一、小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现（论文文献综述）
孙中洋[1]（2021）在《多层螺旋CT及后处理技术在小儿先天性肺囊性病变中的应用价值》文中研究说明目的:探讨多层螺旋CT扫描及后处理技术在小儿先天性肺囊性病变中的应用价值。方法:收集我院2010年5月—2019年6月收治的29例先天性肺囊性病变患儿的临床及影像资料,分析总结其MSCT扫描及在不同后处理技术中的影像表现。结果:支气管源性肺囊肿12例,多位于两肺下叶,呈单发或多发的圆形或类圆形囊肿。先天性肺囊性腺瘤样畸形9例,7例为大囊型,呈大小不等的大囊伴周围数个小囊;2例为小囊型,多发不规则蜂窝状小囊。增强后囊壁强化,未见有异常血供。肺隔离症7例,均位于下叶后基底段,叶内型6例,叶外型1例;病灶呈多房囊性、实性及囊实性混合表现。增强后可强化,经后处理技术重建,7例病灶由体循环的异常供血动脉供血,6例引流至肺静脉,1例引流至半奇静脉。先天性大叶性肺气肿1例,右肺上叶肺透光度增强,内见肺纹理。结论:多层螺旋CT扫描及各种后处理技术已成为小儿先天性肺囊性病变的主要检查方法,对指导临床治疗及判断预后有重要价值,值得推广。
王志远,刘玲,杨晓煜,桑鑫泉,成举森,王梦斌,李树军[2]（2021）在《儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形四例临床特点分析》文中提出目的探讨儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation of lung,CCAM）的临床、影像及组织病理特点,提高临床对该病的认识。方法收集新乡医学院第一附属医院经病理证实为CCAM的4例患儿病例资料,对其临床表现、影像学及病理特点、治疗方法进行分析。结果 3例患儿有反复呼吸道感染,1例自发性气胸;2例胸部X线见到囊性改变,2例胸部CT提示存在CCAM,1例提示肺脓肿,1例提示不除外肺隔离症;4例均手术切除病变肺叶,术后病理证实为CCAM,均预后良好。结论反复呼吸道感染者需注意该病可能,需结合临床表现、CT检查、病理结果共同诊断CCAM,手术切除是有效治疗手段。
蒋茂林,李洪波,宋冀硕,吴春,潘征夏,龚财惠,刘莎,李勇刚,王刚,代江涛[3]（2020）在《儿童先天性肺囊性疾病肺功能损害初步研究》文中提出目的:探讨儿童先天性肺囊性疾病对肺功能的影响,为临床手术治疗提供参考。方法:选取2014年1月至2018年9月重庆医科大学附属儿童医院确诊并拟行手术治疗的先天性肺囊性疾病患儿49例,术前测定患儿肺功能,并进行统计分析。其中<42月龄23例,采用潮气呼吸法测定肺功能;≥42月龄26例,采用常规通气法测定肺功能。结果:支气管源性囊肿（BC）18例（36. 8%）,其中<42月龄组5例,TPTEF/TE、VPEF/VE、PF/V25、TI/TE存在异常,提示存在小气道中度阻塞及大气道轻度阻塞;≥42月龄组13例,FVC、FEV1、FEF75、MMEF存在异常,提示存在轻度混合型通气功能障碍。先天性肺囊性腺瘤样畸形（CCAM） 15例（30. 6%）,其中<42月龄组8例,TPTEF/TE、PF/V25、TI/TE存在异常,提示大、小气道轻度阻塞;≥42月龄组7例,肺功能正常。肺隔离症（PS） 10例（20. 4%）,其中<42月龄组7例,TEF50/TIF50、TI/TE存在异常,提示大气道轻度阻塞;≥42月龄组3例,肺功能正常。先天性大叶性肺气肿（CLE） 6例（12. 2%）,其中<42月龄组3例,TPTEF/TE、VPEF/VE、PF/V25、TEF50/TIF50、TI/TE存在异常,提示小气道中度阻塞及大气道轻度阻塞;≥42月龄组3例,肺功能正常。在临床表现上,<42月龄组中有肺部感染史者11例（47. 8%）,≥42月龄组有肺部感染史者20例（76. 9%）。结论:先天性肺囊性疾病对儿童造成了以不同程度大小气道通气功能障碍为主要表现的肺功能损害,小年龄组肺功能受损程度更为明显,年长儿更易出现肺部反复感染,早期手术是优先的治疗选择。
罗若谷,赵静儒,徐泉,孙柏平[4]（2019）在《4例儿童胸膜肺母细胞瘤的临床疗效分析》文中研究指明胸膜肺母细胞瘤（pleuropulmonary blastoma,PPB）是儿童较罕见的恶性胸部肿瘤,因临床与影像学表现无特异性,常易误诊为先天性肺气管发育畸形、纵膈肿瘤等[1-4]。该病的误诊率高,诊治困难,预后不良。2014年8月至2018年1月西北妇女儿童医院收治4例PPB患儿,本文旨在总结其临床表现及诊治经验,以提高医生对该病的认识和诊治能力。4例患儿均为男童,年龄最小者1岁9个月,最大者4岁7个月。临床表现主要有发热、咳嗽、气促、多汗等呼吸道感染症状,有转移者出现纳差、胸痛、关节痛、体重减轻等症状。
刘乐,张翼,周小倩,杨全新,李晓会[5]（2018）在《婴幼儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT诊断》文中指出目的:描述婴幼儿先天性肺囊性腺瘤样畸形（congenital cystic adenomatoid malformation,CCAM）的CT表现,提高该病CT诊断准确性。方法:回顾性分析我院31例经手术病理证实的CCAM的临床资料和术前胸部CT平扫表现。结果:31例CCAM的CT表现为单个或多发含气囊腔16例,多发小囊腔14例,小囊腔合并实性软组织1例;累及左肺17例,累及右肺13例,两肺均累及1例; 6例合并肺气肿,8例纵隔向健侧不同程度移位。病理结果 16例大囊型均为StockerⅠ型,15例小囊型符合StockerⅡ型。结论:CT检查对诊断CCAM有很高价值,能较准确的显示病变形态及范围,并推测其病理分型。
张婷玉[6]（2017）在《小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT征象及临床表现分析》文中认为目的分析小儿先天性肺囊性腺瘤畸形（CCAM）的CT征象及临床特点。方法选择2010年6月-2015年5月在我院经手术病理确诊为CCAM的29例患儿。所有患儿入院后均接受CT检查,且临床资料完整,分析其临床表现,总结小儿CCAM的CT影像学特点。结果 29例CCAM中,CT检出右肺受累24例,其中上叶13例,下叶9例,下中下叶受累2例;左肺受累5例,上叶2例,下叶3例。其中23例为大囊型,可见单发或多发薄壁气囊肿,内部均可见不规则、多发线样分隔,囊周肺组织无异常密度影;6例为小囊型,CT可见蜂窝样变化,可见多个小囊,囊内无气液平,囊肿附近肺组织无异常密度影,无正常充气肺组织,纵膈可见右移或无变化。结论不同病理分型CCAM患儿CT表现有其特殊性,CT分型与病理符合度高,可作为CCAM筛选的重要手段。
张海邻,余刚[7]（2016）在《先天性肺呼吸道畸形》文中认为先天性肺呼吸道畸形（CPAM）既往被称为先天性囊性腺瘤样畸形,是常见的先天性肺发育异常之一。近年来关于该病的报道日益增多,其分型亦有新的变化。现介绍CPAM的概念、分型、临床表现、鉴别诊断和处理策略。
张建飞,干芸根,陈秋妍,张龚巍[8]（2015）在《儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学诊断》文中研究说明目的探讨儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现,提高对本病的认识。方法搜集23例经病理证实的儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形患者的X线和CT资料,分析影像学特点,并与组织病理学资料作对照分析。结果 18例患儿胸片表现异常,其中气胸样改变9例,多囊状改变7例,肿块样实变1例,肺炎样改变1例,其中合并肺纵隔疝9例,出现患侧肺气肿16例;5例患儿胸片表现正常。CT表现为巨大囊腔7例,类圆形薄壁囊腔7例,蜂窝样小囊8例,肿块样改变1例,其中,3例可见液平面,右肺受累11例,左肺受累12例;Stocker分型I型15例,II型7例,III型I例。结论CT检查可作为诊断儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的可靠方法。
周峥珍,姜楠,陈卫坚,刘敏,张丽琼[9]（2015）在《68例儿童先天性肺囊性疾病临床病理分析》文中指出目的探讨儿童先天性肺囊性疾病的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析68例先天性肺囊性疾病患者的临床资料并复习相关文献。结果先天性肺囊肿性疾病的临床表现及影像学改变多种多样。病理检查:先天性肺囊肿40例（40/68,58.8%）,镜下见囊肿壁内衬假复层柱状或纤毛柱状上皮,囊壁为纤维结缔组织,伴有炎症细胞浸润;先天性肺囊性腺瘤样畸形4例（4/68,5.9%）,囊腔与支气管不相通,镜下囊内壁衬纤毛柱状上皮,上皮向腔内突起呈锯齿状样改变;肺隔离症18例（18/68,26.5%）,单个病灶,镜下病变由单一类型的肺泡管或肺泡组成,肺泡管及肺泡内衬扁平或立方上皮;先天性大叶性肺气肿6例（6/68,8.8%）,镜下见肺泡腔明显扩张,部分融合,囊腔内衬单层扁平上皮。结论儿童先天性肺囊性疾病以肺囊肿多见,临床表现多样,影像学检查是术前诊断的有效手段,病理组织学是诊断和鉴别诊断肺囊性疾病的重要依据。
程国涛,袁劲松,石教华,聂微微,伍仪根[10]（2014）在《小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的临床及影像学表现分析》文中指出目的通过对小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形（CCAM）的临床特征、发病机制及鉴别诊断的分析,探讨患儿CCAM的影像学特点,以提高对该病的影像学认识。方法回顾性分析2011年3月-2013年3月3例经手术、病理证实CCAM患儿的临床资料、胸部CT影像学特点,复习相关文献,并对3例患儿随访2年。结果 3例CCAM患儿均累及单侧单一肺叶,且位于下叶,其中左肺下叶2例,右肺下叶1例;2例可见多个含气大囊,1例见多发蜂窝样小囊。依照Stocker组织病理学分型,3例患儿中Ⅰ型2例,Ⅱ型1例。手术证实病变均为单侧,并侵犯一个肺叶,不与支气管相通。所有患儿治愈出院,术后随访2年结果显示恢复良好,无复发。结论影像学检查为发现和诊断CCAM的主要依据,其CT表现具有特征性,根据CT表现可推测其病理分型,熟悉其临床及CT特征有助于提高对该病的诊断。
二、小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现（论文提纲范文）
（1）多层螺旋CT及后处理技术在小儿先天性肺囊性病变中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 影像检查方法 |
| 1.3 图像分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特点 |
| 2.2 影像学表现 |
| 3 讨论 |
| 3.1 发病机制 |
| 3.2 临床表现 |
| 3.3 MSCT影像特征 |
| 3.3.1 囊肿好发部位 |
| 3.3.2 囊肿数目、大小及形态 |
| 3.3.3 囊肿增强及血供 |
| 3.3.4 囊肿周围表现 |
| 3.3.5 鉴别诊断 |
| 3.4 MSCT扫描及后处理技术 |
（3）儿童先天性肺囊性疾病肺功能损害初步研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 测定方法及仪器 |
| 1.3.2≥42月龄组 |
| 1.4 评价指标 |
| 1.4.1 潮气呼吸法判定 |
| 1.4.2 常规通气法判定 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特点 |
| 2.1.1 各型疾病分布 |
| 2.1.2 临床症状 |
| 2.2 肺功能 |
| 2.2.2≥42月龄组 |
| 3 讨论 |
（5）婴幼儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT诊断（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 检查方法 |
| 1.3 图像分析 |
| 1.4 病理分型 |
| 2 结果 |
| 2.1 肿瘤大体情况 |
| 2.2 肿瘤CT表现 |
| 2.3 病理结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 CCAM的病因及发病机制 |
| 3.2 CCAM的临床表现 |
| 3.3 CCAM的病理分型 |
| 3.4 CCAM的CT表现 |
| 3.5 CCAM的诊断与鉴别诊断 |
（8）儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学诊断（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1临床资料 |
| 1.2检查方法 |
| 1.3图像及病理分析方法 |
| 2结果 |
| 2.1胸部平片 |
| 2.2CT表现 |
| 3讨论 |
| 3.1发病机制和病理分型 |
| 3.2临床表现 |
| 3.3影像学特点 |
| 3.4CCAM的鉴别诊断 |
（9）68例儿童先天性肺囊性疾病临床病理分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的临床及影像学表现分析（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 仪器与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 影像学检查结果 |
| 2.2 手术结果 |
| 2.3 病理结果 |
| 3 讨论 |
四、小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学表现（论文参考文献）
- [1]多层螺旋CT及后处理技术在小儿先天性肺囊性病变中的应用价值[J]. 孙中洋. 现代医用影像学, 2021(09)
- [2]儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形四例临床特点分析[J]. 王志远,刘玲,杨晓煜,桑鑫泉,成举森,王梦斌,李树军. 中国小儿急救医学, 2021(01)
- [3]儿童先天性肺囊性疾病肺功能损害初步研究[J]. 蒋茂林,李洪波,宋冀硕,吴春,潘征夏,龚财惠,刘莎,李勇刚,王刚,代江涛. 儿科药学杂志, 2020(02)
- [4]4例儿童胸膜肺母细胞瘤的临床疗效分析[J]. 罗若谷,赵静儒,徐泉,孙柏平. 临床小儿外科杂志, 2019(12)
- [5]婴幼儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT诊断[J]. 刘乐,张翼,周小倩,杨全新,李晓会. 现代肿瘤医学, 2018(24)
- [6]小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的CT征象及临床表现分析[J]. 张婷玉. 中国CT和MRI杂志, 2017(06)
- [7]先天性肺呼吸道畸形[J]. 张海邻,余刚. 中华实用儿科临床杂志, 2016(16)
- [8]儿童先天性肺囊性腺瘤样畸形的影像学诊断[J]. 张建飞,干芸根,陈秋妍,张龚巍. 医学影像学杂志, 2015(03)
- [9]68例儿童先天性肺囊性疾病临床病理分析[J]. 周峥珍,姜楠,陈卫坚,刘敏,张丽琼. 临床与实验病理学杂志, 2015(01)
- [10]小儿先天性肺囊性腺瘤样畸形的临床及影像学表现分析[J]. 程国涛,袁劲松,石教华,聂微微,伍仪根. 华西医学, 2014(02)