一、补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响(论文文献综述)
刘云娣,高佳珠,杨智华,麦喆钘,孙治中,李俊哲,温俊茂[1](2019)在《基于网络药理学的补肾益心片治疗高血压的分子机制研究》文中研究说明目的:采用网络药理学的方法,探讨补肾益心片治疗高血压的可能作用机制。方法:利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索获取补肾益心片的活性成分,采用DRAR-CPI服务器、GeneCards和OMIM等数据库筛选补肾益心片的活性成分治疗高血压的作用靶标。用Cytoscape3.6.0软件来构建补肾益心片活性成分-高血压靶标网络并进行相关分析。结合String数据库和Cytoscape的NetworkAnalyzer,绘制蛋白相互作用关系。通过Systems Dock Web Site使高血压相关靶点与补肾益心片的活性成分进行分子对接。进行基因本体(gene ontology,GO)分类富集分析、基于京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)的通路富集分析,研究补肾益心片的作用机制。结果:从补肾益心片中筛选出活性成分30个,作用于62个靶标,主要通过调节肾素-血管紧张素系统、Toll样受体信号通路、PI3K-AKT信号通路和Jak-STAT信号通路等来发挥治疗高血压的作用。结论:本研究初步验证了补肾益心片有多种作用于高血压的活性成分及靶标,为后续机制研究提供了相关的理论基础。
刘云娣,高佳珠,杨智华,麦喆钘,孙治中,李俊哲,温俊茂[2](2019)在《基于网络药理学的补肾益心片治疗高血压分子机制研究》文中研究表明目的采用网络药理学方法分析补肾益心片治疗高血压的作用机制,为其临床与应用提供参考。方法检索中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)获取补肾益心片活性成分,运用DRAR-CPI服务器、GeneCards和OMIM等数据库筛选活性成分治疗高血压的作用靶点。采用Cytoscape3.6.0软件构建补肾益心片活性成分-高血压靶点网络。结合String数据库和Cytoscape的NetworkAnalyzer分析蛋白相互作用关系。采用Systems Dock Web Site进行活性成分与靶点分子对接。并进行GO分析、KEGG通路富集分析。结果筛选出补肾益心片活性成分30个,作用于62个靶点,主要通过调节肾素-血管紧张素系统、Toll样受体信号通路、PI3K-AKT信号通路和Jak-STAT信号通路等发挥治疗高血压的作用。结论本研究初步揭示了补肾益心片治疗高血压的多成分、多靶点作用机制,可为后续研究提供参考。
张洪冠[3](2018)在《淫羊藿车前子配伍通过ACE2-Ang(1-7)-Mas轴调节SHR血压和勃起功能》文中研究说明背景:肾素血管紧张素系统(RAS)中的新成员Angiotensin-converting enzyme 2–Angiotensin(1–7)–Mas(ACE2-Ang[1–7]-Mas)轴参与了原发性高血压(essential hypertension,EH)的发生发展过程和EH并发勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的发病过程。目的:评估淫羊藿车前子配伍对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)动脉血压和主动脉内中膜厚度(aortic intima media thickness,IMT)以及勃起功能的影响,评估主动脉和海绵体中ACE2-Ang(1–7)-Mas轴在此过程中发挥的作用。方法:总共24只SHR完全随机分为:对照组(SHR-control)、低倍剂量治疗组(low-dose HESP[12.5 g/kg])和高倍剂量治疗组(high-dose HESP[25 g/kg]),8只Wistar-Kyoto(WKY)大鼠作为正常组(normal)。所有大鼠淫羊藿车前子配伍灌胃或生理盐水灌胃4周。在大鼠意识清醒的情况下以尾套测压法测量大鼠动脉血压,每周一次;采用Heaton法对大鼠进行勃起功能检测,每周一次。灌胃结束后,采集大鼠主动脉组织、阴茎海绵体组织及血浆以测量IMT,检测一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和Ang(1–7)浓度以及ACE2,Mas受体和神经型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)蛋白表达水平。结果:4周的淫羊藿车前子配伍灌胃结束后,与对照组未经治疗SHR对比,治疗组SHR动脉血压(SBP/DBP)以及IMT明显下降(p<0.05 or p<0.01);勃起功能明显改善;血浆Ang(1–7)浓度和主动脉、阴茎海绵体中Ang(1–7),NO和eNOS浓度,主动脉、阴茎海绵体中ACE2,Mas受体和nNOS蛋白表达水平明显降低。这些治疗作用在高倍剂量治疗组中更为明显。对照组SHR的BP及IMT对比正常组WKY大鼠明显升高(p<0.05 or p<0.01);勃起功能对比正常组WKY大鼠明显减弱;血浆Ang(1–7)浓度和主动脉、阴茎海绵体中Ang(1–7),NO和eNOS浓度,主动脉、阴茎海绵体中ACE2,Mas受体和nNOS蛋白表达水平对比正常组WKY大鼠明显降低。结论:淫羊藿车前子配伍通过上调SHR主动脉中ACE2-Ang(1-7)-Mas-nNOS/eNOS通路降低了SHR动脉血压和IMT;通过上调SHR阴茎海绵体中ACE2-Ang(1-7)-Mas轴-eNOS/nNOS通路改善了SHR的勃起功能。对比WKY大鼠,SHR具有勃起功能下降,局部器官ACE2-Ang(1-7)-Mas轴-eNOS/nNOS通路下调的特点。
王士超,刘芳,刘煜德,褚庆民,吴伟,吴辉,李荣,孙策,王嵩,卿立金,龚兆会[4](2018)在《补肾益心片对高血压大鼠性功能及阴茎海绵体的干预研究》文中指出目的观察补清结合法中成药补肾益心片对自发性高血压大鼠(SHR)血压及其勃起功能的干预作用。方法将原发性高血压雄性大鼠分为3组,补肾益心片组、缬沙坦组、模型对照组。分别予以补肾益心片、缬沙坦、生理盐水灌胃。治疗4周后,检测阴茎海绵体组织内一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)浓度以及Ang(1-7)的浓度。颈部皮下注射阿扑吗啡(APO)记录阴茎勃起次数以检测大鼠的勃起功能。结果补肾益心片及缬沙坦均可提高阴茎海绵体组织内NO含量,提高阴茎海绵体Ang(1-7)含量,两组之间无统计学意义。补肾益心片组、缬沙坦组治疗后血压都明显降低,与干预前对比有统计学意义。干预后补清结合法中成药补肾益心片组和西药缬沙坦组大鼠阴茎勃起数大幅增加,有统计学意义。结论补肾益心片可以改善SHR的勃起功能,增加高血压大鼠阴茎海绵体NO、Ang(1-7)的含量。
梁可晖[5](2015)在《淫羊藿配伍车前子治疗原发性高血压早期肾损害的疗效观察》文中指出研究目的:观察淫羊藿配伍车前子治疗原发性高血压引起的早期肾损害的临床疗效,并探讨其作用机制。研究方法:收集原发性高血压早期肾损害患者60例,采用前瞻性随机对照的方法,将患者分为治疗组(补肾益心片组,n=30)与对照组(非补肾益心片组,n=30),两组均采用相同的基础降压方案,而治疗组则在基础方案上加服补肾益心片。比较两组治疗前的基线数据,以及治疗后的症状、体征、血压、肾功能指标等。研究结果:本研究的60例原发性高血压患者中,在血肌酐、尿素氮、GFR>60ml/min情况下,尿微量白蛋白、CysC、血β2-MG等提示早期肾损害的指标均有不同程度升高,说明患者已出现不同程度的早期肾损害。在治疗过程中,治疗组不仅在降压、改善症状方面优于对照组(P<0.05),且在降低尿微量白蛋白、CysC、血β2-MG三项早期肾损害指标疗效上优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以淫羊藿、车前子配伍为主的补肾益心片可有效治疗原发性高血压患者早期肾损害,改善患者临床症状以提高患者生活质量,其作用机制可能与促进NO合成、抗血小板聚集、利尿有关,故具有保护靶器官的作用。
王士超,刘煜德,王嵩,吴辉,杨磊,刘芳,龚兆会,周小雄,叶桃春,李荣,吴伟[6](2015)在《中药复方补肾益心片对高血压大鼠血压、勃起功能及ACE2-Ang(1-7)-MAS轴的干预作用》文中认为目的观察补肾益心片对高血压大鼠(SHR)血压的影响和对其勃起功能、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)及Ang(1-7)的作用。方法将原发性高血压雄性大鼠分为3组,补肾益心片组、缬沙坦组、模型对照组。治疗4周后,检测血浆和腹主动脉组织内NOS、NO浓度以及血浆Ang(1-7)浓度。用尾动脉测压仪测量大鼠尾动脉收缩压,颈部皮下注射阿朴吗啡(APO)记录其阴茎勃起次数以检测大鼠的勃起功能。结果补肾益心片及缬沙坦均可提高腹主动脉组织内NO含量,提高血浆Ang(1-7)含量,但差异无统计学意义(P>0.05)。补肾益心片组、缬沙坦组治疗后血压都明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义。治疗后补肾益心片组、缬沙坦组勃起次数明显增多,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论补肾益心片可以降低SHR的收缩压。补肾益心片补肾益心片可以改善SHR的勃起功能。补肾益心片可增加SHR腹主动脉NO含量及血浆Ang(1-7)含量。
罗朝湖[7](2014)在《淫羊藿配伍车前子治疗H型高血压病的临床观察》文中认为目的:在西医治疗基础上,观察淫羊藿配伍车前子对H型高血压病患者的临床干预作用,并探讨其可能机制。方法:采用前瞻性随机对照研究,随机把60例原发性高血压病患者分为治疗组和对照组各30例、两组的基础降压方案相同:1级高血压患者服用依那普利叶酸片(依叶;10.8mg/片,依那普利10mg,叶酸0.8mg)1片,QD;2级高血压患者在服用依那普利叶酸片(依叶;10.8mg/片,依那普利l0mg,叶酸0.8mg)1片,QD的同时,如果血压控制不理想时,可加服钙离子通道阻滞剂。对照组使用基础降压方案;而治疗组相对于治疗组则是额外加入淫羊藿配伍车前子药物4片,TID。记录治疗前后两组患者的症候特点、体征改变,同时记录治疗前后患者血压水平、血清同型半胱氨酸(Hcy)水平等指标的变化。收集完所需要数据后使用统计软件SPSS19.0进行数据分析。结果:1.临床疗效:从症状积分综合评价,比较两组疗效,总有效率治疗组为90%,对照组为80%,两组相比具有显着性差异(P<0.05)。2.症候总积分:治疗前,两组症候总积分差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组治疗后的症候总积分明显低于治疗前,两组各自前后相比差异具有统计学意义(均P<0.01)。治疗后,治疗组与对照组的症候总积分比较差异有统计学意义(P<0.05)。3.降压疗效:经药物干预后,治疗组和对照组降压总有效率依次为:86.67%和76.67%,两组降压疗效相比较具有统计学意义(P<0.01)。4.血清同型半胱氨酸(Hcy)水平测定:治疗前两组患者血清Hey值比较无统计学差异(P>0.05),可以进行比较。经过治疗,治疗组和对照组血清Hey值较治疗前明显降低(P<0.01;P<0.05);经过药物干预后,治疗组与对照组血清中Hey的水平相比较无明显差异(P>O.05)。结论:在西药治疗基础上,运用淫羊藿配伍车前子对H型高血压病进行中西医结合治疗,可以进一步改善患者临床症状,更有效地帮助降低血压,且无明显毒副作用,具有安全、有效的特点,从而提高患者生存质量。
杨晓忱,熊兴江,王阶[8](2013)在《补肾方药治疗高血压病的研究进展》文中提出近年来,高血压病的中医学病机规律已发生了很大变化,肾虚已成为现代病机关键,是当前中医治疗高血压病面临的新问题,临床运用补肾方药治疗高血压病已成为是中医药治疗高血压的创新策略。该文系统回顾了补肾单味药、复方以及中成药治疗高血压病的临床及实验研究现状,以期为补肾方药治疗高血压病提供科学依据。
孙亦群[9](2012)在《补肾益心片有效部位筛选》文中提出目的探讨补肾益心片不同提取部位的降压、利尿作用,从而筛选出有效部位。方法以系统溶剂提取法,对补肾益心片进行系统分离;SHR型高血压大鼠模型,以卡托普利片(开搏通)为阳性对照药,设补肾益心片的乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水4个提取部位的高、中、低剂量组,开搏通组,模型组,阴性组,灌胃4周,测量鼠尾动脉血压,并观察其利尿作用。结果补肾益心片4个提取部位中,乙醚提取部位的高、中、低剂量不具降压疗效,其余3个提取部位及开搏通组均能降低SHR高血压大鼠血压,与模型组比较差异有显着性(P≤0.01);各提取部位与开搏通组比较,有显着性差异(P≤0.01)。并具有较缓和的利尿作用,其中乙醇提取部位作用强于开搏通组,而水提取部位作用较弱。结论补肾益心片的降压有效物质基础——乙醇有效部位降压较强,其次为乙酸乙酯及水部位,而乙醚部位无降压疗效。利尿作用亦以乙醇有效部位较好,水部位较差。
杨德军[10](2012)在《补肾益心片对原发性高血压患者的治疗作用及其机制研究》文中研究说明目的观察补肾益心片治疗原发性高血压患者的临床疗效,并探讨其作用机制。方法以原发性高血压患者为研究对象,采用前瞻性随机对照的研究方案,将60例研究对象随机分为对照组和治疗组各30例,两组采用相同的基础治疗降压方案:1级高血压患者采用非洛地平缓释片5mg/片1片/QD治疗方案;2级高血压患者采用非洛地平缓释片5mg/片1片/QD的基础上,可联合β受体阻滞剂和(或)利尿剂治疗。治疗组在基础治疗上加入补肾益心片每次4片,每天3次;对照组只采用基础治疗中的降压方案。根据本病中医证候特点,记录两组治疗前后的症状变化,同时记录治疗前后患者血压值、血清中Ang-(1-7)的水平等指标的变化,并用SPSS17.0统计软件进行数据分析。结果1.临床疗效:治疗组的总有效率为90.33%,对照组的总有效率为86.33%。治疗组其临床疗效与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05),提示治疗组治疗方案的临床疗效明显优于对照组。2.症状:治疗后两组患者临床症状改善较治疗前均有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。治疗组与对照组相比,治疗组治疗后头痛、眩晕、耳鸣、心悸、腰酸、膝软、气短、失眠、畏寒肢冷、夜尿频等指标有统计学差异(P<0.05或P<0.01)。说明两组治疗均可以改善患者症状,且治疗组疗效优于对照组。3.血压疗效:治疗组的总有效率为86.00%,对照组的总有效率为82.67%。治疗组的血压疗效与对照组相比,具有统计学差异(P<0.05),提示治疗组治疗方案的血压疗效优于对照组。4.血清中Ang-(1-7)的水平测定:两组入选患者治疗前血清中Ang-(1-7)的水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。治疗后,治疗组的血清中Ang-(1-7)的水平与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组血清中Ang-(1-7)的水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);而治疗后对照组与治疗组对比则有统计学差异(P<0.05),差异有统计学意义。而治疗后治疗组与对照组血清中Ang-(1-7)的水平比较,差异有统计学意义。结论运用补肾益心片联合基础西药治疗原发性高血压患者,可以有效改善患者临床症状,更有效地控制血压,可升高血清中Ang-(1-7)的水平,且无明显毒副作用,安全、有效。
二、补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响(论文提纲范文)
(1)基于网络药理学的补肾益心片治疗高血压的分子机制研究(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 药物化学成分和活性成分的获取 |
1.2 活性成分作用靶标的获取 |
1.3 高血压相关靶标基因的获取 |
1.4 成分-作用靶标网络构建与分析 |
1.5 核心靶标相互作用网络构建与分析 |
1.6 分子对接 |
1.7 生物学过程与通路分析 |
1.8 成分-靶标-通路网络构建 |
2 结果 |
2.1“淫羊藿-车前子”活性成分分析 |
2.2 靶标预测 |
2.3 成分-靶标网络构建 |
2.4 核心靶标相互作用网络构建 |
2.5 分子对接 |
2.6 GO和KEGG通路富集分析 |
2.7 成分-靶标-通路网络构建 |
3 讨论 |
(3)淫羊藿车前子配伍通过ACE2-Ang(1-7)-Mas轴调节SHR血压和勃起功能(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 文献研究 |
1.原发性高血压的研究概况 |
1.1 原发性高血压的定义 |
1.2 高血压的诊断标准 |
1.3 原发性高血压流行病学现状 |
1.4 原发性高血压病理生理 |
1.5 治疗高血压的西药 |
1.6 降血压药物对勃起功能的影响 |
1.7 中医学对高血压的认识 |
2.高血压性勃起功能障碍的文献研究 |
2.1 勃起功能障碍的定义 |
2.2 勃起功能障碍的流行病学 |
2.3 高血压性勃起功能障碍病理生理 |
2.4 勃起功能障碍西医治疗现状 |
2.5 中医学对勃起功能障碍的认识 |
2.6 高血压与勃起功能障碍相关性研究 |
3.肾素血管紧张素醛固酮系统综述 |
3.1 ACE-AngⅡ-AT1轴综述 |
3.2 ACE2-Ang(1-7)-Mas轴综述 |
4.淫羊藿车前子配伍的前期研究 |
第二章 实验研究 |
1.实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 试剂与药品 |
1.3 实验仪器 |
2.实验方法 |
2.1 分组方法 |
2.2 给药方法 |
2.3 大鼠动脉血压测定 |
2.4 大鼠勃起功能测定 |
2.5 标本采集 |
2.6 免疫组化 |
2.7 Western blot分析 |
2.8 大鼠血管紧张素(1-7)(Ang-[1-7])ELISA检测 |
2.9 大鼠内皮型一氧化氮合酶(eNOS)ELISA检测 |
2.10 NO检测 |
3.数据分析 |
4.实验结果 |
4.1 淫羊藿车前子配伍对动脉血压的影响 |
4.2 淫羊藿车前子配伍对主动脉内中膜厚度的影响 |
4.3 淫羊藿车前子配伍对勃起功能的影响 |
4.4 淫羊藿车前子配伍对主动脉、血浆中Ang-(1-7)密度的影响及主动脉中Ang-(1-7)浓度与动脉血压的关系 |
4.5 淫羊藿车前子配伍对海绵体Ang(1-7)浓度的影响 |
4.6 淫羊藿车前子配伍对于主动脉NO和eNOS密度的影响 |
4.7 淫羊藿车前子配伍对海绵体eNOS密度的影响 |
4.8 淫羊藿车前子配伍对海绵体NO密度的影响 |
4.9 淫羊藿车前子配伍对主动脉Mas和ACE2表达的影响 |
4.10 淫羊藿车前子配伍对海绵体Mas和ACE2表达的影响及对海绵体结构的影响 |
4.11 淫羊藿车前子配伍对主动脉Mas受体、ACE2和nNOS的蛋白表达的影响 |
4.12 淫羊藿车前子配伍对海绵体Mas受体、ACE2和nNOS的蛋白表达的影响 |
5.创新性 |
6.讨论 |
结语 |
缩略词表 |
参考文献 |
致谢 |
附件 |
(4)补肾益心片对高血压大鼠性功能及阴茎海绵体的干预研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 动物 |
1.2 药品、试剂和仪器 |
1.3 实验方法 |
1.3.1 分组及给药 |
1.3.2 大鼠性活动 (勃起功能) 观察 |
1.3.3 动物实验取材 |
1.4 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 药物干预后对SHR大鼠性活动 (勃起功能) 的影响 |
2.2 药物干预后对一氧化氮合酶的影响 |
2.3 药物干预后对一氧化氮的影响 |
2.4 干预后对Ang (1-7) 的影响 |
3 讨论 |
(5)淫羊藿配伍车前子治疗原发性高血压早期肾损害的疗效观察(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
引言 |
第一章 文献研究 |
第一节 高血压早期肾损害的概论 |
一、定义 |
二、流行病学 |
三、发病机制 |
四、实验室检测 |
五、高血压早期肾损害的防治 |
第二节 中医对高血压早期肾损害的认识 |
一、病因病机 |
二、中医证候分型 |
三、中医药治疗高血压肾损害的进展 |
第三节 淫羊藿、车前子及补肾益心片的研究现状 |
第二章 临床研究 |
第一节 研究方案 |
一、研究目的 |
二、研究方法 |
三、诊断标准 |
四、纳入标准 |
五、排除标准 |
六、中止实验标准 |
七、治疗方法 |
八、观察项目 |
九、疗效评定标准 |
第二节 研究结果 |
一、两组患者基线资料比较 |
二、治疗结果分析 |
三、安全性分析 |
四、研究结果 |
五、讨论 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(6)中药复方补肾益心片对高血压大鼠血压、勃起功能及ACE2-Ang(1-7)-MAS轴的干预作用(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
2 结 果 |
3 讨 论 |
(7)淫羊藿配伍车前子治疗H型高血压病的临床观察(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 文献研究 |
第一节 历代对高血压病的研究 |
一、中医对高血压病的病因病机认识 |
二、现代医家对高血压病的辨证分型 |
三、中医药对高血压病的治疗 |
四、临床关于补肾法的研究 |
五、临床关于清肝法治疗高血压病的研究 |
六、临床关于利水法治疗高血压病的研究 |
七、淫羊藿配伍车前子治疗高血压的临床研究 |
第二节 西医对高血压的研究 |
一、原发性高血压病的现代医学认识 |
二、病因 |
三、发病机制 |
四、原发性高血压的药物治疗 |
第三节 同型半胱氨酸与原发性高血压病的关系 |
一、Hcy的产生和代谢过程 |
二、血浆Hcy的影响因素 |
三、Hcy引发原发性高血压的机制 |
四、伴有高同型半胱氨酸血症的原发性高血压的现代治疗 |
五、中医对HHcy的研究 |
第二章 临床研究 |
第一节 研究目的及意义 |
一、研究目的 |
二、研究意义 |
第二节 研究对象与方法 |
一、病例来源 |
二、病例诊断标准 |
三、病例选择标准 |
四、研究方法 |
五、观察指标 |
六、疗效判断标准 |
七、统计处理 |
第三节 研究结果 |
一、一般资料 |
二、治疗组与对照组临床证候疗效比较 |
三、两组治疗后的降压疗效 |
四、两组治疗前后血清Hcy水平比较 |
五、安全性检查 |
第四节 讨论 |
一、中医肾虚理论与高血压的联系 |
二、淫羊藿配伍车前子组方分析 |
三、淫羊藿配伍车前子治疗高血压患者降压机制探讨 |
四、淫羊藿配伍车前子治疗原发性高血压患者临床疗效、临床症状、降压疗效的影响 |
五、不良反应及副作用 |
六、展望 |
结语 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(8)补肾方药治疗高血压病的研究进展(论文提纲范文)
1 肾虚与高血压病 |
2 补肾单味药物治疗高血压病的研究 |
2.1 杜仲 |
2.2桑寄生 |
2.3 刺五加 |
2.4 牛膝 |
3 补肾复方及中成药治疗高血压病的研究 |
3.1 六味地黄丸 |
3.2 杞菊地黄丸 |
3.3 金匮肾气丸 |
3.4 补肾益心片 |
3.5 降压益肾颗粒剂 |
3.6 复方桑寄生钩藤颗粒 |
4 述评与展望 |
(9)补肾益心片有效部位筛选(论文提纲范文)
1 动物、药品与设备 |
1.1 动物 |
1.2 药品 |
1.3 设备 |
2 实验方法与步骤 |
2.1 补肾益心片各部位的分离 |
2.2 补肾益心片有效部位筛选 |
2.2.1 基础血压测定 |
2.2.2 模型的建立 |
2.2.3 分组 |
2.2.4 给药剂量 |
2.2.5 尿量测定 |
2.2.6 血压测定 |
2.2.7 统计学方法 |
3 结果与讨论 |
3.1 结果 |
3.2 讨论 |
3.2.1 利尿作用 |
3.2.2 降压作用 |
3.2.3 有效部位 |
3.2.4 提取工艺 |
3.2.5 血压测量 |
3.2.6 无菌操作 |
(10)补肾益心片对原发性高血压患者的治疗作用及其机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
目录 |
引言 |
第一部分 文献研究 |
1.1 中医学对高血压的研究 |
1.1.1 中医学关于高血压的历史沿革 |
1.1.2 中医学有关高血压的病因病机 |
1.1.3 辨证分型研究 |
1.1.4 治法方药 |
1.1.5 辨证论治 |
1.2 西医学对高血压病的研究现状 |
1.2.1 流行病学资料 |
1.2.2 发病机制 |
1.2.3 药物治疗 |
1.3 补肾益心片的研究现状 |
1.3.1 补肾益心片的实验研究 |
1.3.2 补肾益心片的临床应用 |
1.4 ACE2-ANG-(1-7)-MAS轴研究概况 |
第二部分 临床研究 |
2.1 研究目的及意义 |
2.1.1 研究目的 |
2.1.2 研究意义 |
2.2 研究对象 |
2.2.1 病例来源 |
2.2.2 诊断标准 |
2.2.3 纳入及排除标准 |
2.3 研究方法 |
2.3.1 随机化分组 |
2.3.2 治疗方法 |
2.4 观察指标 |
2.4.1 临床症状、体征观察 |
2.4.2 安全性指标 |
2.4.3 疗效性观测 |
2.4.4 疗效判断标准 |
2.5 统计处理 |
2.6 研究结果 |
2.6.1 一般资料 |
2.6.2 治疗组和对照组主要症状积分比较 |
2.6.3 治疗组与对照组证候疗效比较 |
2.6.4 两组治疗后的血压疗效 |
2.6.5 两组治疗前后血清中Ang-(1-7)的水平 |
2.7 安全性检查 |
第三部分 讨论 |
3.1 中医肾虚理论与高血压的联系 |
3.1.1 肾精不足 |
3.1.2 肾阴亏虚,肝阳上亢 |
3.1.3 肾阳亏虚,脉络拙急 |
3.1.4 肾气亏虚 |
3.2 补肾益心片的组方思路 |
3.3 补肾益心片对高血压患者降压机制探讨 |
3.4 补肾益心片对原发性高血压患者临床疗效、临床症状、血压疗效的影响 |
3.5 不良反应及副作用 |
3.6 展望 |
第四部分 结语 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
四、补肾益心片对肾性高血压大鼠血浆过氧化脂质及性激素的影响(论文参考文献)
- [1]基于网络药理学的补肾益心片治疗高血压的分子机制研究[A]. 刘云娣,高佳珠,杨智华,麦喆钘,孙治中,李俊哲,温俊茂. 2020第25届广东省药师周大会论文集, 2019
- [2]基于网络药理学的补肾益心片治疗高血压分子机制研究[J]. 刘云娣,高佳珠,杨智华,麦喆钘,孙治中,李俊哲,温俊茂. 中国中医药信息杂志, 2019(08)
- [3]淫羊藿车前子配伍通过ACE2-Ang(1-7)-Mas轴调节SHR血压和勃起功能[D]. 张洪冠. 广州中医药大学, 2018(02)
- [4]补肾益心片对高血压大鼠性功能及阴茎海绵体的干预研究[J]. 王士超,刘芳,刘煜德,褚庆民,吴伟,吴辉,李荣,孙策,王嵩,卿立金,龚兆会. 中西医结合心脑血管病杂志, 2018(03)
- [5]淫羊藿配伍车前子治疗原发性高血压早期肾损害的疗效观察[D]. 梁可晖. 广州中医药大学, 2015(12)
- [6]中药复方补肾益心片对高血压大鼠血压、勃起功能及ACE2-Ang(1-7)-MAS轴的干预作用[J]. 王士超,刘煜德,王嵩,吴辉,杨磊,刘芳,龚兆会,周小雄,叶桃春,李荣,吴伟. 中国中医急症, 2015(02)
- [7]淫羊藿配伍车前子治疗H型高血压病的临床观察[D]. 罗朝湖. 广州中医药大学, 2014(01)
- [8]补肾方药治疗高血压病的研究进展[J]. 杨晓忱,熊兴江,王阶. 中国中药杂志, 2013(23)
- [9]补肾益心片有效部位筛选[J]. 孙亦群. 今日药学, 2012(11)
- [10]补肾益心片对原发性高血压患者的治疗作用及其机制研究[D]. 杨德军. 广州中医药大学, 2012(10)