一、锎(Cf)——世界上最昂贵的金属（论文文献综述）
丝丝[1]（2021）在《比尔·盖茨的千亿收藏》文中提出上月,微软联合创始人、前世界首富比尔·盖茨（Bill Gates）又一次席卷了全球新闻头条:在经历了27年的婚姻生活之后,他与妻子梅琳达·盖茨（Melinda French Gates）发表联名公开信,宣布将正式离婚。这被称为"全球最轰动的离婚",因为盖茨夫妇离婚涉及到的财产分割金额高达1300亿美元。二人共同拥有多处房产、私人飞机以及极大量的收藏品,本文就将盘点其千亿规模收藏中的一些不可不知的重要藏品。
贾成厂[2]（2021）在《霸气的名字 高贵的身价——黄金趣话（1）》文中研究说明说到黄金,你一定不陌生。金是五金（金银铜铁锡）之首,是广受欢迎的贵金属,是非常珍贵的材料,其他金属大多数都荫蔽于金的光环之下。但是,你对金的霸气有所了解吗?你了解"金"与日常生活的密切关系吗?你知道金为什么一直是最受欢迎的金属吗?贾成厂教授"黄金趣话"系列文章之（一）:从"金"的霸气、"金"的无处不在、"金"的高贵等方面娓娓道来,从物质分类和金属元素的命名两个方面阐述了"金属之王"称号的由来;用成语故事和典故列举了"金"在我们的生活中无处不在;用人类社会的历史原因、人们的认知程度、黄金的稳定性与保值性等因素分析了"金"高贵身价的缘由。
贾成厂[3]（2018）在《金属（3）:金属的软与硬,贵与贱》文中指出每一种金属材料的发展和应用都是人类文明发展和进步的重要的里程碑。贾成厂教授的金属百科系列科普文章之三——"金属（3）:金属的软与硬、贵与贱"深入浅出地阐明:硬度最高的金属是铬,莫氏硬度为9,仅次于钻石;最软的金属是铯,莫氏硬度约为0.5,比石蜡还要软;年产量最高的金属是铁,2017年全球粗钢产量约16亿t;最昂贵的金属是锎,价格是黄金价格的数万倍;最活泼的金属是铯,常见不活泼的金属应该是金,但钽无论是在冷还是热的条件下都不与盐酸、浓硝酸及"王水"发生反应;延展性最强的金属是金;导电性最好的金属是银。
张葭榕[4]（2018）在《有机膦酸锆的合成及其对Sr2+的去除性能研究》文中提出从Cleardfield等人发现磷酸锆可结晶开始,有机膦酸盐取得了很长久的发展。其中,有机膦酸锆受到广泛关注,在离子去除、分离、催化、导电等方面有很深入的应用。但是,由于Zr4+的易水解性和与磷酸根间存在强亲和力导致高结晶度有机膦酸锆的合成很困难,这也限制了有机膦酸锆的发展和应用。另一方面,随着化石能源危机的加深,核能作为替代的清洁能源获得了很好的发展,但也导致了包含U、Pu等锕系元素,90Sr、137Cs等放射性裂变元素在内的乏燃料的大量累积,预计在2020年将产生8700吨的乏燃料。这就需要大量可用于乏燃料后处理和核应急处理的材料。而有机膦酸锆本身表现出优异的水、热、辐照稳定性,具有良好的离子交换和分离性能,所以合成新型的晶态有机膦酸锆对于促进乏燃料处理和核能发展有很积极的意义。本论文中合成了两例有机膦酸锆,表征了其基本性质,并深入研究了两种化合物对90Sr的处理能力。具体工作为:1.利用亚甲基二磷酸为配体,通过溶剂热方法合成了两种新型的有机膦酸锆晶体:[（CH3）2NH2][Zr（CH2（PO3）2）F]（SZ-4）,[（CH3）2NH2]2[Zr（CH2（HPO3）（PO3））2]（SZ-5）。通过X-射线单晶衍射仪分析发现SZ-5具有一维链状结构,SZ-4具有二维层状结构,此外对晶体还进行了热重、粉末、红外、SEM/EDS、导电性等性质的测试。导电性测试结果表明,由于SZ-5含有质子化的羟基和二甲氨,所以SZ-5具有导电性能而SZ-4不具有。2.稳定性实验表明,SZ-4和SZ-5都具有很好的热稳定性和辐照稳定性,能稳定存在于很宽pH范围的水溶液中。另外SZ-4在经过强酸处理后,会发生结构转变。3.研究SZ-4和SZ-5对90Sr的吸附能力。结果表明,SZ-4和SZ-5都能在高盐度下选择性地去除Sr,海水实验表明SZ-4和SZ-5能高效地从海水中去除放射性90Sr,其中SZ-4效果更为显着。对吸附后的SZ-5也进行了XAFS表征。而对吸附后的SZ-4进行X-射线单晶衍射分析时,发现SZ-4吸附Sr2+的过程中,首先1)Sr2+结合水分子进入层间,交换出部分二甲氨阳离子;2)随后水分子交换出全部的二甲氨离子。
赵玉杰[5]（2018）在《用于车载移动式易制毒物品查验系统的光中子源设计》文中认为本课题研究的主要目的是研发一套能够对藏匿在运输车辆中的毒品/易制毒物品进行有效检测和发现的设备[1]。文章主要包括易制毒物品检测手段和中子源调研,光中子源的设计及评估,易制毒物品查验系统的可行性研究等三个部分。当今社会,毒品在世界范围的传播日益猖獗。由于毒品/易制毒物品的密度通常不高,利用X射线透射成像难以有效发现,而中子对常见高密度物质具有较强的穿透性,且具有得到特殊元素的二维分布图像的能力,因此可以使用热中子分析技术[2,3]来检测大型集装箱内是否藏有毒品。为了满足不同地点,机动灵活地在现场展开检测的需求,考虑研制车载移动式易制毒物品查验系统,此时对系统的寿命,整体重量,中子注量,环境剂量都有要求,需在几者之间取均衡折中。光中子源设计的整体流程是,使用7MeV的脉冲电子加速器加速电子,电子与钨靶发生轫致辐射产生X-rays,X-rays与重水中的氘核发生光中子反应（γ,n）产生中子,中子经石墨慢化后从中子准直器发射,再考虑加上光子屏蔽材料和中子吸收材料,从而完成光中子源的设计。接着对中子源的相关性能进行模拟评估,得到了以下参数:重量小于8吨;中子产额为:2.12×1010 n/s@20μA;扫描方向上,源后一米处的中子注量率为:1.35×104 n/（s·cm2）@20μA;在35m×20m的长方形区域内边界剂量能控制在2.5μSv/hr以下;每个电子脉冲之后0.5 ms之后发射的中子占总中子数目的47%。完成光中子源设计[4]及评估后,论文对设计的车载移动式光中子检测系统进行了初步的模拟研究和实验评价,两者都确定所设计的车载移动式易制毒物品查验系统能够查验出集装箱内部藏匿的毒品等违禁物品。文章最后又模拟研究了在集装箱内部不同位置放置5公斤重的冰毒时,查验系统识别出冰毒所需要光中子照射时间在毫秒量级,因此可以在现场对集装箱进行高效率的查验工作,从而验证了光中子检测系统的可行性。本课题研究内容具有很强的创新性和实用性,此查验系统能对藏匿在运输车辆中的毒品/易制毒物品进行有效检测和发现[5]。此检测设备的成功研制将大大提升海关对毒品/易制毒物品运输的打击能力,抑制由境外毒品/易制毒物品的输入量,改善社会安全环境,促进社会稳定。
彭玉[6]（2017）在《固态燃料熔盐冷却快堆的钍铀增殖特性研究》文中进行了进一步梳理钍增殖堆的研究对于我国加快利用钍燃料具有重要意义,是解决核燃料可持续性发展的重要手段。钍基燃料在各类堆型中的利用,已有大量研究。液态燃料氟盐热堆MSRs和液态燃料氟盐快堆MSFRs分别是钍利用最理想的热堆和快堆堆型。Nagy以FLiBe为冷却剂,分析了MSRs实现燃料自持,需要在线快速去除裂变产物FP和次锕系元素MA,并且萃取233Pa放到堆外转变为233U后,重新返回堆芯,燃料盐的在线处理的速度和难度是一项巨大挑战。钍基MSFRs具有良好的中子经济性,相比其他快堆更具安全优势。但是MSFRs堆芯运行的主要挑战有:（1）采用罐式结构,内部无慢化和结构材料,堆芯外壁在高温下需承受强中子辐照;（2）在高温高中子通量下的在线处理等。本文提出了固态燃料熔盐冷却快堆LSFR（Liquid-Salt-cooled Fast Reactor）的钍铀增殖特性研究。采用固态燃料形式,具有放射性包容优势,可以提高燃料装载量,获得较硬的能谱,燃耗深度高,可提高堆型的经济性,其增殖不需依赖在线处理技术,技术要求低。堆芯燃料采用UC/ThC陶瓷燃料,包壳采用SiC材料,反射层采用Zr3Si2材料,燃料组件形式为棒状燃料元件六边形排布,三维堆芯布置参考了伯克利增殖焚烧堆的设计。本文研究固态燃料熔盐快堆钍铀增殖的可行性区域,堆芯平衡态物理特性,闭式燃料循环的特点和给出堆芯参考设计方案。首先,进行了快谱下熔盐冷却剂的筛选和固态燃料熔盐快堆钍铀增殖的可行性研究。无限单组件模型下,在五种备选熔盐中选择了性能优秀、成本合理的FNaBe盐作为钍基燃料氟盐冷却快堆的冷却剂。在钍铀增殖可行性的研究中,首先,论证了简化无限均匀介质堆芯模型下,中子平衡分析方法和最小二乘法对LSFR系统参数化研究的准确性和有效性。随后,使用该方法系统研究了燃料体积分数、清除裂变气体、中子损失项和功率密度水平等因素对中子平衡演化的影响,给出了钍铀增殖的可行性区域,表明实现LSFR的钍铀增殖是切实可行的。研究表明,燃料体积分数的大小强烈影响了233Uuni浓度、卸料燃耗深度BUuni和卸料处的FIR（Fissile Inventory Rate from EOC to BOC,FIR>1表明堆芯至少可实现燃料自持）等参数;清除堆芯内的裂变气体,可以显着加深卸料燃耗深度BUuni,清除裂变气体后,60%燃料占比堆芯卸料燃耗深度高达40.84%FIMA;中子平衡方程的唯一解对中子损失项大小非常敏感,建议中子损失项不超过6%,否则难以维持堆芯233U燃料自持。进一步研究了钍基燃料LSFR的三维均匀堆芯模型平衡态物理特征。首先,分别采用了2D和3D燃料管理方案分析平衡态物理特性。3D换料方式相比2D换料方式具有以下优势:易裂变材料233U的装载量降低4%,堆芯的卸料时的FIR从1.013提高到1.090,卸料燃耗峰因子从1.25下降到1.09,降低了活性区泄漏率、平衡态反应性摆幅和包壳材料最高辐照损伤,提高了中子的经济性。随后,采用3D换料方案分析了燃料体积分数、清除裂变气体和功率密度水平等参数对堆芯平衡态物理特性的影响。当燃料体积占比增大时,堆芯233U装载量减少,钍铀增殖性能变好,但是平衡态反应性摆幅、卸料燃耗不均匀性和辐照时间均增加,包壳辐照损伤超过限值（50 MW/m3功率密度,60%燃料体积占比的堆芯燃料辐照时间长达77.9年,其包壳材料的辐照损伤为285.23 DPA,超过了碳化硅材料的承受限值）;功率密度水平强烈影响了堆芯的循环长度,功率密度水平从50 MW/m3增加一倍到100 MW/m3,其循环长度减少一半以上。在三维均匀堆芯模型基础上,结合多代堆概念,研究了U再循环方案和U、Pu、MA再循环方案下钍基固态燃料熔盐冷却快堆从初代堆到第八代堆的闭式燃料循环的特点和乏燃料特性。分析表明,再循环核素可以部分替代233U燃料,有利于降低多代堆233U装载量,提高堆芯的增殖性能;另外U、Pu、MA再循环方案优势稍大。但是,再循环核素在快谱下的吸收截面基本高于232Th和233U,因此多代堆内活性区内的材料中子吸收率增加,活性区泄漏率减少了13%-16%,堆芯功率峰因子增加到3.22-3.29,虽然提高了堆内中子的经济性,但为反应堆的运行带来了挑战。钍基LSFR不能嬗变超铀核素,随着燃料的再循环,超铀元素逐渐积累,后果以积累超铀核素最多的U、Pu、MA再循环方案下的第八代堆芯乏燃料为例,其放射性活度和衰变热水平与普通铀钚循环的压水堆相当;其放射性毒性水平远低于采用铀钚循环的压水堆乏燃料的。最后,给出了3D换料方案下3100 MWth和6200 MWth钍基LSFR参考堆芯设计,参考堆芯采用非均匀堆芯。结合参考堆芯进行了全堆芯增殖能力、中子学特性和燃耗特性分析,给出了反应堆内各子组件详细的中子物理信息图像。钍基LSFR堆芯平衡态物理具有以下特征:（1）高卸料燃耗深度—20%FIMA上下;（2）45%燃料体积占比,可接受的包壳材料辐照损伤峰值:3100 MWth和6200 MWth参考堆芯包壳辐照损伤峰值分别是171.5 DPA和112.1 DPA;（3）反应堆平衡态运行期间反应性摆幅很小:3100 MWth和6200 MWth参考堆芯平衡态反应性摆幅分别是0.530%δk/k和0.534%δk/k,远小于美国伯克利大学增殖焚烧堆的平衡态反应性摆幅（2D换料方案:4.83%δk/k,3D换料方案:6.96%δk/k）;（4）增殖性能不如铀钚循环快增殖堆,但可实现233U燃料自持,表明在不添加可裂变233U材料的情况下,可以充分利用钍资源,有利于核能的可持续发展;（5）平衡态始末,堆芯总温度反应性系数为负。
蒋舟[7]（2017）在《基于PGNAA技术的土壤中浅层掩埋爆炸物检测研究》文中研究表明战后遗留的数百万颗地雷在许多国家带来了严重的人道主义问题,探测战争过后遗留的地雷成了国际社会十分关注的问题。在现有的探雷技术中,瞬发γ射线中子活化分析（PGNAA）技术由于其对元素本身进行探测,虚警率相对于其他探测技术较低,已成为一种非常重要的探雷方法。本文从实际需求出发,设计了两种基于PGNAA技术的地雷探测装置,并针对其中一种装置提出了探测地雷位置的方法。首先,利用252Cf中子源设计了一套热中子分析（TNA）探雷装置,结合爆炸物氮元素成分较高的特点,使用氮元素特征信号作为爆炸物是否存在的判定依据,以可检出信号的强弱作为设计准则,通过蒙特卡洛计算方法对该装置的慢化体、反射体、屏蔽体等进行了选择及结构优化设计。其次,基于电可控D-T中子发生器设计了快热中子分析（FNA/TNA）探雷装置,结合爆炸物碳、氮、氧元素含量高于周围背景的特点,使用碳、氮、氧元素特征信号作为爆炸物是否存在的判定依据,通过蒙特卡洛计算方法对该装置的慢化体、反射体及复合屏蔽体等进行了选择及结构优化设计使其同时满足快中子分析和热中子分析要求。最后,利用TNA探雷装置在扫描探测地雷时三个探测器对地雷中氮元素的响应不同的特性,提出了一种爆炸物地雷掩埋位置的定位方法。通过蒙特卡罗软件模拟计算进行验证,结果显示该方法能够有效探测掩埋爆炸物的位置。
李鹏程[8]（2015）在《面向核军控核查的252Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列信号压缩感知技术研究》文中提出当今世界国际政治热点话题之一的“伊核问题（伊朗核问题）”、“朝核问题（朝鲜核试验）”,无不牵动着核扩散潜在危险这一敏感神经,这使得核武器的存在与核技术的发展所产生的一系列不确定因素严重地威胁着人类的安全与世界和平,无疑,屡屡引发了当今国际安全关系中反复涉及的一项重大政治课题—核军控核查。由此可见,能否掌握有效的核查技术手段,争得在核军控核查中平等的权力,此不仅关系到一个国家的安全利益,而且还攸关一个国家的主权。在诸多核军控核查方法或手段中,基于252Cf（锎）中子源驱动核部件或核材料的随机中子脉冲噪声分析法,因其是主动式测量方法,即,摒弃了被动式测量方法需要通过感应核材料或核部件的固有辐射来获取特征信息之弊端,倍受世人青睐。然而,长期以来,252Cf中子源驱动核部件或核材料的随机中子脉冲噪声分析法,则是基于传统的Nyquist采样定理进行设计的核军控核查系统,不仅硬件成本较高,而且实时性欠佳,已成为制约该技术发展与现场应用的主要瓶颈。诚然,关于现场核军控核查技术的研究工作,虽大多数是将信号分析与处理识别算法移植至嵌入式设备中,但并未从根本上降低核军控核查的成本,改善核军控核查的实时性。因此,研究核军控核查技术,如果从数据采集以及信号处理识别方法本身的新原理和新技术入手,则有可能从根本上突破上述技术瓶颈。有鉴于此,本论文依托国家自然科学基金项目（项目编号:61175005）和中央高校基本科研业务费资助项目（项目编号:CDJXS10120013）及国防军工项目（项目编号:GFZX02040307）等课题,研究力求追踪国外该领域的前沿,从252Cf源驱动核材料裂变的核军控核查理论、仪器及方法技术出发,突破传统的Nyquist采样定理,运用压缩感知技术和分形理论,率先在国内开展面向核军控核查的252Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列信号压缩感知技术研究,尤其致力于开展降低高速数据采集成本的研究,此将涉及裂变中子脉冲序列信号压缩感知重构方法、压缩降噪以及压缩信号处理等关键技术研究工作,同时,围绕核材料临界深度和浓度识别等核军控核查技术的研究,提高核军控核查技术或系统的实时性与准确性。论文的主要研究内容,包括:（1）研究了一种基于252Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列时间统计特征模拟方法。针对金属锎（252Cf）源驱动核材料,产生裂变中子开展核军控核查技术研究,这是一项成本极高,核辐射危害大的研究工作。为此,研究立足于核信号的统计特征,模拟产生了252Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列。即,在分析核信号的统计特征的基础上,采用循环移位法产生符合统计检验的高质量均匀分布随机数,运用bernoulli试验模型,研究并分析了不同概率值p情况下,中子脉冲序列的统计特征模拟结果。借助于模拟的裂变中子脉冲序列,此可为后续章节开展基于压缩感知理论的核军控核查技术研究奠定了基础。（2）研究并构建了一种适合于裂变中子脉冲序列“0,1”特殊稀疏结构的压缩采样重构方法。针对裂变中子脉冲序列特殊“0,1”稀疏结构之特点,巧妙引入图论中的二分图模型,辅之于4个约束条件,构建了压缩采样观测矩阵。在此基础上,将压缩采样观测值,即校验节点分为四类,分阶段进行重构。随后,分析了观测矩阵的行权重和观测值数量对重构结果的影响,讨论了重构方法的算法复杂度及重构误差。裂变中子信号的压缩采样重构方法,不仅充分运用了其特殊的“0,1”稀疏结构,而且还获得了优于l1范数最小化方法重构结果,这对252cf源驱动核材料的中子脉冲信号采集提供了一种新的方法。（3）研究了252cf源驱动核材料裂变中子信号压缩感知降噪技术。从裂变中子信号噪声特性分析出发,在spgl1-bpdn降噪方法的基础上,提出了emdcsdn降噪方法。该方法充分利用了emd分解的特点,自适应选择含噪imf分量,使得降噪对象更有针对性,降噪范围明显缩小,从而避免了干净imf分量压缩感知引入的重构误差,即二次噪声,有效提升了裂变中子信号的降噪效果。基于emdcsdn的降噪方法,不仅在降噪性能上优于emd小波阈值、小波阈值降噪和spgl1-bpdn等降噪方法,而且使得降噪后的信号能更清楚地反映被测材料的浓度及临界深度特征,此为后续章节提高核武器/核材料识别准确率奠定了基础。（4）探索研究了一种基于压缩感知的核材料临界深度识别方法。针对不同临界深度下的裂变中子信号,运用分形理论直接提取压缩采样观测值的特征值,采用支持向量机对特征值进行分类识别,提出了一种csmfsvm的核临界深度识别方法,分析并讨论了多重分形广义维数权重因子q和压缩采样比m/n对分类识别准确率的影响。csmfsvm方法,无需重构原始信号,其采用的压缩采样分形特征提取方法,能取得与降噪小波包分解、hilbert边际谱特征提取方法几乎相近的识别结果,甚至优于其他线性变换特征提取方法。可见,csmfsvm不仅提高了核军控核查的实时性,而且还有效降低了采样成本,同时还获得了相当甚至优于其他特征提取方法的分类识别准确率,相关的技术方法有望应用于核临界深度的在线判读。（5）研究了基于压缩感知的核材料浓度识别技术。从252cf源驱动核材料裂变中子脉冲信号自相关函数的间距出发,将压缩感知理论与knn分类方法相结合,提出了一种基于压缩采样观测值的csknn分类识别方法。对于含噪的裂变中子信号样本来说,当k<20时,csknn方法均在较小的观测比（m/n=0.2）处收敛于较高的识别准确率。若运用emdcsdn方法对裂变中子信号样本进行降噪处理,使得不同浓度样本的压缩采样观测值间距特征变得更加明显,这样当观测比M/N=0.05甚至更小时均能取得近似100%的正确识别概率。研究结果表明,基于CSKNN的核材料浓度识别方法,一方面有效降低了采样成本,另一方面还将改善核材料浓度识别的实时性,这对于核材料浓度识别的意义是不言而喻的,此为核材料浓度的在线分类识别提供了理论依据与技术基础。本论文的研究涉及中子物理学、光电探测技术、计算机技术、概率论、最优化、图论、分形理论和模式识别等,形成了一种处于多学科交叉的、新的核军控核查原理及方法技术,可有效降低数据采集成本,提升核查系统的抗干扰能力,改善核军控核查的实时性,这不仅为核不扩散条约的履行提供强有力的保障体系,而且对于遏制有关发达国家操纵核查结果,增强我国在核查领域的发言权和执行力,维护国家利益,具有重要的理论价值与现实意义。
殷耀鹏[9]（2015）在《镎化合物电子结构和性质的理论研究》文中研究指明能源是人类社会生存与发展的基础。随着全球经济快速发展以及人们生活水平的不断提高,能源的消耗越来越大。核能作为一种新型的高效能源,越来越受到人们的重视。然而,核能的可持续发展却受到一些重要因素的影响,如:核原料的保障问题、核能利用的安全性问题、核废料扩散问题以及对含有长寿命和高放射性元素的核废料处理问题等。其中,对核废料的处理已经成为目前影响核能能否可持续发展的关键问题之一。锕系元素及其化合物（包括235U,239Pu,237Np,241Am,244Cm及245Cm等）是核废料中放射性物质的主要来源,这些长寿命的放射性元素会对人类和环境产生严重的危害。镎（Np）元素是核废料中的主要放射性元素之一,为了进一步探索能够更加合理、有效地处理含有Np元素及其化合物的放射性核废料的新途径,必须对其结构和化学键性质进行深入研究。本论文运用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP杂化型密度泛函方法,结合相对论有效芯势（RECP）,系统研究了几种常见的Np化合物分子的结构和化学键性质,具体工作如下:1.研究了三卤化镎分子Np X3（X=F,Cl,Br,I）的稳定结构和化学键性质。分析讨论了不同芯电子RECP对分子结构计算的影响,发现使用60个电子的RECP能够得到与实验更符合的结果;通过分析分子中化学键键长变化、各个原子外壳层电子态密度以及电荷转移情况,发现在Np X3分子中,化学键以离子性为主,但随着分子中卤族元素的变重,化学键中的共价键成分越来越强;通过计算分子中原子间的结合能,发现从Np F3到Np I3,分子中卤族元素与镎元素之间的相互作用强度逐渐变弱。2.研究了气相和水溶液中镎酰离子Np O2m+（m=1-2）及其水合物Np O2（H2O）n m+（m=1-2,n=1-6）的稳定结构、光谱和化学键性质。通过计算气相和水溶液中分子的稳定结构,发现短程和长程相互作用对镎酰离子的结构性质有明显的影响,而长程相互作用对镎酰水合物的影响却很小;通过计算气相和水溶液中分子的态密度,发现可以用镎酰水合物在气相中的结果近似模拟溶剂化效应对镎酰离子的影响,同时也发现,溶剂化效应导致镎酰离子中原子之间的相互作用强度变弱;通过计算镎酰离子和水分子之间的结合能以及镎和水分子中氧原子的态密度,发现镎酰离子在水溶液中结合5个水分子形成的Np O2（H2O）5m+水合物最稳定。3.研究了镎酰离子在硝酸溶液中形成镎酰硝酸盐及其水合物的结构和光谱性质。通过计算镎酰离子与不同个数硝酸根离子结合所形成的镎酰硝酸盐的稳定结构,发现硝酸根离子以双齿模式与镎酰离子结合并且对镎酰离子的结构性质有明显的影响;通过计算镎酰硝酸盐中镎酰离子与硝酸根离子之间的结合能,发现镎酰二硝酸盐最稳定;通过计算镎酰二硝酸盐水合物分子中镎酰离子与硝酸根离子以及与水分子之间的结合能,发现镎酰离子在硝酸溶液中所形成的六配位化合物Np O2（NO3）2（H2O）2分子结构最稳定。
牟怀燕[10]（2011）在《离子印迹荧光传感器的制备与性能研究》文中提出将离子印迹技术与荧光分析方法相结合,运用离子印迹技术合成了对水相中金属离子具有选择性吸附的印迹功能材料,并结合荧光分析法对合成的印迹材料的性能进行评价。第一章概述了离子印迹聚合物的制备过程和原理,各种制备方法以及用于离子印迹的金属离子种类和在分析化学中的应用现状和进展,并分析介绍了离子印迹技术中仍然存在的问题和本论文主要研究的内容。第二章运用表面印迹技术在支撑膜PVDF上,以镉离子为模板离子,2-萘基丙烯酸酯为荧光配体,合成了对镉离子具有特殊选择性的镉离子印迹荧光传感器,研究表明传感器在中性条件下性能良好可以高选择性的吸附镉离子,检测限为5.5×10-7mol/l,重复使用十次后相对偏差为2.26%,并研究了传感器在实际样品中的回收率实验,效果良好。第三章以重金属离子汞为模板离子,1-烯丙基-3-（1-萘基）-2-硫脲作为荧光配体,运用表面接枝技术在聚偏氟乙烯膜（PVDF）上通过热引发聚合制备了汞离子印迹荧光传感器。研究表明该传感器在结合汞离子后荧光强度明显增强,在中性环境下吸附性能最优,可以很好的识别汞离子,对其他离子的抗干扰性强,通过ICP-MS检测验证,制备的印迹传感器可以应用于实际水样中汞离子的的定量检测。第四章以8-巯基喹啉为荧光单体,以Zn2+、Hg2+、Ag+、Cd2+、Pb2+为模板离子分别合成了锌、汞、银、镉、铅离子荧光传感器,并分别研究了每种传感器对每种目标离子的选择性能,吸附容量性能以及在实际水样中的回收率测试性能。研究表明,尽管五种印迹材料的成分相同却表现出不同的吸附性能,每种传感器只对其目标离子有特殊选择性对其他离子的抗干扰性好,在中性环境下能高选择性的吸附目标离子。
二、锎(Cf)——世界上最昂贵的金属（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、锎(Cf)——世界上最昂贵的金属（论文提纲范文）
（1）比尔·盖茨的千亿收藏（论文提纲范文）
| 收藏大本营：科技豪宅“世外桃源2.0” |
| 最珍贵：《莱切斯特手稿》 |
| 最值钱：数千幅画作 |
| 最特别：元素标本墙 |
（3）金属（3）:金属的软与硬,贵与贱（论文提纲范文）
| 硬度最高的金属——铬 |
| 年产量最高的金属——铁 |
| 最昂贵的金属——锎 |
| 最活泼的金属——铯 |
| 最不活泼的金属 |
| 延展性最高的金属——金 |
| 导电性最好的金属——银 |
| 植物富集的金属——绿色冶金 |
| 结束语 |
（4）有机膦酸锆的合成及其对Sr2+的去除性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 乏燃料 |
| 1.2.1 乏燃料的构成 |
| 1.2.2 乏燃料的处理 |
| 1.3 Sr-90的环境化学 |
| 1.3.1 Sr-90的来源和性质 |
| 1.3.2 Sr-90的环境问题 |
| 1.4 Sr-90的去除 |
| 1.4.1 ~(90) Sr去除的技术发展 |
| 1.4.2 Sr-90去除材料的发展 |
| 1.5 有机膦酸锆的发展 |
| 1.5.1 膦酸锆的制备 |
| 1.5.2 有机膦酸锆研究进展 |
| 1.5.3 膦酸锆在放射性核素去除方面的应用 |
| 1.6 本课题的选题目的及意义 |
| 1.7 本课题的研究目标和内容 |
| 第二章 SZ-5的合成及导电和Sr~(2+)的去除应用 |
| 2.1 研究思路 |
| 2.2 试剂和仪器 |
| 2.3 [(CH_3)_2NH_2]_2[Zr(CH_2(HPO_3)(PO_3))_2](SZ-5)的合成 |
| 2.4 SZ-5的单晶分析和结构 |
| 2.4.1 SZ-5的单晶表征 |
| 2.4.2 SZ-5的结构描述 |
| 2.5 SZ-5的表征 |
| 2.5.1 SZ-5的粉末X衍射表征 |
| 2.5.2 SZ-5的热重分析 |
| 2.5.3 SZ-5的红外分析 |
| 2.5.4 SZ-5的SEM/EDS分析 |
| 2.5.5 SZ-5的水稳定性和辐照稳定性测定 |
| 2.6 SZ-5的导电性能 |
| 2.7 SZ-5对Sr的处理能力 |
| 2.7.1 交换动力学 |
| 2.7.2 吸附等温线 |
| 2.7.3 选择性 |
| 2.7.4 辐照条件下的去除能力 |
| 2.7.5 海水中放射性90Sr的去除 |
| 2.8 SZ-5吸附Sr的机理分析-XAFS表征 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 SZ-4的合成及其对Sr~(2+)的去除 |
| 3.1 研究思路 |
| 3.2 试剂和仪器 |
| 3.3 实验过程 |
| 3.3.1 主要晶体的合成方法 |
| 3.3.2 单晶分析 |
| 3.3.3 SZ-4的稳定性测试 |
| 3.3.4 晶体的基本表征 |
| 3.3.5 SZ-4去除Sr的测试 |
| 3.3.6 吸附机理的DFT理论计算 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 SZ-4的结构描述 |
| 3.4.2 稳定性结果 |
| 3.4.3 基础表征结果 |
| 3.4.4 SZ-4对Sr~(2+)的吸附结果 |
| 3.4.5 DFT计算结果 |
| 3.4.6 吸附机理讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）用于车载移动式易制毒物品查验系统的光中子源设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 背景意义 |
| 1.2 论文主要工作 |
| 第2章 毒品检测技术的发展及光中子方案的提出 |
| 2.1 毒品特性 |
| 2.2 毒品检测方法介绍 |
| 2.3 国内外中子源研究现状 |
| 2.3.1 同位素中子源 |
| 2.3.2 加速器中子源 |
| 2.3.3 反应堆中子源 |
| 2.3.4 光中子源 |
| 2.4 利用光中子进行毒品检测的方法原理及其优越性 |
| 2.4.1 中子检测毒品的原理 |
| 2.4.2 中子检测毒品的特征γ能谱 |
| 2.4.3 利用光中子进行毒品检测的优越性 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 光中子源的设计及评估 |
| 3.1 系统所涉及的物理过程 |
| 3.2 光中子源的设计 |
| 3.2.1 光中子的产生 |
| 3.2.2 7MeV加速器产生的X-rays特征 |
| 3.2.3 光中子转换材料的选择 |
| 3.2.4 光中子转换靶形状的优化设计 |
| 3.2.5 屏蔽材料的选择和尺寸的确定 |
| 3.2.6 慢化材料的选择和尺寸的确定 |
| 3.2.7 中子吸收材料的选择 |
| 3.2.8 中子准直器的选择和尺寸的确定 |
| 3.3 光中子源重量,车载的实现 |
| 3.4 检测设备整体布局 |
| 3.5 光中子源的评估 |
| 3.5.1 中子产额 |
| 3.5.2 中子能谱 |
| 3.5.3 中子注量率分布 |
| 3.5.4 辐射防护区 |
| 3.5.5 中子发射时间 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 光中子检测系统的可行性研究 |
| 4.1 等效中子源 |
| 4.2 被检测物品的确定 |
| 4.2.1 单元素特征能谱 |
| 4.2.2 毒品特征能谱 |
| 4.2.3 爆炸物特征能谱 |
| 4.3 易制毒物品查验所需时间 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 论文主要工作总结 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 未来工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
（6）固态燃料熔盐冷却快堆的钍铀增殖特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 核燃料的可持续性发展 |
| 1.1.1 增殖堆发展历史 |
| 1.1.2 钍资源与钍铀循环特性 |
| 1.2 钍增殖堆的研究进展及问题 |
| 1.3 论文概述 |
| 1.3.1 本论文研究目的和意义 |
| 1.3.2 论文主要内容与结构 |
| 2 模型与分析方法 |
| 2.1 概念方案 |
| 2.1.1 备选熔盐 |
| 2.1.2 材料选择 |
| 2.1.3 组件与堆芯结构 |
| 2.2 燃耗耦合程序MOBAT |
| 2.2.1 MOBAT介绍 |
| 2.2.2 MOBAT适用性评价 |
| 2.3 中子分析方法 |
| 2.3.1 中子平衡分析方法 |
| 2.3.2 换料方案及平衡态计算方法 |
| 3 无限均匀介质模型增殖可行性研究 |
| 3.1 不同熔盐的增殖性能分析 |
| 3.1.1 增殖性能分析 |
| 3.1.2 冷却剂排空反应性系数初步分析 |
| 3.1.3 小结 |
| 3.2 不同设计参数的钍铀增殖可行性分析 |
| 3.2.1 燃料体积占比的影响 |
| 3.2.2 清除裂变气体的影响 |
| 3.2.3 中子损失项的影响 |
| 3.2.4 功率密度水平的影响 |
| 3.2.5 小结 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 三维堆芯中子学设计与研究 |
| 4.1 堆芯分析模型 |
| 4.2 2D和 3D换料下的平衡态堆芯对比 |
| 4.3 不同设计参数的平衡态堆芯分析 |
| 4.3.1 燃料体积占比的影响 |
| 4.3.2 功率密度水平的影响 |
| 4.3.3 清除裂变气体的影响 |
| 4.3.4 小结 |
| 4.4 温度反应性系数分析 |
| 4.4.1 计算方法 |
| 4.4.2 计算结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 钍铀循环增殖性能和乏燃料特性研究 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 再循环方案及MA核素特点 |
| 5.3 燃料多代循环对堆芯物理性能的影响及原因 |
| 5.3.1 堆芯装量组成及平衡态分析 |
| 5.3.2 燃料多代循环对堆芯安全参数的影响 |
| 5.4 多代堆乏燃料特性分析 |
| 5.4.1 放射性活度分析 |
| 5.4.2 放射性毒性分析 |
| 5.4.3 衰变热分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 堆芯参考设计 |
| 6.1 概述 |
| 6.2 非均匀堆芯模型 |
| 6.3 中子学研究 |
| 6.3.1 平衡态物理分析 |
| 6.3.2 燃耗分析 |
| 6.3.3 安全参数 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 论文工作总结 |
| 7.2 论文创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 1：硕士期间工作 |
| 附录 2：发表文章及获奖情况 |
| 致谢 |
（7）基于PGNAA技术的土壤中浅层掩埋爆炸物检测研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 注释表 |
| 缩略词 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 PGNAA技术的应用 |
| 1.3 掩埋爆炸物常用检测方法 |
| 1.4 研究内容 |
| 第二章 PGNAA技术原理简介 |
| 2.1 中子与物质相互作用 |
| 2.2 伽马射线与物质的相互作用 |
| 2.3 PGNAA技术检测掩埋爆炸物原理 |
| 第三章 蒙特卡罗方法及软件 |
| 3.1 蒙特卡罗方法简介 |
| 3.2 MCNP程序简介 |
| 3.3 MOCA程序简介 |
| 第四章 基于TNA技术的地雷探测系统的设计 |
| 4.1 中子源及探测器选取 |
| 4.2 慢化体设计 |
| 4.3 反射体设计 |
| 4.4 屏蔽体设计 |
| 4.5 基于TNA技术的地雷探测系统的设计小结 |
| 第五章 基于FNA/TNA技术的地雷探测系统的设计 |
| 5.1 慢化体设计 |
| 5.2 反射体设计 |
| 5.3 屏蔽体设计 |
| 5.4 基于FNA/TNA技术的地雷探测系统的设计小结 |
| 第六章 掩埋爆炸物位置精确探测 |
| 6.1 掩埋爆炸物位置精确探测原理 |
| 6.2 掩埋爆炸物位置探测模拟结果与讨论 |
| 6.3 掩埋爆炸物位置探测小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间的研究成果及发表的学术论文 |
（8）面向核军控核查的252Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列信号压缩感知技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 论文的研究目的及意义 |
| 1.4 本文的主要研究内容 |
| 2 ~(252)Cf源驱动噪声分析法裂变中子脉冲信号处理新原理——压缩感知理论 |
| 2.1 ~(252)Cf源驱动裂变中子信号测量物理基础 |
| 2.2 基于光电探测的 ~(252)Cf源驱动裂变中子脉冲信号测量系统 |
| 2.2.1 ~6Li闪烁体探测器 |
| 2.2.2 符合测量方法 |
| 2.2.3 测量系统的架构 |
| 2.3 压缩感知理论 |
| 2.3.1 可压缩信号 |
| 2.3.2 压缩采样 |
| 2.3.3 压缩信号重构 |
| 2.3.4 压缩信号处理 |
| 2.4 压缩感知在核军控核查系统中的应用 |
| 2.4.1 压缩感知的应用 |
| 2.4.2 压缩感知在核军控核查技术中的应用前景 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 ~(252)Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列统计特征模拟研究 |
| 3.1 核信号的统计特征 |
| 3.1.1 核事件发生次数的统计特征 |
| 3.1.2 核事件时间间隔的统计特征 |
| 3.1.3 复度（多重性） |
| 3.2 中子脉冲序列统计特征模拟 |
| 3.2.1 均匀分布随机数生成方法 |
| 3.2.2 中子脉冲序列统计特征模拟方法 |
| 3.3 实验与结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 ~(252)Cf源驱动核材料裂变中子“0,1”脉冲序列信号的压缩采样与重构研究 |
| 4.1 裂变中子“0,1”脉冲序列信号 |
| 4.2 压缩采样的二分图表示 |
| 4.2.1 二分图的基本概念 |
| 4.2.2 二分图表示方法 |
| 4.3 中子脉冲序列信号的压缩采样与重构方法研究 |
| 4.3.1 观测矩阵 |
| 4.3.2 二分图校验节点分类 |
| 4.3.3 重构方法 |
| 4.3.4 改进的PC-Node重构方法 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 观测矩阵行权重L |
| 4.4.2 观测值数量M |
| 4.4.3 算法复杂度 |
| 4.4.4 重构误差ER |
| 4.5 实验结果分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 ~(252)Cf源驱动核材料裂变中子信号压缩感知降噪技术研究 |
| 5.1 问题的提出 |
| 5.2 裂变中子信号噪声分析 |
| 5.3 基于BPDN的裂变中子信号的压缩感知 |
| 5.3.1 裂变中子信号的稀疏表示 |
| 5.3.2 基追踪降噪算法（BPDN） |
| 5.3.3 基于SPGL1-BPDN的裂变中子信号降噪方法 |
| 5.3.4 降噪效果评价指标 |
| 5.3.5 实验结果分析 |
| 5.4 基于EMD的裂变中子信号压缩感知降噪技术研究 |
| 5.4.1 裂变中子信号的经验模态分解 |
| 5.4.2 自适应IMF分量选取方法 |
| 5.4.3 基于EMDCSDN的裂变中子信号降噪方法 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 ~(252)Cf源驱动噪声分析法核临界深度识别的压缩采样分形技术研究 |
| 6.1 瞬发中子衰减常数的测量方法 |
| 6.2 分形理论与特征提取 |
| 6.2.1 分形理论概述 |
| 6.2.2 基于单重分形的特征提取方法 |
| 6.2.3 基于多重分形的特征提取方法 |
| 6.3 基于SVM的压缩感知分形特征识别方法 |
| 6.3.1 支持向量机SVM |
| 6.3.2 基于CSMFSVM的核临界深度识别方法 |
| 6.4 实验结果分析 |
| 6.4.1 权重因子q |
| 6.4.2 压缩采样观测比M/N |
| 6.4.3 不同特征提取方法识别准确率比较 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 ~(252)Cf源驱动噪声分析法核材料浓度识别的压缩感知技术研究 |
| 7.1 问题的提出 |
| 7.2 裂变中子信号间距特征提取 |
| 7.3 基于压缩采样的KNN分类方法 |
| 7.3.1 KNN分类算法 |
| 7.3.2 CSKNN分类识别方法 |
| 7.3.3 分类识别概率研究 |
| 7.4 实验结果分析 |
| 7.5 本章小结 |
| 8 全文总结与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A. 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 |
| B. 作者在攻读学位期间参加的科研项目及取得的成果目录 |
（9）镎化合物电子结构和性质的理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| §1.1 引言 |
| §1.2 锕系元素及其化合物 |
| §1.3 镎元素及其化合物 |
| 1.3.1 镎元素性质 |
| 1.3.2 镎化合物性质 |
| §1.4 选题意义和研究现状 |
| §1.5 论文结构 |
| 参考文献 |
| 第二章 理论方法 |
| §2.1 Hartree-Fock近似 |
| 2.1.1 Schr?dinger方程 |
| 2.1.2 Born-Oppenherimer近似 |
| 2.1.3 单电子近似 |
| 2.1.4 Hartree-Fock方程 |
| §2.2 密度泛函理论（DFT） |
| 2.2.1 Thomas-Fermi模型 |
| 2.2.2 Hohenberg-Kohn定理 |
| 2.2.3 Kohn-Sham方程 |
| 2.2.4 交换相关泛函 |
| 2.2.4.1 局域密度近似（LDA） |
| 2.2.4.2 含密度梯度校正的泛函（GGA） |
| 2.2.4.3 杂化型泛函（Hybrid Functional） |
| §2.3 相对论有效芯势（RECP） |
| 2.3.1 原子赝势和赝波函数 |
| 2.3.2 相对论原子赝势和赝波函数 |
| 2.3.3 分子有效芯势 |
| §2.4 溶剂化效应（Solvent effects） |
| 2.4.1 溶剂效应 |
| 2.4.1.1 长程相互作用（Long-Range Effects） |
| 2.4.1.2 短程相互作用（Short-Range Effects） |
| 2.4.1.3 溶剂化自由能（Solvation Free Energies） |
| 2.4.2 溶剂化模型 |
| 2.4.2.1 紧密表面层溶剂法（SASA） |
| 2.4.2.2 Born模型 |
| 2.4.2.3 Onsager模型 |
| 2.4.2.4 自洽反应场方法（SCRF） |
| 参考文献 |
| 第三章 三卤化镎分子的结构和化学键性质 |
| §3.1 引言 |
| §3.2 计算方法 |
| §3.3 NpX_3分子的结构和化学键性质 |
| 3.3.1 NpX_3分子的基态稳定结构 |
| 3.3.2 NpX_3分子的化学键性质 |
| §3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 镎酰离子及其水合物分子在气相和水溶液中的结构和化学键性质 |
| §4.1 引言 |
| §4.2 理论方法 |
| §4.3 镎酰水合物的结构和化学键性质 |
| 4.3.1 镎酰水合物的结构和电子性质 |
| 4.3.2 镎酰水合物的振动频率 |
| 4.3.3 镎酰水合物的化学键性质 |
| 4.3.4 镎酰水合物的稳定性 |
| §4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 镎酰硝酸盐和镎酰二硝酸盐水合物分子的结构和光谱性质 |
| §5.1 引言 |
| §5.2 理论方法 |
| §5.3 镎酰硝酸盐及其水合物分子的结构和光谱性质 |
| 5.3.1 镎酰硝酸盐的结构性质 |
| 5.3.2 镎酰二硝酸盐水合物的稳定结构 |
| 5.3.3 镎酰二硝酸盐水合物的稳定性和光谱性质 |
| §5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| §6.1 总结 |
| §6.2 展望 |
| 附录:攻读硕士学位期间主要工作 |
| 致谢 |
（10）离子印迹荧光传感器的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 离子印迹聚合物 |
| 1.2.1 离子印迹技术的原理 |
| 1.2.2 离子印迹聚合物的制备方法 |
| 1.3 印迹聚合物印迹离子的选择 |
| 1.3.1 主族金属作为模板离子 |
| 1.3.2 过渡金属作为模板离子 |
| 1.3.3 稀土金属作为模板离子 |
| 1.3.4 锕系金属作为模板离子 |
| 1.3.5 阴离子作为模板离子 |
| 1.4 离子印迹聚合物的应用 |
| 1.4.1 在固相萃取中的应用 |
| 1.4.2 在金属离子解毒中的应用 |
| 1.4.3 在传感器领域中的应用 |
| 1.5 存在问题以及本论文研究内容 |
| 1.5.1 存在的问题 |
| 1.5.2 本论文研究的意义和内容 |
| 第二章 离子印迹荧光传感器选择性检测镉离子 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 镉离子荧光传感器的制备 |
| 2.2.3 镉离子荧光传感器的性能研究 |
| 2.2.4 实际水样回收率的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 荧光印迹膜溶胀时间的测定 |
| 2.3.2 pH对荧光印迹传感器性能的影响 |
| 2.3.3 镉离子印迹荧光传感器的吸附容量 |
| 2.3.4 镉离子印迹荧光传感器的选择性吸附 |
| 2.3.5 镉离子印迹荧光传感器的使用寿命 |
| 2.3.6 实际水样的回收率测定 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 汞离子印迹聚合物的制备以及性能检测 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 汞离子印迹聚合物的制备 |
| 3.2.3 汞离子印迹聚合物的性能研究 |
| 3.2.4 实际水样中回收率的研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 汞离子印迹聚合膜的溶胀时间测定 |
| 3.3.2 环境酸碱度对印迹膜吸附性能的影响 |
| 3.3.3 印迹聚合物的吸附动力学 |
| 3.3.4 汞离子印迹聚合物吸附容量和检测限的测定 |
| 3.3.5 印迹聚合膜的选择性吸附 |
| 3.3.6 印迹聚合膜的循环使用功能 |
| 3.3.7 实际水样中的回收率的测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 同荧光单体不同目标离子的五种荧光传感器的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验仪器与材料 |
| 4.2.2 锌,汞,银,镉,铅五种离子印迹传感器的制备 |
| 4.2.3 五种印迹传感器的性能研究 |
| 4.2.4 五种传感器在实际水样中的应用 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 pH值对五种印迹荧光传感器的性能影响 |
| 4.3.2 五种印迹聚合膜的吸附动力学的对比 |
| 4.3.3 五种印迹聚合膜的吸附容量的对比 |
| 4.3.4 五种印迹聚合膜的选择性吸附的对比 |
| 4.3.5 五种印迹聚合膜的使用寿命比较 |
| 4.3.6 五种印迹聚合膜在水样中的回收率比较 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 硕士期间参加科研项目及论文发表情况 |
四、锎(Cf)——世界上最昂贵的金属（论文参考文献）
- [1]比尔·盖茨的千亿收藏[J]. 丝丝. 中国拍卖, 2021(07)
- [2]霸气的名字 高贵的身价——黄金趣话（1）[J]. 贾成厂. 金属世界, 2021(03)
- [3]金属（3）:金属的软与硬,贵与贱[J]. 贾成厂. 金属世界, 2018(06)
- [4]有机膦酸锆的合成及其对Sr2+的去除性能研究[D]. 张葭榕. 东华理工大学, 2018(12)
- [5]用于车载移动式易制毒物品查验系统的光中子源设计[D]. 赵玉杰. 清华大学, 2018(04)
- [6]固态燃料熔盐冷却快堆的钍铀增殖特性研究[D]. 彭玉. 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2017(07)
- [7]基于PGNAA技术的土壤中浅层掩埋爆炸物检测研究[D]. 蒋舟. 南京航空航天大学, 2017(03)
- [8]面向核军控核查的252Cf源驱动核材料裂变中子脉冲序列信号压缩感知技术研究[D]. 李鹏程. 重庆大学, 2015(07)
- [9]镎化合物电子结构和性质的理论研究[D]. 殷耀鹏. 西北师范大学, 2015(06)
- [10]离子印迹荧光传感器的制备与性能研究[D]. 牟怀燕. 浙江工业大学, 2011(03)
标签：脉冲信号论文;