾片的制备工艺及质量标准研究》文中认为凯乐泡腾片是在治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染的多年临床经验基础上,结合祖国传统医学治疗原则和配伍原理,研制而得的用于抗人乳头瘤病毒（HPV）的复方阴道泡腾片。本方主要原料药有盐酸小檗碱、大黄提取物、五倍子提取物、鸦胆子油、冰片、三氧化二砷等六味,为名医多年治疗HPV感染的临床验方,是在多年临床治疗中反复验证和改进所得,对感染HPV引起的生殖道疾病具有很好的预防和治疗作用,可预防外阴、阴道或宫颈癌术后局部病灶区域的复发,对男女生殖道早期HPV感染有一定的应用价值。本课题以凯乐泡腾片制备工艺及质量标准作为研究对象。研究借鉴现代中成药制备技术,控制原料质量,采用多指标的正交试验对该制剂的制备工艺和参数进行系统考察,探索其最佳工艺条件,建立适合其生产的工艺路线,以对工艺生产进行控制；并通过建立合理、可行的质量标准,对样品中的主要成分进行定性、定量分析,以充分保证其质量和临床疗效,为感染HPV的病人研制出更安全、更有效的治疗药物。现将研究结果概述如下：原料药质量控制。参照《中国药典》2010年版一部、二部项下相关药物的质量要求,在此基础上对凯乐泡腾片方中盐酸小檗碱、大黄提取物、五倍子提取物、鸦胆子油、三氧化二砷进行质量研究,建立盐酸小檗碱、大黄提取物、五倍子提取物、鸦胆子油、三氧化二砷的质量控制标准。凯乐泡腾片制备工艺研究。本研究以酒石酸和碳酸氢钠为泡腾崩解剂,采用酸碱分别制粒压片法制备了复方中药阴道泡腾片。对影响泡腾片性能的各种因素进行单因素试验,确定主要因素及其取值范围。以泡腾片的崩解时间、发泡量和pH值为主要考察指标,采用正交试验对处方进行筛选,确定相关因素的最佳水平组合,得优化处方。用优化处方制备的泡腾片工艺重复性良好。质量标准研究。建立了复方中大黄提取物、五倍子提取物、鸦胆子油、冰片的薄层鉴别方法以及三氧化二砷含量测定方法；研究并建立凯乐泡腾片的HPLC指纹图谱方法,测定方中主要药效成分没食子酸、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚的含量。该方法选用ZORBAX SB-Pheny（4.6mm×15cm）色谱柱,甲醇-0.1%磷酸梯度洗脱,流速1.0mL/min,在310nm波长,30℃柱温下进行检测,并对定量指纹图谱的专属性、线性、精密度、稳定性、重复性及回收率进行考察。考察结果表明,没食子酸在0.12～2.4μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率100.97%；芦荟大黄素在0.015～0.3μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.01%；大黄酸在0.02～0.4pg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.76%；大黄素在0.008～0.16μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.10%；大黄酚在0.013～0.26μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率101.97%；大黄素甲醚在0.006～0.12μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.56%。该方法可基本清晰反映凯乐泡腾片的主要药效成分没食子酸、大黄酸、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素、大黄素甲醚含量,方法简便、准确、重复性良好。
刘丹[3]（2009）在《三黄片、一清胶囊、一清颗粒的质量控制研究》文中进行了进一步梳理全文共分为三个部分,主要内容如下:第一章介绍了大黄、黄连、黄芩及其制剂的研究进展,阐述了本课题研究的意义。第二章建立同时测定三黄片、一清胶囊中7种有效成分,一清颗粒中6种有效成分含量的方法。采用胶束电动色谱法。电泳条件:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱55cm×75μm ID,有效长度47cm;以25mmol·L-1硼砂溶液+25mmol·L-1 SDS+4mmol·L-1磺丁基β-CD+8%甲醇（pH9.42）为运行缓冲液;分离电压14kV;重力进样5s（高度15cm）;检测波长254nm。以对乙酰氨基酚为内标。三黄片中汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为2.02～20.16μg·ml-1（r = 0.9996）、1.0～10.0μg·ml-1（r = 0.9993）、1.6～16.0μg·ml?（1r = 0.9996）、1.2～12.0μg·ml?（1r = 0.9990）、2.0～20μg·ml-1（r = 0.9995）、7.2～72.0μg·ml-1（r = 0.9986）、1.0～10.0μg·ml-1（r = 0.9981）;汉黄芩苷平均回收率为100.6%、RSD =1.15%;汉黄芩素平均回收率为98.3%,RSD=1.51%;大黄素平均回收率为99.9%,RSD=2.81%;芦荟大黄素平均回收率为101.2%,RSD=1.49%;大黄酸平均回收率为99.8%,RSD=2.77%;大黄酚平均回收率为102.0%,RSD=2.60%;大黄素甲醚平均回收率为101.8%,RSD=2.04%。一清胶囊中汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为2.02～20.16μg·ml-1（r = 0.9996）、1.0～10.0μg·ml-1（r = 0.9993）、1.6～16.0μg·ml?（1r = 0.9996）、1.2～12.0μg·ml?（1r = 0.9990）、2.0～20μg·ml-1（r = 0.9995）、0.8～8.0μg·ml-1（r = 0.9997）、0.2～2.0μg·ml-1（r = 0.9996）;汉黄芩苷平均回收率为102.0%,RSD = 0.65%;汉黄芩素平均回收率为98.8%,RSD=3.02%;大黄素平均回收率为99.5%,RSD=2.87%;芦荟大黄素平均回收率为101.2%,RSD=3.12%;大黄酸平均回收率为100.4%,RSD=1.69%;大黄酚平均回收率为99.3%,RSD=2.32%;大黄素甲醚平均回收率为99.5%,RSD=2.01%。一清颗粒中汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的线性范围分别为2.02～20.16μg·ml?（1r = 0.9996）、1.0～10.0μg·ml?（1r = 0.9993）、1.6～16.0μg·ml-1（r = 0.9996）、1.2～12.0μg·ml-1（r = 0.9990）、7.2～72 .0μg·ml-1（r =0.9986）、1.0～10.0μg·ml?（1r = 0.9981）;汉黄芩苷平均回收率为102.7%,RSD = 2.16%;汉黄芩素平均回收率为101.8%,RSD=2.61%;大黄素平均回收率为102.0%,RSD=2.22%;芦荟大黄素平均回收率为99.0%,RSD=1.82%;大黄酚平均回收率为100.0%,RSD=1.71%;大黄素甲醚平均回收率为98.2%,RSD=3.06%。该方法简便、快速、准确可靠,可用于三黄片、一清胶囊、一清颗粒的质量控制。第三章建立测定一清颗粒、一清胶囊中盐酸小檗碱含量及同时测定盐酸巴马汀、盐酸药根碱含量的毛细管电泳法。盐酸小檗碱的测定:采用毛细管区带电泳。电泳条件:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱60cm×75μm ID,有效长度52cm;以0.2mol·L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇（1∶1）（pH5.50）为运行缓冲液;分离电压21kV;重力进样10s（高度15cm）;检测波长265nm。以盐酸雷尼替丁为内标。盐酸小檗碱的线性范围为2.613.0μg·ml-1 （r = 0.9972）;一清颗粒中盐酸小檗碱的平均回收率为100.3%、RSD = 0.96%;一清胶囊中盐酸小檗碱的平均回收率99.4%、RSD = 1.86%。盐酸巴马汀、盐酸药根碱的测定:采用毛细管区带电泳。电泳条件:采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱60cm×75μm ID,有效长度52cm;以0.2mol·L-1磷酸二氢钠溶液+无水乙醇（1∶1）（pH5.50）为运行缓冲液;分离电压18kV;重力进样10s（高度15cm）;检测波长265nm。以盐酸雷尼替丁为内标。盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.37～11.84μg·ml-1（r = 0.9991）,0.45～2.24μg·ml-1（r = 0.9985）,一清颗粒中盐酸巴马汀的平均回收率为102.1%、RSD =1.02%;盐酸药根碱的平均回收率为98.5%、RSD = 1.29%。一清胶囊中盐酸巴马汀的平均回收率为99.3%、RSD = 2.58%,盐酸药根碱的平均回收率为99.7%、RSD = 2.75%。该方法简便、快速、准确可靠,可用于一清颗粒、一清胶囊的质量控制。
屠大伟[4]（2007）在《黄连副产物综合开发利用关键技术研究》文中进行了进一步梳理黄连是着名的传统中药，已有2000多年的药用历史，主要成分为小檗碱、药根碱、巴马汀及黄连碱等生物碱。黄连具有良好的功效，如抗菌、消炎、止痛、解毒、退热、驱风、健胃、利胆、降血糖、降血脂、降血压、抗肿瘤、扩张血管，以及治疗腹泻、痢疾等。古往今来，在我国含黄连的方剂不计其数，现代医学中应用黄连的制剂也很多。黄连以其干燥根茎入药，在生产加工中会产生大量的副产物如叶、花、须根等部位，其中叶和须根主要作为兽药使用，或在黄连资源紧缺时曾做过黄连的替代品，而黄连花薹除在黄连产地有人使用外，未见任何研究报道。这些副产物因为其价格低廉，大部分被抛弃于田间地头，造成了资源的巨大浪费，文献中关于黄连副产物的应用研究也较少。黄连副产物中含有生物碱类成分，如能加以开发利用，必定能创造可观的效益。本文以黄连（味连）种植加工过程中的副产物—须根、叶、花薹为研究对象，研究了各副产物的主要营养成分及体外抗氧化活性；以黄连花薹为重点，全面研究了黄连花薹的各项理化指标，并对其降血糖、降血脂、退热等功能进行了研究；同时，对黄连花薹的食用安全性进行了初步的评价；最后，以黄连花薹为原料开发出了两种营养丰富的保健饮品。主要研究结果如下：1．黄连花薹、叶和须根中都含有丰富的氨基酸、矿质元素等成分。黄连花薹中氨基酸、矿质元素的含量明显高于其它两种副产物，花薹中氨基酸占干重的17.53％，叶中的氨基酸总量为12.18％，须根中仅有5.63％。花薹中的氨基酸组成更接近理想蛋白质的要求。黄连花薹还含有丰富的对人体有益Fe、Mn、Cu和Zn等必需的微量元素。采用中药化学中系统预实验法对黄连花薹中各种类型的化学成分进行了定性检识。发现，黄连花薹中还可能含有黄酮类物质、多酚类物质、蒽醌类物质、氨基酸及肽类物质、有机酸、强心甙、三萜皂甙等成分。通过HPLC法测定了黄连花薹、叶和须根中药根碱、巴马汀及小檗碱三种生物碱的含量，其中须根中药根碱含量可达到0.80％，叶柄中小檗碱达到1.53％，花薹中巴马汀含量达到0.44％。2．黄连及其副产物—须根、茎叶及花薹均表现出了直接清除羟自由基（·OH）、超氧自由基（O2-·）及过氧化氢的活性。其活性与黄连及各副产物所含小檗碱的含量成正相关。3．黄连花薹提取物对四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖有显着的改善作用。健康SD大鼠按200mg／Kg·BW腹腔注射四氧嘧啶，3d后测定空腹血糖值，剔除血糖值小于10.0mmol／L的大鼠，分组，连续28d给予不同浓度的黄连花薹提取物。28d后，测定各组动物血糖，中、高剂量血糖明显下降，低剂量组动物血糖也有一定的下降趋势，而高糖对照组血糖未见下降。在实验过程中对各组大鼠体重变化、饮水量情况及进食情况进行监控，结果显示黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠的体重、饮水量及食物利用率均有一定的改善作用。同时，测定了各组大鼠的血脂指标，结果显示，黄连花薹提取物在降低四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖的同时，对血脂紊乱也具有一定的调节作用。此外，黄连花薹提取物对四氧嘧啶致糖尿病大鼠血浆中SOD、MDA及GSH-Ps水平具有一定的调节功能，说明黄连花薹提取物对四氧嘧啶致糖尿病大鼠表现出一定的体内抗氧化功能。4．通过饲喂高脂饲料，建立高血脂症动物模型。饲喂2周后，选取造模成功的大鼠分为高脂对照组和3个剂量组，给药30d。结果表明，黄连花薹提取物对高血脂症大鼠血脂TC、TG、LDL-C和HDL-C均有显着的改善作用，并且可以显着降低动脉硬化指数，抑制脂肪在肝脏和腹腔的沉积。病理学检测显示，各药物组肝指数、肾指数、脾指数、胸腺指数、睾丸指数与正常对照组均比较无差异。5．以SD大鼠为实验动物，通过皮下注射干酵母，建立发热动物模型。给予发热动物不同浓度的黄连花薹提取物，结果显示，黄连花薹具有一定的退热功能，并且其效果随剂量增加有一定的增强趋势，呈现出剂量效应关系。6．按照《食品安全性毒理学评价程序》（GB15193．1-2003）的程序，选作了急性毒性试验、Ames试验、小鼠精子畸形试验、骨髓微核试验及90天喂养实验，对黄连花薹安全性进行了评价。经测定，黄连花薹的LD50＞21.5g／Kg·BW，无急性毒性。在Ames实验、精子畸形实验、骨髓微核实验、90d喂养实验中，各剂量组和正常对照组在各项指标上均无显着差异。7．以黄连花薹为主要原料，开发出了两种功能性产品。第一种为黄连花茶，优化的杀青工艺为投料量1.5Kg，杀青时间为5min，杀青温度为200℃。杀青，冷却干燥后，包装成黄连花茶。第二种为黄连花薹袋泡茶，以黄连花茶90g，甜茶2g，杭白菊20g进行混合配比，所制袋泡茶颜色橙黄，微甜，略带苦味，并伴有淡淡的菊花清香。
涂瑶生[5]（2006）在《中药配方颗粒关键技术与中医药国际化思考》文中认为中医药国际化是指传统中医药学在国际社会被完整准确地接受,并在法律保护下规范地应用。其内容包括:①中医药学被国际社会整体接受;②获得所在国家的法律保证并进入主流医疗体系;③中医药学的理论体系和诊疗体系能被现代科学的技术指标和术语所表述,同时被国际社会理解和认可。 中医药国际化问题,是近年我国政府部门、中医药界广泛关注并反复讨论的热点问题。本研究根据导师邓铁涛教授关于“中医药要与世界双向接轨”的学术思想,总结十几年来在中药配方颗粒研制、开发、推广、应用过程中的成功经验,分析其在中医药国际化进程中影响和作用,同时参阅了大量的有关文献和资料,力求找出实现中医药国际化的关键问题所在,探索加快和推进中医药国际化的策略及具体措施,为国家及相关单位在制定中医药国际化推进计划时提供参考。 推进中医药国际化进程,不仅有助于实现中医药文化与世界各国文化的双向交流和双向接轨,而且有助于各国健康保健事业的共同发展,更有利于提高我国民族医药产业的竞争力,促进我国国民经济的发展。 中医药由于其独特的临床疗效已被许多国家以法律的形式列为合法医疗手段。据有关资料统计,目前世界上已有120多个国家和地区设立了中医药机构,全球采用中医药、包括针灸、推拿治疗疾病的人数,已占世界总人口的三分之一以上。美国、澳大利亚等西方发达国家均相继在大学开设了中医专业学位课程。来华接受中医药教育和培训的留学生人数一直稳居自然科学领域来华留学人数的首位,中医药国际交流与合作项目正在成为我国对外合作交流的优势项目。然而,中医药在进一步走向世界的过程中也遇到了一些障碍和问题,其主要表现在:1)中西文化差异及中医药理论表述问题;2)中医药标准化问题;3)中医药产品的安全性问题;4)中医药国际化是单向接轨还是双向接轨问题;5)中医药国际市场法规及贸易壁垒问题。 针对上述存在的问题,我国中医药工作者正在寻求解决问题的办法。十几年来,我们在中药配方颗粒研制、生产和国际市场开拓的实践中,不断探索实现国际化目标的途径,解决了中药配方颗粒在国际社会应用中的有关问题,为中医药国际化提供了有价值的经验和启示。 中药配方颗粒是用符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒,精制而成的纯中药系列产品,作为新的饮片形式它可替代中药饮片供临床辩证论治、随证加减,配方使用。中药配方颗粒保留了原中药饮片的药性功效,不需煎煮、易于调剂、方便服用、质量可控、作用快速,更符合现代人的消费与生活需求,易为国外消费者认可和接受。中药配方颗粒己广泛应用于美欧东南亚等国家和地区,每年为国家大量创汇,展示出强大的国际竞争优势。其最主要经验是:1)
赖宇红,吕雪斌,陈浩桉[6]（2000）在《薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量》文中研究指明用薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量 ,加样回收率平均为 1 0 0 .2 % ,相对标准偏差RSD为 2 .2 %。
二、薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量（论文提纲范文）
（1）小檗碱含量测定方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 紫外分光光度法 |
| 2 荧光光谱法 |
| 3 高效毛细管电泳法 (HPCE) |
| 4 高效液相色谱法 (HPLC) |
| 5 近红外光谱 (NIR) 分析法 |
| 6 核磁共振光谱法 |
（2）凯乐泡腾片的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 引言 |
| 第一章 文献研究 |
| 一、泡腾片研究现状 |
| (一) 泡腾片常用辅料 |
| (二) 泡腾片的制备方法 |
| 二、方中原料药文献综述 |
| (一) 盐酸小檗碱的研究概况 |
| (二) 大黄提取物的研究概况 |
| (三) 五倍子提取物的研究概况 |
| (四) 鸦胆子油的研究概况 |
| (五) 冰片的研究概况 |
| (六) 三氧化二砷的研究概况 |
| 三、人乳头瘤病毒(HPV) 研究现状 |
| (一) HPV的流行病学、分子生物学及免疫学基础 |
| (二) HPV可导致的生殖系统癌症 |
| (三) HPV的致宫颈癌机理 |
| (四) 中医药防治HPV相关宫颈癌的研究进展 |
| (五) 中医药防治HPV相关宫颈癌的优势与展望 |
| 第二章 实验研究 |
| 第一节 凯乐泡腾片制剂前原料药的研究 |
| 一、盐酸小檗碱原料的质量标准研究 |
| (一) 名称 |
| (二) 性状 |
| (三) 薄层鉴别 |
| (四) 检查 |
| (五) 含量测定 |
| (六) 盐酸小檗碱原料的质量标准草案 |
| 二、大黄提取物的质量标准研究 |
| (一) 名称 |
| (二) 性状 |
| (三) 薄层鉴别 |
| (四) 检查 |
| (五) 大黄提取物的质量标准草案 |
| 三、五倍子提取物的质量标准研究 |
| (一) 名称 |
| (二) 性状 |
| (三) 检查 |
| (四) 薄层鉴别 |
| (五) 五倍子提取物的质量标准草案 |
| 四、鸦胆子油的质量标准研究 |
| (一) 名称 |
| (二) 性状 |
| (三) 检查 |
| (四) 薄层鉴别 |
| (五) 鸦胆子油的质量标准草案 |
| 五、三氧化二砷的质量标准研究 |
| (二) 性状 |
| (三) 检查 |
| (四) 含量测定 |
| (五) 三氧化二砷的质量标准草案 |
| 第二节 凯乐泡腾片的制备工艺研究 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、辅料的筛选 |
| 四、制备工艺的研究 |
| 五、中试工艺研究 |
| (一) 中试生产实施单位 |
| (二) 中试生产所用设备型号、规格 |
| (三) 中试处方量 |
| (四) 中试工艺流程 |
| (五) 制备工艺流程 |
| (六) 中试工艺参数及中试样品检查 |
| 第三节 凯乐泡腾片的质量标准研究 |
| 一、范围 |
| 二、性状 |
| 三、主要成分及含量 |
| 四、薄层鉴别 |
| 五、检查 |
| 六、含量测定 |
| 七、凯乐泡腾片的质量标准草案 |
| 总结与讨论 |
| 参考文献 |
| 附录一 砷含量及重金属含量检测报告 |
| 附录二 硕士研究生在读期间发表的论文 |
| 附录三 硕士研究生在读期间参与的科研课题 |
| 致谢 |
（3）三黄片、一清胶囊、一清颗粒的质量控制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 大黄及其制剂的研究进展 |
| 1.1.1 大黄主要成分理化性质和药理作用 |
| 1.1.2 大黄有效成分的分离及含量测定 |
| 1.2 黄连及其制剂的研究进展 |
| 1.2.1 有效成分 |
| 1.2.2 药理作用 |
| 1.2.3 分析方法 |
| 1.3 黄芩及其制剂的研究进展 |
| 1.3.1 化学成分 |
| 1.3.2 药理作用 |
| 1.3.3 分析方法 |
| 1.4 本课题研究的意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 毛细管电泳法测定三黄片、一清胶囊、一清颗粒中黄酮类、蒽醌类成分含量 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 方法研究 |
| 2.2.1 电泳条件的选择 |
| 2.2.2 检测波长的选择 |
| 2.2.3 内标物的选择 |
| 2.3 三黄片中7 组分含量测定研究 |
| 2.3.1 溶液的制备 |
| 2.3.2 电泳条件 |
| 2.3.3 方法学考察 |
| 2.3.4 样品测定 |
| 2.4 一清胶囊中7 组分含量测定研究 |
| 2.4.1 溶液的制备 |
| 2.4.2 电泳条件 |
| 2.4.3 方法学考察 |
| 2.4.4 样品测定 |
| 2.5 一清颗粒中6 组分含量测定研究 |
| 2.5.1 溶液的制备 |
| 2.5.2 电泳条件 |
| 2.5.3 方法学考察 |
| 2.5.4 样品测定 |
| 参考文献 |
| 第三章 毛细管电泳法测定一清胶囊、一清颗粒中生物碱类成分含量 |
| 3.1 仪器和试药 |
| 3.2 盐酸小檗碱的含量测定 |
| 3.2.1 溶液的制备 |
| 3.2.2 电泳条件 |
| 3.2.3 方法学考察 |
| 3.2.4 样品测定 |
| 3.3 盐酸巴马汀、盐酸药根碱的含量测定 |
| 3.3.1 溶液的制备 |
| 3.3.2 电泳条件 |
| 3.3.3 方法学考察 |
| 3.3.4 样品测定 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 供试品提取方法的选择 |
| 3.4.2 检测波长的选择 |
| 3.4.3 内标物的选择 |
| 3.4.4 电泳条件的选择 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（4）黄连副产物综合开发利用关键技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 黄连概述 |
| 1.2 黄连的药用历史 |
| 1.3 黄连的有效成分研究状况 |
| 1.3.1 主要成分及物化性质 |
| 1.3.2 黄连中生物碱含量的研究 |
| 1.3.3 有效成份的分析方法 |
| 1.3.4 黄连中活性成分提取分离 |
| 1.4 黄连及其活性成分药理研究及临床应用 |
| 1.4.1 抗微生物作用 |
| 1.4.2 免疫调节功能 |
| 1.4.3 抗炎作用 |
| 1.4.4 抗氧化、清除自由基作用 |
| 1.4.5 抗肿瘤 |
| 1.4.6 降血糖作用 |
| 1.4.7 降血脂作用 |
| 1.4.8 降血压 |
| 1.4.9 保护胃肠道及治疗消化系统疾病功能 |
| 1.4.10 抗血小板作用 |
| 1.4.11 治疗皮肤病 |
| 1.4.12 治疗心、脑血管疾病 |
| 1.4.13 其它功能 |
| 1.5 黄连及其生物碱的安全问题 |
| 1.6 黄连副产物的研究与利用 |
| 参考文献 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究的目的和意义 |
| 2.2 主要研究内容 |
| 2.2.1 黄连副产物成分分析 |
| 2.2.2 黄连副产物—须根、茎叶及花薹抗氧化活性研究 |
| 2.2.3 黄连副产物—黄连花薹降血糖作用研究 |
| 2.2.4 黄连副产物—黄连花薹降血脂作用研究 |
| 2.2.5 黄连副产物—黄连花薹退热作用研究 |
| 2.2.6 黄连副产物—黄连花薹安全性评价 |
| 2.2.7 黄连副产物—黄连花薹产品开发 |
| 2.3 研究创新点 |
| 第3章 黄连副产物主要成分分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 主要仪器和设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 黄连花薹化学成分在不同极性溶剂中的定量分布 |
| 3.3.2 黄连花薹化学成分的定性检识 |
| 3.3.3 黄连花薹常规营养物质含量 |
| 3.3.4 黄连须根、叶、花薹的总氨基酸含量 |
| 3.3.5 黄连须根、叶、花薹的矿质元素含量 |
| 3.3.6 黄连须根、叶、花薹中生物碱含量 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 黄连副产物体外抗氧化活性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 材料 |
| 4.2.2 主要仪器和设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 黄连副产物抗氧化活性结果 |
| 4.3.2 黄连及其副产物清除自由基机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 黄连花薹对四氧嘧啶致糖尿病大鼠试验研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 主要仪器与设备 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠血糖的影响 |
| 5.3.2 黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠一般情况的影响 |
| 5.3.3 黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠糖耐量的影响 |
| 5.3.4 黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠血脂的影响 |
| 5.3.5 黄连花薹提取液对四氧嘧啶致糖尿病大鼠对其他血清指标的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 黄连花薹对实验性高血脂症大鼠试验研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 材料 |
| 6.2.2 主要仪器与设备 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 黄连花薹对实验性高脂血症大鼠一般情况的影响 |
| 6.3.2 黄连花薹对实验性高脂血症大鼠血脂的影响 |
| 6.3.3 黄连花薹对高脂血症大鼠动脉粥样硬化指数的影响 |
| 6.3.4 病理学观察结果 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第7章 黄连花薹体内退热试验研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 材料 |
| 7.2.2 主要仪器和设备 |
| 7.2.3 实验方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.4 本章小节 |
| 参考文献 |
| 第8章 黄连花薹安全性评价 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 材料与方法 |
| 8.2.1 材料 |
| 8.2.2 主要仪器和设备 |
| 8.2.3 实验方法 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 黄连花薹的急性毒性试验 |
| 8.3.2 黄连花薹的Ames试验 |
| 8.3.3 黄连花薹的骨髓微核实验 |
| 8.3.4 黄连花薹的小鼠精子畸形试验 |
| 8.3.5 黄连花薹90天喂养实验 |
| 8.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第9章 黄连花薹功能产品的开发 |
| 9.1 引言 |
| 9.2 材料与方法 |
| 9.2.1 材料 |
| 9.2.2 主要仪器和设备 |
| 9.2.3 实验方法 |
| 9.3 结果与分析 |
| 9.3.1 杀青工艺条件的确定 |
| 9.3.2 干燥工艺条件确定 |
| 9.3.3 黄连花薹、甜茶、杭白菊配比正交试验结果 |
| 9.3.4 不同配比感官品评描述及综合评定结果 |
| 9.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 展望 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）中药配方颗粒关键技术与中医药国际化思考（论文提纲范文）
| 引言 |
| 1、中医药国际化的现状分析 |
| 1.1、中医药国际化的概念与意义 |
| 1.1.1 中医药国际化的概念 |
| 1.1.2 中医药国际化的意义 |
| 1.2 中医药国际化的现状 |
| 1.3 中医药国际化需要解决的问题 |
| 1.3.1 中西文化差异及中医药理论表述问题 |
| 1.3.2 标准化问题 |
| 1.3.3 安全性问题 |
| 1.3.4 中药剂型问题 |
| 1.3.5 双向接轨问题 |
| 1.3.6 市场法规及贸易壁垒问题 |
| 2. 中药配方颗粒是推进中医药国际化的有效途径之一 |
| 2.1 中药配方颗粒的概念 |
| 2.2. 中药配方颗粒国际竞争优势 |
| 2.2.1 建立了国际认可的工艺技术、质量控制标准 |
| 2.2.2 制定了国际认可的安全性评价标准 |
| 2.2.3 提供了国际认可的方便剂型，解决了中药饮片使用的“不方便性” |
| 2.2.4 解决了中药饮片疗效的“不确定性” |
| 2.2.5 提高了附加值和竞争力 |
| 2.2.6 节约了原药材资源 |
| 2.2.7 实现了以药促医，解决了中医走出国门无药可用的窘境 |
| 2.3 中药配方颗粒研发的背景及现状 |
| 2.3.1 日、韩、台研发背景 |
| 2.3.2 国内研发背景 |
| 2.4 中药配方颗粒研发及推广应用概况 |
| 2.4.1 中药配方颗粒生产现状 |
| 2.4.2 中药配方颗粒商业、流通现状 |
| 2.5 中药配方颗粒关键技术研究及其意义 |
| 2.5.1 关键技术在中药配方颗粒生产中的应用 |
| 2.5.2 关键技术在中药配方颗粒质量评价中的应用 |
| 2.6 中药配方颗粒在推进中医药国际化进程中的作用及存在的问题 |
| 2.6.1 作用 |
| 2.6.2 存在的问题 |
| 3 中医药国际化战略思考 |
| 3.1 整体推进战略 |
| 3.2 创新发展战略 |
| 3.2.1 中医药理论表述方式上的创新 |
| 3.2.2 中医诊疗技术上的创新 |
| 3.2.3 中药产品技术上的创新 |
| 3.2.4 中医药疗效评价方法的创新 |
| 3.3 重点突破战略 |
| 3.3.1 重点国家突破 |
| 3.3.2 重点病种突破 |
| 3.4 标准化推进战略 |
| 3.4.1 中医药标准体系建立的重要性 |
| 3.4.2 国际中医药行业标准体系建立的方法和策略 |
| 3.4.3 国际中医药行业标准制定的重点 |
| 3.5 人才培养战略 |
| 3.5.1 实现中医药人才的本士化原则 |
| 3.5.2 加强以临床实习为主的对外教育基地建设 |
| 3.5.3 加强中医药对外教育人才的培养 |
| 3.5.4 中医药对外教育产业化 |
| 3.6 文化推进战略 |
| 3.6.1 中医药文化特质 |
| 3.6.2 中医药文化推进的具体措施 |
| 3.7 市场推进战略 |
| 3.7.1 调整市场竞争策略 |
| 3.7.2 简化程序、科学管理 |
| 3.7.3 将植物提取物列入高新技术管理目录 |
| 3.7.4 继续实施以医带药医药结合的市场战略 |
| 结语 |
| 1. 研究结论 |
| 1.1.中医药国际化的概念 |
| 1.2. 中医药产品国际化进程中存在的障碍和问题 |
| 1.3. 中药配方颗粒研究的成功经验 |
| 1.4. 中药配方颗粒引发的思考 |
| 1.5. 中医药国际化的对策 |
| 2. 研究的创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.1.1 仪器CS- |
| 1.2 样品制备 |
| 1.3 薄层层析及扫描条件[1] |
| 1.4 线性关系考察 |
| 1.5 稳定性试验 |
| 1.6 精密度试验 |
| 1.7 重复性试验 |
| 1.8 回收率试验 |
| 1.9 样品测定 |
| 2 讨论 |
四、薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量（论文参考文献）
- [1]小檗碱含量测定方法的研究进展[J]. 王亚洲. 青岛医药卫生, 2013(05)
- [2]凯乐泡腾片的制备工艺及质量标准研究[D]. 卢小凤. 广州中医药大学, 2012(10)
- [3]三黄片、一清胶囊、一清颗粒的质量控制研究[D]. 刘丹. 广东药学院, 2009(07)
- [4]黄连副产物综合开发利用关键技术研究[D]. 屠大伟. 西南大学, 2007(09)
- [5]中药配方颗粒关键技术与中医药国际化思考[D]. 涂瑶生. 广州中医药大学, 2006(10)
- [6]薄层荧光扫描法测定华迪烧伤膏中盐酸小檗碱的含量[J]. 赖宇红,吕雪斌,陈浩桉. 中药新药与临床药理, 2000(06)
标签：黄连论文; 回收率论文; 中医药论文; 大黄的作用与功效论文; 小檗碱论文;