一、蓝猪儿组织培养和再生（论文文献综述）
罗宇婷[1]（2019）在《盆栽小菊遗传转化体系建立及蓝色基因的菊花转化》文中研究说明菊花（Chrysanthemum morifolium Ramat.）为菊科菊属栽培种,在中国有悠久的栽培历史,至今已培育出花色丰富、花型多样的品种。近年来植物基因工程技术成为改良品种和研究基因功能的重要手段。由于菊花品种繁多、遗传背景复杂,不同基因型菊花的再生能力也各不一样。因此,有必要研究适合菊花的再生遗传转化体系,同时,由于菊花缺乏蓝色,利用基因工程技术培育蓝色新品种具有重要意义。本研究以11个盆栽小菊品种无菌苗叶盘为外植体,利用9种分化培养基比较不同植物生长调节剂配比对菊花分化的影响,从中筛选出最适品种并建立其再生遗传转化体系;利用二氢杨梅素筛选出蓝色转基因菊花候选品种并建立再生遗传转化体系,构建携带蓝色基因的载体进行转化。主要研究结果如下:1.盆栽小菊再生遗传转化体系建立以11个盆栽小菊品种无菌苗叶盘为外植体,利用9种不同激素浓度配比的分化培养基筛选出叶盘再生频率最高的品种‘微风深红’,其最适分化培养基为:MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,再生频率为95.0%;叶盘分化的卡那霉素和潮霉素的抗性选择压分别为15 mg·L-1和10 mg·L-1,生根的抗性选择压分别为10 mg·L-1和8 mg·L-1。pCAMBIA1301-GUS转化‘微风深红’,验证其转化效率羧苄青霉素抑菌浓度最适范围为200～400 mg·L-1。2.蓝色基因的菊花的转化以8个新粉色品种以及筛选出的‘微风深红’为材料,用2 mg·mL-1二氢杨梅素溶液对菊花花瓣进行离体浸泡培养,以‘南农粉翠’为阳性对照,筛选出候选品种‘南农紫乒乓’。‘南农粉翠’叶盘最适分化培养基为:MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1,再生频率为81.67%;叶盘分化的卡那霉素和潮霉素的抗性选择压都是15 mg·L-1,对植株生根的卡那霉素和潮霉素的抗性选择压分别为12 mg·L-1和10 mg·L-1。由于‘南农紫乒乓’叶盘不易再生,丛生芽最适分化培养基为:MS+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 0.8 mg·L-1,平均能分化出2.56个不定芽,不定芽的卡那霉素和潮霉素的抗性选择压分别为25 mg·L-1和8 mg·L-1,植株生根的卡那霉素和潮霉素的抗性选择压分别为12 mg·L-1和10 mg·L-1。克隆风铃草、蓝目菊的F3’5’H和蝶豆花的CtA3’5’GT,构建pORE-R4-F3HP-Ct3’5’GT-F3HP-OhF3’5’H和 pORE-R4-F3HP-Ct3’5’GT-F3HP-FLCF3’5’H的植物表达载体转化农杆菌,用叶盘侵染法转化‘南农粉翠’,丛生芽侵染法转化‘南农紫乒乓’,通过卡那霉素筛选后初步得到抗性芽,对植株进行DNA水平检测,目前共获得表达蓝目菊F3’’5’H和蝶豆花CtA3’5’GT的‘南农粉翠’转基因株系11株。
刘醒龙[2]（2018）在《黄冈秘卷》文中研究说明1凡事太巧,必有蹊跷,不是天赐,就是阴谋。一个刚刚上高中一年级的花季女孩,从未见过面,第一次交谈,便恶狠狠地表示,要变身为杀手,到我的老家黄冈寻仇。另一个年逾古稀的老人,是这个世界上最熟悉的,用从未有过的躁动,气急败坏地说,有人要打她,揪她的头发,要她的老命。如此天壤之别,又都带着某种戾气的话语,是通过电话传来的。第一个电话是朋友少川从北京打过来的,她没有说那些凶神恶煞的话,说那些话的女孩
高龙[3]（2018）在《蓝猪耳和拟南芥早期胚胎发生中线粒体DNA水平的变化》文中研究指明线粒体DNA（mtDNA）是线粒体的遗传物质,与核基因共同调控线粒体的活动。在哺乳动物卵细胞发育过程中,mtDNA会发生超量复制而达到>105个拷贝。这些mtDNA在数量上约为普通体细胞的100倍,能够保证早期胚胎在没有mtDNA复制的情况下亦能正常发育至囊胚时期。然而,在被子植物中,卵细胞仅包含与体细胞相似的mtDNA含量,并没有像哺乳动物卵细胞那样含有大量的mtDNA。这些研究结果暗示:在被子植物早期胚胎发生过程中,mtDNA在数量上可能有异于哺乳动物早期胚胎中mtDNA的变化规律。然而由于被子植物早期胚胎细胞分离较困难,其内的mtDNA在数量变化上的规律并未被研究过。利用蓝猪耳和拟南芥作为实验材料,我们探索了它们早期胚胎发生过程中mtDNA数量的变化规律。实时荧光定量PCR结果显示:蓝猪耳晚期合子和成熟卵细胞分别包含154.2±36.9和78.0±22.7个线粒体DNA拷贝,表明在合子发育过程中mtDNA发生了数量加倍。我们也定量了早期基、顶细胞中的mtDNA数量（103.0±26.1和33.4±10.5）,早期基、顶细胞是成熟合子的分裂产物,那么成熟合子包含136.4个mtDNA拷贝,进而再次揭示mtDNA在合子发育过程中发生了数量加倍。为了提供mtDNA加倍的细胞学证据,我们构建了标记卵细胞及合子线粒体的蓝猪耳proDD45:Mt-GFP转基因植株,该转基因有利于我们用DAPI染色来区分线粒体拟核（mtDNA和蛋白的复合物）和质体拟核。荧光显微技术定量研究表明:在蓝猪耳合子发育过程中,线粒体数量、线粒体拟核数量、和线粒体拟核荧光都发生了加倍（线粒体数量从317.3±28.3增加到了584.3±26.5,线粒体拟核数量从220.0±29.2增加到了412.7±13.5,线粒体拟核荧光从3.2±0.5×104增加到了7.2±1.5×104）,因而确认了mtDNA在合子发育过程中数量加倍的结论。利用荧光定量显微技术,我们也探索了拟南芥转基因系proDD45:Mt-GFP合子发育过程中的mtDNA数量变化。不同于蓝猪耳合子,拟南芥mtDNA的加倍并没有发生在合子发育过程中（拟南芥成熟合子和成熟卵细胞分别包含355.4±31.8和326.2±28.1个线粒体,253.8±20.0和254.0±33.8个线粒体拟核,3.1±0.3×104和3.7±0.5×104线粒体拟核荧光）,其mtDNA的数量增多起始于两细胞胚的发育时期（拟南芥早期顶细胞和晚期顶细胞分别包含132.8±21.4和211.7±20.8个线粒体、99.3±18.6和183.3±11.5个线粒体拟核、1.4±0.2×104和2.6±0.2×104线粒体拟核荧光）。这些研究结果表明mtDNA在蓝猪耳和拟南芥早期胚胎发育过程中发生了数量加倍,揭示mtDNA在被子植物及哺乳动物早期胚胎发生过程中存在不同的数量变化规律。我们还探索了蓝猪耳和拟南芥成熟合子中的mtDNA分布。利用假想的分裂板,我们将成熟合子于细胞核中央处分为基部和顶部,并统计了其内的线粒体拟核数量、及线粒体拟核荧光。蓝猪耳成熟合子基、顶部线粒体拟核比例是2.96:1、线粒体拟核荧光比例是3.00:1,拟南芥成熟合子基、顶部线粒体拟核、线粒体拟核荧光的比例分别是1.68:1、1.64:1,因此mtDNA在蓝猪耳和拟南芥合子中的分布是不同的。由于合子的基、顶部在合子分裂后分别形成基、顶细胞,这些研究结果也首次暗示合子中的mtDNA在蓝猪耳及拟南芥基、顶细胞中将分别按照3.00:1及1.64:1进行分配。有趣的是,这种mtDNA分布暗示蓝猪耳和拟南芥顶细胞将包含数量相似的mtDNA,而基细胞却包含数量明显不同的mtDNA。该现象背后的生物学意义目前并不清楚,还需要进一步探究。综上所述,这些发现不仅首次揭示了被子植物早期胚胎发育过程中的mtDNA数量变化,还首次发现了不同物种的成熟合子有着不同的mtDNA分布,使我们更好的理解被子植物早期胚胎发育。
李泉江[4]（2016）在《一个月季品种再生体系的建立及RrDFR基因的转化研究》文中认为月季（Rosa chinensis）:蔷薇科（Rosaceae）蔷薇属（Rosa）代表植物,多年生常绿木本。月季花姿挺拔、色彩丰富,香味怡人、花期长,一年多季开花、耐干旱耐贫瘠能力强,被誉为花中皇后,是我国传统十大名花之一,具有很高应用价值以及商业价值。但是,由于蔷薇属植物遗传背景十分复杂,经过反复的杂交,具有高度的不育性。因此,利用传统的植物育种方法对月季进行遗传改良具有很大的局限性。而植物的转基因技术可以利用外源基因定向改良其观赏特性,成为培育月季新品种的新途径。实验有以下成果:1、建立月季x快繁体系本实验室选育了一个二倍体月季新品系,与月月红、月月粉形态特征十分相似,具有生长快速、月月开花并能产生可育种子的优势。因为尚未正式命名,所以以x代称。以月季x带芽茎段为外植体,探究不同激素组合对其快繁苗生长的影响,以筛选出最优的培养基。研究结果表明,在MS+0.5mg/L BA+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar的培养基上可以实现快速增殖。2、建立月季x再生体系以月季x的叶片、复叶柄为外植体建立月季x的再生体系。研究表明:外植体的类型及来源、光照条件、激素的组合及含量对月季x的体细胞胚诱导及萌发成苗都有至关重要的影响。在暗培条件下,用组培苗的叶片和复叶柄在MS+5.0mg/L2,4-D+10mg/L AgNO3+400mg/L L-p+30g/L Glucose+3.0g/L GEL培养基上愈伤组织的诱导率最高,分别为69.25%与84.00%。在此培养基每4个周做继代培育,约12周以后产生体细胞胚,诱导率为2.67%。而将愈伤转移到光下MS+1.0mg/L TDZ+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Glucose+3.0g/L GEL的培养基上可以诱导产生胚性愈伤组织,诱导率为3.18%。胚性愈伤组织以及体细胞胚在1/2MS+1.0mg/L BA+0.01mg/L NAA+30g/L Glucose+3.0g/L GEL的条件下可以快速萌发,萌发率高达100%。萌发成芽以后,转入MS+0.5mg/L BA+0.01mg/L NAA+0.1mg/L GA3+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar培养基中可以快速的生长。在植株长到4cm左右就可以转移到生根培养基,在1/2MS+0.5mg/L IBA+30g/L Sucrose+7.5g/L Agar培养基下可以正常生根,生根率为100%。3、玫瑰RrDFR基因的转化研究二氢黄酮醇4-还原酶（dihydroflavonol 4-reductase,DFR）是花色素苷合成途径中的重要作用酶,是一个十分关键的调控点。RrDFR基因从玫瑰中克隆得到,可以促进花瓣中花青素含量的增加,使颜色加深。实验室前期已经将RrDFR基因成功转入到模式植物烟草中,烟草花瓣红色明显加深。以实验室保存的月季‘萨曼莎’体细胞胚为受体材料,采用农杆菌介导法将玫瑰RrDFR基因转入到月季‘萨曼莎’的体细胞胚中,成功获得了RrDFR的转基因苗。对转基因的植株进行PCR检测分析,RrDFR基因成功导入到月季‘萨曼莎’基因组中。由于阳性植株尚未开花,花色是否加深还未知,其它部位肉眼可见与对照苗无明显差异。
王瑛华,石秋英,陈雄伟,陈刚,金红[5]（2015）在《二花蝴蝶草的组织培养及植株再生》文中研究表明二花蝴蝶草（Torenia biniflora）为玄参科蝴蝶草属一年生植物,分布于广东、广西等亚热带地区,是一种观赏性较高的野生花卉。在自然生长条件下,二花蝴蝶草繁殖速度慢、增殖率低,而且花色和花型种类偏少,无法满足市场多样化的要求。植物组织培养技术为观赏植物的品种改良和新品种选育提供了新途径,目前蓝猪耳、蔓性蝴蝶草和单色蝴蝶草等蝴蝶草属植物的组织培养已获得成功,但二花蝴蝶草的组织培养尚未见有相关报道。该研究以二花蝴蝶草全展叶片为外植体,研究了培养基中添加不同种类和浓度植物生长物质对不定芽诱导和生长的影响,以及离子强度和不同浓度IBA对生根的影响。根据不定芽的诱导率和平均芽数筛选出最佳不定芽诱导培养基,并从生根率、平均根数和平均根长等方面筛选出最佳生根培养基。结果表明:不定芽诱导与植物生长物质的浓度和种类有关,以MS+6-BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1培养基的诱导效果最佳;二花蝴蝶草生根的最佳基本培养基为1/2MS,不同浓度的IBA对二花蝴蝶草的生根影响也不相同,其中以IBA（0.05 mg·L-1）诱导不定芽的生根效果最佳。该研究建立了二花蝴蝶草的高频离体再生体系,为二花蝴蝶草的快速繁殖和遗传转化研究奠定了基础。
于金金,成诚,王雅英,张亚楠,田惠桥[6]（2012）在《蓝猪耳离体受精初试》文中研究指明用体内-体外方法分离了蓝猪耳精细胞。用酶解和解剖方法分离了其成熟卵细胞。分离的精、卵细胞用电融合介导尝试了体外诱导融合。在合适的渗透压（6%甘露醇）和合适的氯化钙（0.04%CaCl2·2H2O）溶液中,用交流电场为30～35V,10～25s使精、卵细胞排队;用直流电场400～600V,45～50μs的脉冲穿孔条件可诱导30%的精、卵细胞融合和70%以上的卵细胞之间的融合。尝试了人工合子的单细胞培养但未获成功。诱导蓝猪耳精、卵细胞融合的条件与玉米和水稻不同。
王瑛华,陈雄伟,陈刚,金红[7]（2011）在《蔓性蝴蝶草叶片的组织培养及植株再生》文中提出以蔓性蝴蝶草全展叶片为外植体,以MS为基本培养基,分别添加0.01、0.05、0.1mg/L浓度的TDZ及CPPU,研究TDZ及CPPU对分化芽的影响,并进行了最佳生根培养基的筛选。结果表明:不同浓度的TDZ和CPPU对蔓性蝴蝶草的芽分化影响不同,MS+TDZ0.1mg/L和MS+CPPU 0.05mg/L对外植体芽的分化的诱导效果最佳,达到100%;在1/3MS培养基上的生根效果最佳;移栽成活率在90%以上。
李德明,张秀娟,李科[8]（2009）在《蓝猪耳的繁殖及其在荆州园林应用的调查分析》文中研究表明以蓝猪耳（Torenia fournieri）为试验材料,研究了近年来其在华中地区（以荆州市为代表）的繁育及园林应用可行性状况。结果表明,蓝猪耳在荆州的生长状态良好,单株花朵数可达147朵左右,花期长达133 d,结实率达到41.89%。通过对荆州市典型小区（油院小区,城南春天,悉尼印象,荆州花园）、重点街道（江津路,北京路）和典型性公共园林绿地（沙隆达广场）的园林植物进行应用性评估,发现当地的园林植物应用存在系列问题,如植物造景材料老化、园林绿化所选用的植物与建筑风格不符以及绿化未能与时俱进等缺陷。采用典型绿地实地考察与模拟应用相结合的形式,对蓝猪耳在荆州园林绿地的应用效果及前景进行了可行性分析。总体而言,蓝猪耳在荆州的园林绿化中可以大规模引进和采用。
李德明,张秀娟,董婷婷[9]（2009）在《蓝猪耳研究概况》文中研究表明概述了蓝猪耳（Torenia fourniri Lind.）在形态特征、遗传育种及发育生物学等方面的研究进展,并简要介绍了其栽培技术方面的研究。
龙海涛,李洪清,李玲[10]（2008）在《根癌农杆菌介导蓝猪耳转化的影响因素研究》文中进行了进一步梳理研究了根癌农杆菌介导蓝猪耳转化的影响因子。结果表明,以蓝色花类型蓝猪耳5～6周的叶片为外植体,在OD600为0.5～0.6的活化菌液中浸染5～10min,暗培养4d后,在愈伤组织诱导培养基（MS+BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L）上生长14d,获得抗性愈伤组织;经芽诱导培养基（1/2MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L）培养28d得到抗性芽;生根培养基（1/2MS）上培养14d得到抗性植株。经PCR检测证实外源基因已整合到蓝猪耳基因组中,转化率达13%～14%。Cef和Hyg浓度对转化影响较大,转化的不同阶段其适宜浓度不同。
二、蓝猪儿组织培养和再生（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蓝猪儿组织培养和再生（论文提纲范文）
（1）盆栽小菊遗传转化体系建立及蓝色基因的菊花转化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 菊花再生遗传转化体系的研究进展 |
| 1.1 菊花再生体系的研究 |
| 1.2 遗传转化体系的建立 |
| 2 蓝色菊花分子育种的研究 |
| 2.1 花色简介 |
| 2.2 蓝色花卉的形成原因 |
| 3 本研究的目的意义 |
| 第二章 盆栽小菊再生遗传转化体系建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 性状选取与数量采集 |
| 1.3 化学试剂 |
| 1.4 培养基类型 |
| 1.5 供试菌株和质粒 |
| 1.6 菊花无菌苗的获得 |
| 1.7 不同基因型菊花叶盘外植体再生差异 |
| 1.8 抗生素Km和Hyg对叶盘外植体分化及不定芽生根的筛选 |
| 1.9 抗生素Cb的抑菌浓度的筛选 |
| 1.10 抗性植株的获得 |
| 1.11 化学染色法检测GUS表达 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 11个盆栽小菊农艺性状分析 |
| 2.2 不同基因型菊花叶盘外植体再生差异 |
| 2.3 Km和Hyg筛选浓度的确定 |
| 2.4 羧苄青霉素抑菌浓度的确定 |
| 2.5 植物组织GUS染色鉴定 |
| 3 讨论 |
| 第三章 蓝色基因的菊花转化 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 菌株、质粒及主要试剂 |
| 1.3 主要仪器及设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 二氢杨梅素(DHM)培养花瓣 |
| 2.2 蓝色候选品种再生体系的建立和优化 |
| 2.3 农杆菌感受态的制备 |
| 2.4 农杆菌转化与筛选 |
| 2.5 农杆菌介导法转化菊花 |
| 2.6 转基因植株的分子鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 DHM培养后的花色变化 |
| 3.2 蓝色转基因候选品种高效再生体系的建立和优化 |
| 3.3 蓝色转基因菊花的培育 |
| 4 讨论 |
| 全文结论 |
| 创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（3）蓝猪耳和拟南芥早期胚胎发生中线粒体DNA水平的变化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 线粒体及线粒体DNA研究概况 |
| 1.1.1 线粒体 |
| 1.1.2 线粒体DNA |
| 1.1.3 哺乳动物线粒体DNA |
| 1.1.4 植物线粒体DNA |
| 1.2 蓝猪耳研究概况 |
| 1.2.1 蓝猪耳概述 |
| 1.2.2 蓝猪耳的生殖生物学研究 |
| 1.2.3 蓝猪耳遗传转化研究进展 |
| 1.3 研究目的及研究内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 蓝猪耳线粒体DNA的定量研究 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 转基因蓝猪耳的构建 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 转基因拟南芥ProDD45:MT-GFP的细胞学处理 |
| 2.4 蓝猪耳合子和卵细胞超微结构观察 |
| 2.4.1 实验材料 |
| 2.4.2 实验方法 |
| 第三章 结果分析 |
| 3.1 蓝猪耳细胞线粒体DNA定量分析 |
| 3.1.1 蓝猪耳精细胞线粒体DNA的定量研究 |
| 3.1.2 蓝猪耳胚囊内细胞的分离 |
| 3.1.3 胚囊内细胞线粒体DNA的实时定量 |
| 3.1.4 受精作用与合子线粒体DNA的复制 |
| 3.2 转基因材料结果分析 |
| 3.2.1 菌液检测 |
| 3.2.2 转基因蓝猪耳的构建 |
| 3.2.3 蓝猪耳合子及卵细胞线粒体拟核的观察 |
| 3.2.4 蓝猪耳合子及卵细胞线粒体结构观察 |
| 3.2.5 线粒体DNA复制通过受精作用激活的细胞学证据 |
| 3.2.6 拟南芥mtDNA在二胞原胚时期开始复制 |
| 3.2.7 拟南芥和蓝猪耳成熟合子中线粒体DNA的分配 |
| 3.2.8 拟南芥和蓝猪耳成熟合子线粒体DNA的顶偏与基偏分配 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 被子植物线粒体DNA在胚胎发生中进行了复制 |
| 4.2 合子线粒体DNA的分配与胚胎发育 |
| 4.3 转录组与细胞学活动 |
| 结论 |
| 参考论文 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
（4）一个月季品种再生体系的建立及RrDFR基因的转化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 引言 |
| 2 植物组织培养研究进展 |
| 2.1 植物体细胞胚形成的影响因素 |
| 2.1.1 基因型 |
| 2.1.2 外植体 |
| 2.1.3 植物激素 |
| 2.1.4 其它添加剂 |
| 2.2 月季再生途径研究进展 |
| 3 月季遗传转化的研究进展 |
| 4 DFR基因研究进展 |
| 5 本研究的目的与意义 |
| 第二章 月季x快繁体系及再生体系的的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 培养条件和基本培养基 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.3.1 月季x快繁体系的建立 |
| 1.3.1.1 外植体消毒 |
| 1.3.1.2 NAA、GA3对柄下芽生长的影响 |
| 1.3.2 月季x再生体系的建立 |
| 1.3.2.1 外植体消毒 |
| 1.3.2.2 不同激素对月季x愈伤组织的诱导的影响 |
| 1.3.2.3 其它添加物对月季x体细胞胚诱导的影响 |
| 1.3.2.4 外植体类型对月季x愈伤组织的影响 |
| 1.3.2.5 胚性愈伤组织的诱导 |
| 1.3.2.6 体细胞胚的增殖 |
| 1.3.2.7 体细胞胚/胚性愈伤的萌发 |
| 1.3.2.8 生根培养及移栽 |
| 1.4 数据统计和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 月季x快繁体系的建立 |
| 2.2 月季x再生体系的建立 |
| 2.2.1 激素对月季x愈伤组织的诱导的影响 |
| 2.2.2 其它添加物对诱导月季x愈伤组织、体细胞胚的影响 |
| 2.2.3 外植体类型对月季x愈伤组织的影响 |
| 2.2.4 愈伤组织到体细胞胚、胚性愈伤的转变 |
| 2.2.5 体细胞胚的增殖 |
| 2.2.6 体细胞胚/胚性愈伤的萌发 |
| 2.2.7 生根培养及移栽 |
| 3 讨论 |
| 3.1 月季x快繁体系的建立 |
| 3.2 不同激素对月季x愈伤组织及体细胞胚的诱导的影响 |
| 3.3 其它添加物对诱导月季x愈伤组织、体细胞胚的影响 |
| 3.4 体细胞胚的增殖 |
| 第三章 玫瑰RrDFR基因的转化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 遗传转化受体材料 |
| 1.1.2 供试农杆菌菌株和质粒 |
| 1.1.3 转化主要生化试剂 |
| 1.2 培养基配方 |
| 1.2.1 LB培养基配方 |
| 1.2.2 重悬液配方 |
| 1.2.3 月季‘萨曼莎’转化所用培养基配方 |
| 1.3 根癌农杆菌介导遗传转化方法 |
| 1.3.1 农杆菌菌液的制备 |
| 1.3.2 体细胞胚的侵染和共培养 |
| 1.3.3 选培培养 |
| 1.3.4 抗性苗的获得 |
| 1.3.5 阳性检测 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抗性芽的获得 |
| 2.2 PCR检测 |
| 2.3 RrDFR转基因植株表型观测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 月季‘萨曼莎’RrDFR转基因苗的获得 |
| 3.2 RrDFR基因对月季‘萨曼莎’的影响 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）二花蝴蝶草的组织培养及植株再生（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1.1外植体消毒、接种及培养 |
| 1.2植物生长物质对不定芽诱导和生长的影响 |
| 1.3离子强度对二花蝴蝶草组培苗生根的影响 |
| 1.4不同浓度IBA对二花蝴蝶草组培苗生根的影响 |
| 1.5二花蝴蝶草试管苗移栽 |
| 2结果与分析 |
| 2.1植物生长物质对二花蝴蝶草不定芽诱导的影响 |
| 2.2植物生长物质对二花蝴蝶草不定芽生长的影响 |
| 2.3离子强度对二花蝴蝶草组培苗生根的影响 |
| 2.4不同浓度IBA对二花蝴蝶草组培苗生根的影响 |
| 2.5二花蝴蝶草的试管苗移栽 |
| 3讨论与结论 |
（6）蓝猪耳离体受精初试（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 分离精细胞 |
| 2.2 分离卵细胞 |
| 2.3 诱导精、卵细胞融合 |
| 2.4 人工合子培养 |
| 实验结果 |
| 1 精、卵细胞的分离和采集 |
| 1.1 精细胞分离和采集 |
| 1.2 卵细胞分离和采集 |
| 2 精、卵细胞融合 |
| 3 卵细胞与卵细胞的融合 |
| 4 人工合子的培养 |
| 讨论 |
（9）蓝猪耳研究概况（论文提纲范文）
| 1 组织培养技术及遗传育种研究 |
| 1.1 组织培养技术研究 |
| 1.2 遗传育种研究 |
| 2 发育生物学研究 |
| 3 栽培技术研究 |
（10）根癌农杆菌介导蓝猪耳转化的影响因素研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与培养基 |
| 1.2 农杆菌菌株及转化 |
| 1.3 转化植株PCR检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 叶片再生途径对转化的影响 |
| 2.2 叶龄对抗性芽频率的影响 |
| 2.3 不同花色蓝猪耳对转化的影响 |
| 2.4 抗生素对转化的影响 |
| 2.5 转化植株PCR检测 |
| 2.6 适宜转化条件 |
| 3 讨论 |
四、蓝猪儿组织培养和再生（论文参考文献）
- [1]盆栽小菊遗传转化体系建立及蓝色基因的菊花转化[D]. 罗宇婷. 南京农业大学, 2019(08)
- [2]黄冈秘卷[J]. 刘醒龙. 当代(长篇小说选刊), 2018(02)
- [3]蓝猪耳和拟南芥早期胚胎发生中线粒体DNA水平的变化[D]. 高龙. 西北大学, 2018(01)
- [4]一个月季品种再生体系的建立及RrDFR基因的转化研究[D]. 李泉江. 华中农业大学, 2016(02)
- [5]二花蝴蝶草的组织培养及植株再生[J]. 王瑛华,石秋英,陈雄伟,陈刚,金红. 广西植物, 2015(02)
- [6]蓝猪耳离体受精初试[J]. 于金金,成诚,王雅英,张亚楠,田惠桥. 植物生理学报, 2012(10)
- [7]蔓性蝴蝶草叶片的组织培养及植株再生[J]. 王瑛华,陈雄伟,陈刚,金红. 北方园艺, 2011(20)
- [8]蓝猪耳的繁殖及其在荆州园林应用的调查分析[J]. 李德明,张秀娟,李科. 湖北农业科学, 2009(09)
- [9]蓝猪耳研究概况[J]. 李德明,张秀娟,董婷婷. 长江大学学报(自然科学版)农学卷, 2009(01)
- [10]根癌农杆菌介导蓝猪耳转化的影响因素研究[J]. 龙海涛,李洪清,李玲. 亚热带植物科学, 2008(02)