一、Measurement of Isomer Cross Section for the ~(197)Au(n,2n)~(196m2)Au Reaction at around 14 MeV（论文文献综述）
杨立浩[1]（2021）在《电子在材料中的非弹性散射平均自由程的理论研究》文中认为电子的非弹性平均自由程（IMFP）是描述电子在材料中的输运性质重要的参数,同时也是定量表面分析最重要的参数之一,在电子能谱学及电子显微学中具有重要应用。在很多表面分析技术,例如Auger电子能谱（AES）、X射线光电子能谱（XPS）的定量分析中,IMFP是必不可少的参数。对于其他的以电子束作为探针的表面表征方法而言,IMFP常用于确定该表面表征方法的表面灵敏度。本文首先介绍了电子在材料中输运的IMFP及其在定量AES、XPS分析中的应用,介绍了 IMFP的三种获得手段,即使用公式预测、理论计算和实验测量。最后详细讨论了实验获得IMFP中存在的一些问题以及本论文的研究动机。（第一章）电子在材料中输运过程中会被材料内部的原子核及核外电子散射。根据是否发生能量损失,可将这些散射分为两类:弹性散射与非弹性散射。我们介绍了用于描述电子弹性散射的Mott截面,以及计算该截面需要的相关弹性散射势。同时,介绍了当前对于描述无限大介质材料非弹性散射的常规介电函数理论,及考虑表面等离激元激发、描述半无限大介质材料的半经典理论。介绍了多种用于能量损失函数（ELF）从光学极限外推至（q,ω）空间的外推方法,并对这些方法进行了比较。最后我们介绍了电子在材料内部及样品表面输运过程Monte Carlo模拟方法。（第二章）从反射电子能量损失谱（REELS）中提取电子在材料中输运的IMFP是近年来兴起的用于获得IMFP的重要方案,该方案主要分为两个步骤:1)从REELS能谱中提取光学ELF或光学常数;2)基于获取的光学ELF计算得到IMFP。逆Monte Carlo（RMC）方法是近几年发展的通过将Monte Carlo方法模拟REELS能谱及Markov链Monte Carlo方法更新参数化ELF相结合的方法。在简单介绍了 RMC方法的原理后,我们进一步改进了 RMC方法并将该方法运用到更多的材料,包括三个过渡金属材料Cr、Co、Pd、重金属Ir、轻元素C、半导体材料Si、Ge:（第三章）一、在对于三个过渡金属材料Cr、Co、Pd的分析中,我们考虑一个更精确的弹性散射势用于计算弹性散射截面。基于该截面,使用RMC方法对Cr、Co、Pd宽能量范围（0-200eV）的REELS能谱进行分析,获得了高度准确的ELF数据。该结果的准确性可以由两个求和规则,即ps-求和规则和f-求和规则,来验证。我们提出一个RMS值用于描述不同f-求和规则之间的相对偏差。相比于单个f-求和规则,RMS值更能反应低能ELF、介电函数、光学常数数据的准确性。该值预期能和求和规则一样,成为判断光学数据准确性的重要准则。二、我们将RMC方法应用于重金属材料Ir和轻元素无定形态碳（a-C）中。从这些材料的能谱中提取的ELF结果都具有较高的准确性,两个求和规则与理论值的偏差或RMS值都较小,要远低于当前其他方法获得的结果。在对a-C的分析中,我们提倡使用材料的ELF而不是REELS能谱来确定材料的等离激元能量,从而计算材料的局域密度。REELS能谱中通常存在表面效应或多重散射效应,这些效应的存在会使得确定的等离激元能量并不准确。另一方面,基于当前RMC方法得到的a-C的ELF,我们提供了一个简单的公式用于预测其他密度的a-C材料的ELF、介电函数、光学常数等。该公式预计能为后续的a-C材料性质的研究、a-C材料的定量表面分析提供重要数据支撑。三、我们提出一个FPA-Ritchie-Howie模型来将光学ELF外推到（q,ω）空间,该模型使用FPA方法处理电子在材料中的体激发,而Ritchie-Howie方法处理电子的表面激发。该模型既能非常准确地处理电子在材料中输运时的多重散射效应,同时又一定程度上兼顾了计算效率。对于自由电子类材料的定量表面分析具有重要意义。我们将FPA-Ritchie-Howie模型引入到RMC方法中,用于分析Si、Ge两个自由电子类材料并提取材料的ELF、介电常数、光学常数。我们使用ps-求和规则、f-求和规则、惯性求和规则、直流电导率求和规则、RMS值计算等多种方法对获得的结果进行检验。除了f-求和规则以外,所有的检验相对误差均小于千分之一。而两个材料的RMS值计算结果分别为0.036%和0.010%,如此小的RMS值结果表明,f-求和规则的较大误差（0.6-1.2%）主要来源于高能段其他来源数据的不准确。当前获得的高准确性的结果一方面为后续的材料分析提供重要的数据支撑,另一方面,也证明了 FPA-Ritchie-Howie模型的有效性。四、基于从REELS能谱中提取的Cr、Co、Pd、Ir、a-C、Si、Ge材料的ELF数据,计算了电子在这些材料中输运的IMFP,对IMFP数据库是一个重要补充。已经有很多结果表明,在材料的低能有效衰减长度/IMFP/平均自由程的曲线中存在一些特殊的结构。尽管有研究人员认为这些结构是由于表面等离激元激发导致的,但目前并没有任何直接的证据能够明确证明这一点。观测的有效衰减长度/IMFP/平均自由程数据中,通常包含有弹性散射效应、薄膜与衬底的耦合效应等的贡献,亟需一个更加有效的分析方法剔除相关效应的干扰,提取出材料的带有结构的纯粹的IMFP用于证明这一观点。我们基于经典电子轨迹框架,发展了一套ZT模型用于描述电子在无支撑二维材料中的输运。基于该方法,我们重新分析文献中报道的1-4层无支撑石墨烯的弹性反射率及弹性透射率数据,获得电子在石墨烯中输运的弹性平均自由程（EMFP）和IMFP数据。我们的分析表明“单个原子层厚度要比电子的IMFP小得多”这一固有观念至少对于低能电子是错误的。我们的IMFP结果表明,电子在单层石墨烯中输运的IMFP没有明显的特征结构,而对于双层石墨烯,电子的IMFP在5-15eV处开始出现一个台阶特征,随着厚度的增加,该特征变成一个凹陷结构,这一特征被认为是π+σ等离激元的面外激发模式导致的。我们的结果表明,计算低能电子在材料中输运的IMFP时必须考虑等离激元贡献,我们提出的分析方法为后续研究电子在薄膜样品中输运的IMFP提供了重要思路。这项工作表明,即使对于最薄材料,即单层石墨烯,的横向方向,经典电子轨迹框架仍可用于揭示低能电子与石墨烯相互作用的物理图像。（第四章）IMFP的实验确定通常基于电子能谱。获得IMFP的不同实验方法实际上是分析电子能谱中来自不同能量范围的信号电子的过程。已经发展了许多方法用于对弹性峰电子、二次电子、REELS能谱、Auger电子进行分析,从而获得电子的IMFP。然而,这当中存在一个空缺——背散射电子背景信号。除了背散射电子背景以外,来自所有能量范围的信号电子都已用于进行定量分析从而获得IMFP。通常,研究人员会研究不同的信号峰,例如弹性峰、Auger峰或二次电子的信号,以获得有用的信息。背散射电子背景信号通常被认为是无用的。我们提出了一种方法针对背散射电子背景信号进行定量分析,该方法可以将人们通常认为无用的信息,即背景信号,利用起来,从中提取出表面科学领域非常重要的参数——电子在材料中输运的IMFP。这一方案扩展了 IMFP的实验测量手段。同时也为后续背散射电子背景定量分析研究提供一种重要的分析手段。该方案的可扩展性强,只需要给定材料的化学式及密度,就可以从背散射电子能谱中的背景信号中获得电子IMFP。（第五章5.1小节）除了改进已有的IMFP实验获得方法、提出实验获取IMFP的新思路,我们还运用Monte Carlo方法对背散射电子能谱和REELS能谱进行定量分析。我们利用Monte Carlo方法对两个重金属Mo和W的背散射系数实验数据进行细致的分析。基于Monte Carlo方法计算得到的结果,我们认为,以往Mo和W材料在几keV以下的背散射系数实验数据存在的大偏差主要是由实验样品表面污染导致的。这些表面污染使得几keV以下的背散射系数实验数据比无污染时数值更小。我们详细分析了不同厚度的无定形态C、水、PMMA薄膜对衬底Mo和W材料背散射系数的影响。此外,我们进行了不确定度分析,以证实当前计算结果和结论的可靠性。我们提出了一种新方法用于清晰地分离电子能谱中表面激发、体激发、begrenzungs效应组分。通过使用此方法,可以详细分析电子能谱中不同组分的贡献。该方法首次对begrenzungs效应进行了定量研究,预期能为后续begrenzungs效应的详细研究提供有效的分析手段。我们以Si材料5keV的REELS能谱为例进行定量分析,展示了该方法的有效性。我们的工作证明,由于表面效应的局域性,在Si材料REELS能谱的表面激发组分中,单次散射占主要贡献,电子不发生体激发而发生多次表面激发的概率随着表面激发次数的增加而迅速减小。本分析清楚地表明,由于表面效应的深度依赖性,电子的最终碰撞顺序取决于轨迹。这项工作将REELS能谱的定量分析方法扩展到更详细,更准确的领域。（第五章5.2小节、第六章6.1小节）粒子输运研究中的负截面问题多年以来一直困扰着科学家们。负截面的出现意味着在粒子输运研究中必须要考虑粒子与材料相互作用时的负概率。我们以电子为例,详细地分析了电子与材料表面相互作用时微分非弹性散射截面（DI-IMFP）中出现负值的原因。我们认为,这些负值源于电子在表面附近运动时产生的尾波效应。介质对运动电子的响应产生的尾波势本身是振荡存在的,这一尾波势在材料内部中并不占主要贡献而是当作微扰。但是在真空中,该振荡的尾波势将会使得DIIMFP也以振荡的形式存在并出现负值。更加有趣的是,我们还发现,对于begrenzungs项中也存在振荡的现象,begrenzungs项对应的DIIMFP在某些区域存在正值。这与传统的认知完全不同。我们的结果表明,当前对于begrenzungs效应的认识过于简单过于片面。begrenzungs效应不能简单地理解为对材料中体等离激元的抑制,其对（z,ω）空间中的不同区域具有不同的效果,既存在抑制也存在加强,且整体呈现为对体等离激元激发的抑制效果。我们由此发展了针对负概率的抽样方法。传统方法并不能对DIIMFP进行“正确的”抽样,在（z,ω）空间中总有一些区域无法被兼顾,而该负概率抽样方案可以很好地处理DIIMFP中出现的负值。尽管DIIMFP中的负值对能谱的影响是微弱的,但该方案能够正确地描述电子与表面相互作用的物理过程,对后续高精度的电子-表面相互作用定量分析、电子-表面相互作用机理研究具有重要意义。（第六章6.2小节）
李良英[2]（2021）在《烯醇环酮类金属-有机框架材料的吸附分离应用基础研究》文中进行了进一步梳理分离是化学工业投资和能耗最集中的过程,分子结构高度相似体系的高效分离是化工过程中极具挑战性的难题。相较于高能耗的低温精馏技术,基于多孔固体材料的吸附分离更具竞争力。金属-有机框架材料（简称MOFs材料）因结构多样性、可设计性、孔径均一且可精确调控等特点成为吸附分离领域的研究热点,而制备成本高、水热稳定性差等因素极大限制了其工业应用。为此,本文提出以廉价的刚性四元环和六元环类烯醇环酮为有机配体构筑结构稳定、易于规模制备及成型的MOFs材料用于氙氪稀有气体、C2-C8烃类同系物及同分异构体等结构高度相似体系的吸附分离,系统研究了该类材料对客体分子的吸附性能和吸附机理,以期为MOFs材料的工业应用提供一定理论和技术支撑。采用水热及慢扩散法制备了四元环类烯醇环酮Ca（squarate）MOF材料,解析了其单晶结构,并研究了该材料在吸附分离纯化乙烯和丙烯的热力学可行性。Ca（squarate）材料近似正方形的孔径（6.94A）对C2轻烃有较高吸附容量,乙烷/乙烯和乙烯/乙炔分离选择性分别为5.9和8.1。相比,孔径与C3烃类分子尺寸相匹配,使其成为一种优异地同时捕获痕量丙炔和丙二烯的材料,可实现一步纯化丙烯的目标。298K和5mbar 下丙炔（105.92cm3/cm3）和丙二烯（114.61 cm3/cm3）体积吸附容量在MOFs材料中位居首位。DFT理论计算和单晶X-射线衍射从分子水平分析了 C2和C3分子在材料框架中吸附机理,结果表明吸附作用主要来自吸附质不饱和键的π电子与芳香性配体的π-π堆叠作用和C-H…O超分子作用。同样基于四元环类烯醇环酮方酸配体,构建了 Co（squarate）材料并获得材料的晶体结构,探究了材料在捕获低浓度稀有气体及Xe/Kr吸附分离方面的潜能。该材料具有与氙动力学尺寸（4.047 A）相当的孔道（4.1 A × 4.3 A）,且孔道表面富含极性羟基官能团,利用微孔限域效应与表面极化作用二者协同识别Xe,为其提供强有力的吸附结合位点。Co（squarate）材料的Xe/Kr分离选择性和Henry系数选择性分别达到69.7和51.4,超过标杆性MOF材料CROFOUR-1-Ni（22和24.3）,为文献报道最高值。该材料对Xe的捕获能力及Xe/Kr分离性能进一步通过动态穿透实验加以验证。DFT理论计算表明Xe与框架之间的强相互作用是最佳孔径尺寸和极性孔道环境之间共同作用的结果。受上述工作启发,将四元环配体拓展至六元环类烯醇环酮有机配体。采用2,5-二羟基-1,4-苯喹酮为有机配体,构筑了系列孔径尺寸在5.4-5.6A范围的同构材料M（Ⅱ）-dhbq（M=Mg,Zn,Co,Mn）。其中Mn-dhbq材料在此系列材料中具有最高的Xe吸附容量,且Xe/Kr分离选择性高达11.3,与经典的SBMOF-1（16）和Co3（HCOO）6（12）分离性能相当。固定床动态穿透实验验证了 M（Ⅱ）-dhbq系列材料都具有的优异Xe/Kr吸附分离潜能。DFT理论计算揭示了材料中开放金属位点对单原子气体的诱导极化是其主要吸附作用机理。M（Ⅱ）-dhbq系列材料孔径尺寸介于直链正己烷（nHex,4.3 A）、单支链3-甲基戊烷（3MP,5.0-5.5 A）和双支链2,3-二甲基丁烷（23DMB,5.8 A）动力学尺寸之间,因此系统研究了该系列材料对己烷异构体的吸附分离性能。测定了 303-393 K温度范围内的纯组分蒸汽吸附等温线,结果表明通过调控吸附温度,Mn-dhbq材料可将双支链、单支链和直链的己烷异构体完全分离,其它孔径尺寸较小的M（Ⅱ）-dhbq系列材料则仅吸附正己烷分子。同时考察了放大合成和成型后M（Ⅱ）-dhbq系列材料的吸附性能。实际吸附分离性能也通过M（H）-dhbq系列材料的多组分己烷异构体混合蒸汽固定床动态吸附实验证实。进一步研究了 Mn-dhbq材料对二甲苯异构体的吸附分离性能。Mn-dhbq材料在363 K下PX/OX和PX/MX的分离选择性达到37.87和34.78,在现有MOFs材料中位居首位。Mn-dhbq@xylene材料的热重分析验证了 Mn-dhbq材料对不同二甲苯异构体分子的相互作用强弱差异。DFT量化计算确定了二甲苯异构体与芳香性配体的π-π堆叠和框架间的Mnδ+…Cδ-偶极-偶极和H…O氢键作用为主要吸附作用机理。固定床穿透实验验证了粒径为1-2mm的Mn-dhbq成型材料二甲苯异构体动态吸附分离性能。
王豪鑫[3]（2020）在《铜基无机空穴传输材料和缺陷钝化添加剂在钙钛矿太阳能电池中的应用研究》文中认为有机-无机杂化卤化物钙钛矿材料摩尔消光系数高,激子结合能小,载流子扩散距离长,能级合适可调,制备工艺简单,因此钙钛矿太阳能电池（PSCs）成为了下一代薄膜太阳能技术的最有希望的替代者。通过优化钙钛矿的成分、器件结构和沉积方法,钙钛矿太阳能电池的光电转换效率（PCE）已从2009年的3.8%大幅提高到最新认证的25.2%,接近了实用化多年的硅太阳能电池最高效率。然而钙钛矿太阳能电池在电荷传输界面调控、薄膜缺陷钝化以及器件稳定性等方面还充满着挑战。本论文先后针对无机空穴传输层的制备方法和钙钛矿薄膜表面缺陷钝化来开展工作。通过简单的气-固反应方法制备出比溶液旋涂法更致密均一的碘化亚铜薄膜,作为倒置平面钙钛矿太阳能电池的空穴传输层,防止了掺杂氟的氧化锡（FTO）基底和钙钛矿层之间直接的接触,有效减少界面处的电荷-载流子复合造成的能量损失,进而提高了器件的整体性能。以此方法制备的钙钛矿太阳能电池展现了 14.71%的光电转换效率,器件性能重复性良好,几乎没有迟滞效应并且稳定性良好。这也是当时关于碘化亚铜作为钙钛矿太阳能电池的空穴传输材料所报道的最好表现之一。使用硫氰酸亚铜作为碘化亚铜结晶抑制剂,改善了溶液旋涂法制备的碘化亚铜薄膜的质量,并且将致密均一的复合薄膜成功应用于倒置平面钙钛矿太阳能电池。碘化亚铜/硫氰酸亚铜复合材料结合了各自母体材料的有利性能,即高电导率和良好的薄膜形貌。基于这种复合空穴传输材料的钙钛矿太阳能电池器件产生最高的光电转换效率为18.76%,超过了纯碘化亚铜（14.53%）和硫氰酸亚铜（16.66%）的相应器件性能。该结果是迄今为止报道的基于碘化亚铜和硫氰酸亚铜作为空穴传输层的倒置平面钙钛矿太阳能电池中的最高效率之一。将天然叶绿素衍生物叶绿素铜钠盐（NaCu-Chl）作为缺陷钝化材料引入到钙钛矿薄膜表面,该钝化策略成功地应用于制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池。NaCu-Chl以自身官能团-COO-锚定在钙钛矿薄膜表面,并且通过配位等相互作用钝化表面未完全配位的Pb2+位点,以此减少了薄膜表面载流子非辐射复合位点,使钙钛矿太阳能电池的光电转换效率达到20.27%,而且抑制了迟滞效应。NaCu-Chl自身的疏水性也使得器件在潮湿环境下的稳定性得到了提高。
郭敬轩[4]（2020）在《共价有机骨架的室温制备及其固相微萃取和气相色谱分离应用》文中研究指明共价有机骨架（COFs）是一类有机单体通过共价键合而得的新型多孔结晶有机聚合物。COFs具有比表面积大、孔径可调、稳定性好和易于后修饰等独特性能,在分离科学中展现出良好的应用潜力。本论文以COFs的室温制备为起点,以分析对象为导向设计合成新型COFs,在此基础上制备COFs基固相微萃取（SPME）涂层和色谱固定相,并应用于食品中有机污染物的SPME和手性物质的气相色谱分离。主要研究结果如下:发展了COFs的室温制备方法,合成了TFPB-BD、TzDva和CTzDva三种新型COFs,为开发COFs基SPME纤维和新型手性色谱柱奠定了良好基础。以1,3,5-三（4-甲酰基苯基）苯（TFPB）和联苯胺（BD）为原料,室温合成了非极性COF TFPB-BD,为亲脂性有机污染物的痕量测定提供了新型SPME涂层材料。此外,选用2,4,6-三（4-氨基苯基）-1,3,5-三嗪（Tz）和具有C=C双键反应位点的2,5-二乙烯基-1,4-苯二甲醛（Dva）为单体,合成了新型乙烯基功能化COF TzDva,为后续针对特定应用构筑相应功能化COFs提供了前体COFs。为实现手性物质的分离,进一步合成了手性硫衍生物（S）-N-（2-巯基乙基）-2-苯基丙酰胺,并通过简单高效的“硫醇-烯”点击反应,将其键合于所得乙烯基功能化TzDva上,合成了手性共价有机骨架COF CTz Dva。三嗪基良好的刚性平面结构有利于COFs有序结构的形成及稳定性的提高,且三嗪基N原子可作为氢键的供体,提供了更多的作用位点。因此该手性COF CTzDva有望作为新型色谱固定相用于手性物质分离。提出了原位室温制备TFPB-BD键合SPME纤维新方法,并应用于水产品中多氯联苯（PCBs）的SPME。首先将不锈钢丝表面氨基功能化以提供键合COFs涂层的反应位点,随后通过席夫碱缩合反应引入形成COFs涂层的醛基单体TFPB,随之加入另一种氨基单体BD,室温下原位生长制得TFPB-BD键合SPME纤维。系统研究了所得SPME纤维萃取PCBs的条件,并将其与GC-MS/MS技术联用应用于水产品中的痕量PCBs测定。该分析方法具有较高的富集因子（4471-7488）和较低的检出限(0.07-0.35 ng L-1)。单根纤维对100 ng L-1 PCBs进行六次重复测定的精密度以及三根平行制备纤维的纤维间重现性分别为3.8%-8.8%和5.3%-9.7%。水产品中PCBs加标量为1.0μg kg-1时,回收率为87.1%-99.7%。该工作不仅提供了一种简单的COFs涂层SPME纤维制备方法,还有望拓展至环境和食品样品中其他芳香族有机污染物的高效富集及测定。制备了手性COF CTz Dva毛细管柱并用于手性物质的气相色谱分离。以上述CTzDva作为色谱固定相,采用动态涂覆法制备了手性毛细管气相色谱柱。麦氏常数测定结果表明CTzDva固定相具有中等极性,且有较强的接受氢质子的能力。CTz Dva涂覆毛细管柱对苯和环己烷、酯类香料和异构体等都具有良好的分离效果;对外消旋体香茅醛和茴香酮亦展现出一定的手性分离效果,优于现有商品化CP-Chirasil Dex CB和CycloSil-B手性毛细管柱。除手性基团提供的手性微环境外,COFs与目标物之间的作用,如疏水作用、π-π相互作用以及空间效应等在手性分离方面亦发挥重要作用。本工作拓展了手性COFs在手性分离方面的应用。
陈舞辉[5]（2020）在《CFETR水冷包层中子学模块设计与实验研究》文中指出包层作为聚变堆关键部件,承担着产氚、核热提取、中子屏蔽等重要的涉核功能。水冷陶瓷增殖剂（WCCB）包层是中国聚变工程试验堆（CFETR）一个候选包层概念。基于蒙特卡洛程序MCNP和IAEA聚变评价数据库开展中子学模拟分析表明,其设计满足氚自持的目标。为了评估WCCB包层的中子学特性和设计的工程裕量,需要开展实验模块设计和实验测量技术研究。使用DT中子源开展WCCB包层小模块中子学积分实验和相关的实验测量技术研究,获得包层产氚率、单核反应率等积分参数的理论值和实验值比值（C/E比）,对检验包层概念设计的可靠性、评价包层概念的综合性能有重要意义。本文首先针对200MW聚变功率下的WCCB包层特征,开展中子学缩比实验模块的设计。在保持中子学特点、几何材料相似性的基础上,确定了实验模块径向材料布置依次为钨、第一壁、氚增殖区、中子倍增区、冷却板、氚增殖区、中子倍增区、冷却板。随后针对氚增殖剂层数、钨铠甲、数据库、氚增殖剂厚度对实验模块关键参数的影响进行了敏感性分析。为更好的体现原有包层采用球床增殖剂的工程特点,将板状钛酸锂密度优化为单元钛酸锂球床密度,最终确定实验模块的几何尺寸为210.0mm（环向）×210.0mm（极向）×193.0mm（径向）,对优化的实验模块进行中子学计算,预测其中子通量、氚产生率及活化水平。随后对模块中子学实验中涉及的活化法测量技术及理论方法进行了研究。开发了基于NJOY的多群截面迭代加工程序、基于反卷积算法的中子能谱解谱程序。分别在252Cf中子场和DT中子场下进行实验,其中在DT中子场下单核反应率的C/E比为0.96～1.05,对所确定的活化法测量技术路线进行不确定度实验研究,在DT中子源项下使用活化法测量的不确定度约为5.06%。结合活化法测量结果,采用基于反卷积算法的解谱程序对各中子场下活化箔区域进行解谱,其中DT中子场石墨慢化体下的解谱结果验证了群截面加工和解谱程序的可靠性。基于验证的活化法测量技术,开展了 DT中子发生器环境下的缩比实验模块的中子学实验。利用Au、In、Al、Ti、Mg、Zr几种活化箔进行了反应率的测量,结果表明,热中子主导的197Au（n,g）198Au反应的C/E比范围在0.93～1.03,高能中子主导的90Zr（n,2n）89Zr反应的C/E比的范围在0.90～1.07。通过与微型锂玻璃、钛酸锂陶瓷片等其他测量技术进行对比,结果显示了活化法与其他测量技术的一致性。本文通过开展WCCB包层缩比模块中子学实验,较为系统地进行了包层中子学实验层面的活化法测量技术研究,相关参数的C/E比结果增强了包层中子学设计的信心,为后续中子学实验中基于活化法中子测量的开展奠定了基础。
郝亚娟[6]（2019）在《内嵌金属或团簇富勒烯的制备、结构表征及性质研究》文中研究指明富勒烯（C60）被发现以来,其独特的结构和性质,引起了人们的广泛关注,富勒烯的碳笼内可以嵌入不同的原子、分子或者原子簇而形成内嵌富勒烯。常规的空心富勒烯是由五元环和六元环组成的封闭的多面体结构,所有的五元环都被六元环所隔离;而内嵌富勒烯中,由于碳笼和内嵌物质之间发生电荷转移,具有相邻五元环的碳笼可以稳定存在。除此之外,内嵌物质的存在及其与碳笼的相互作用,可以使内嵌富勒烯具有异于空心富勒烯的性质,包括电化学性质、光电特性和磁性。本论文主要针对内嵌金属富勒烯领域关于其制备、结构和光电、磁性质的难点和问题开展研究,目的在于更好地理解新型的内嵌金属或团簇富勒烯的结构和性质。因此本论文开展了以下几个方面的工作:（1）用直流电弧放电法制备钐（Sm）金属富勒烯,并用高效液相色谱法进行分离纯化得到内嵌二价金属离子的富勒烯Sm@C76。单晶X射线衍射（SC-XRD）分析和DFT计算结果表明,该富勒烯的碳笼结构违反独立五元环规则（Isolated Pentagon Rule:IPR）,而是具有C2v（19138）对称性的非IPR碳笼,内嵌Sm2+离子位于C2轴并且靠近碳笼上的相邻五元环单元,表明它们之间存在明显的金属-碳笼相互作用,这种相互作用可以使该非IPR碳笼稳定。进一步结构分析显示,该非IPR碳笼C2v（19138）-C76可与IPR碳笼D3h-C74相互转化。此外,电化学研究表明Sm@C2v（19138）-C76的氧化还原电位完全可逆,与大多数IPR富勒烯相似,其化学带隙比富勒烯Sm@Td（19151）-C76小。（2）以CO2作为氧源,用直流电弧放电法制备了一系列氧化物团簇富勒烯Sc2O@C2n（n=35-47）,并用高效液相色谱法分离纯化得到Sc2O@C78的异构体。SC-XRD分析结果表明,两种碳笼的结构分别为C2v-（3）-C78和D3h（5）-C78,它们之间可以通过Stone-Wales翻转实现结构的异构化。其他的表征表明,这些Sc2O@C78异构体具有不同的带隙和电化学性质,表明SW缺陷会对金属富勒烯的能量和电化学性质产生影响。通过进一步的结构分析,Sc2O@C78异构体是Sc2O@C2n（2n=38-41）的生长和异构化路线中的关键环节,为内嵌富勒烯的生长机理提供了实验依据。（3）采用液-液界面沉积的方法（Liquid-Liquid Interfacial Precipitation:LLIP）,通过调节溶液的浓度和溶剂的比例,得到富勒烯/S8微纳结构:C70/S8和Lu3N@C80/S8,并用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）和高分辨率透射电镜HR-TEM的方法对其形貌进行表征。结果显示C70/S8和Lu3N@C80/S8微纳结构分别显示具有矩形和六边形纳米片形貌,表明富勒烯的类别对微纳结构的形貌有调控作用。吸收光谱表征显示Lu3N@C80/S8纳米片具有明显的电荷转移吸收（Charge-Transfer Band）,而C70/S8纳米片不具有该类吸收。光电响应测试结果显示,在偏压为0V和0.2V条件下,基于Lu3N@C80/S8薄膜的光电流远大于C70/S8薄膜,因此Lu3N@C80/S8薄膜具有比C70/S8薄膜更优良的光电响应特性。（4）用直流电弧放电的方法制备并用高效液相色谱的方法分离纯化得到内嵌氮化物团簇富勒烯DyY2N@C80和Dy2YN@C80。并用超导量子干涉（SQUID）的方法测量其磁性,结果显示DyY2N@C80具有较高的阻塞温度（TB=8.4 K）,高于文献报道的在同样条件下测量得到的DySc2N@C80的阻塞温度（TB=7 K）,表明内嵌团簇中非磁性金属离子对金属富勒烯磁性的调控作用。此外,测试结果显示,Dy2YN@C80具有比DyY2N@C80更低的阻塞温度（TB=4.65 K）,表明内嵌团簇中Dy3+离子的个数与排列均对金属富勒烯的磁性产生影响。
陈松[7]（2019）在《锆钇氧化物强化铂铑材料的强化机制研究及应用》文中研究说明铂基高温材料在玻璃和玻璃纤维行业已有上百年的使用时间,随着社会需求和玻纤工业发展,对于铂基高温材料的要求也越来越高,其基本趋势是通过多种强化机制不断强化铂基高温材料,从而实现材料的性价比更高。本研究针对目前性能较好的新型锆钇氧化物强化铂铑材料中的强化机制以及应用问题开展研究。论文采用金相、X射线衍射、扫描电镜、透射电子显微镜、蠕变测量仪等实验分析手段,以及第一性原理计算、晶格反演理论、分子动力学、有限元等理论和计算方法,通过实验、理论分析和计算模拟相结合的研究方法开展研究工作。测定了新型锆钇复合氧化物强化Pt Rh5材料的主要物性数据,以及高温力学性质和高温蠕变速率方程。采用电阻测量方法解决了含Zr Y为0.2 w t%的P t R h 5合金内氧化动力学的定量表征方法问题,建立内氧化中氧原子扩散计算模型,从理论上推导得到氧扩散-电阻-时间的计算公式,并用该公式计算得到了内氧化中氧原子扩散系数,给出了材料内氧化最优时间公式,解决了该材料内氧化研究中的关键问题。通过实测和极图分析,确定了蠕变断口上出现的与强化机制有关的近正六边形台阶组织的成因为:高温大气中由氧气腐蚀形成的解理晶面构成台阶组织,而晶面由{001}和{111}晶面族构成,近正六边形台阶是材料在蠕变断裂过程中Pt Rh5合金的{001}<110>与{111}<211>之间交替进行解理断裂,并螺旋扩展后形成的特殊组织,并定量给出了近正六边形台阶组织出现的具体例子。透射电镜分析发现内氧化形成的氧化物中尺寸较大的氧化物主要分布在晶界中,而尺寸较小的的氧化物分布在晶粒内部。氧化物具有单斜结构的Zr O2,而固溶入的浓度小于0.97%mol,Y对该复合氧化物的力学性能具有一定提升作用。电子衍射标定发现Pt Rh5合金基体与氧化物界面之间具有一定的位向关系,存在一定的共格、半共格关系,这是以前研究从未得到的实验结果。该结果表明界面上的共格、半共格关系为材料的高温强化提供了一定的途径和机制,即界面强化机制,这是该材料中新发现的一种强化机制。理论分析给出所有界面位向的可能关系和数据。采用密度泛函理论,并结合虚拟晶格近似方法、晶格反演势理论,对于锆钇氧化物强化Pt Rh5材料中界面强化等机制和界面微观行为开展了模拟方面的研究。检验了虚拟晶格近似方法对铂铑合金系的有效性,并构建了纯Pt、纯Rh、Pt Rh5合金的反演势,并提出了全新的高精度5个参数的势函数拟合公式。通过首先建立Zr O的反演势函数,在此基础上再构建单斜Zr O2的反演势函数的方法,构建了Zr O和单斜Zr O2的反演势函数,并通过了检验验证,而后构建了氧化物和Pt Rh5合金之间界面的界面反演势。构建的这些反演势用于了分子动力学模拟研究,确定界面处Pt Rh5合金原子更倾向与Zr原子结合,分析得出内氧化中氧化物长大的控制因素是氧原子在合金中的扩散速度。确定锆钇复合氧化物强化Pt Rh5材料中的强化机制主要有:氧化物力学性质提升、第二相弥散强化、晶界强化、界面强化等机制,强化效果是多种机制的综合强化作用,其中合金基体/氧化物界面由于共格、半共格关系出现的界面强化机制是一种新的强化机制。基于论文中实验测得材料数据,采用有限元计算方法,定量研究了实际使用漏板在使用过程中的电流场、应力-应变场等多物理场,以及蠕变行为等特征,预测了漏板的变形等特征,且计算结果与实测结果比对符合,也表明材料使用性能优良。实现了从材料性能到漏板性能预测的研究路线和具体实施方法。
赵志[8]（2018）在《金属二氧化碳复合团簇离子的红外光解离光谱研究》文中指出金属对CO2的还原与转化是实现碳资源的循环利用和降低温室气体含量的有效途径,然而在凝聚相中由于周围环境的复杂性和多变性致使对它们的反应机理尚不明确。在分子水平上建立金属-CO2复合团簇模型,研究金属与CO2的相互作用,通过实验和理论方法相结合,能够精确解析催化活性位的结构,进而研究CO2分子与催化剂之间的催化反应机理,对催化剂的设计和优化具有指导意义。但是,上述过程的关键反应中间体的数量密度很低（106/cm3）,并且不能长时间稳定存在,因此对这些分子的探测和表征需要高灵敏度、瞬态探测的实验方法。实验室自主研制了红外光解离光谱实验装置,包含四级杆质谱仪、低温离子阱以及飞行时间质谱仪,能够对单个离子响应,灵敏度比传统的红外吸收光谱高7个数量级,克服了传统的红外吸收光谱技术灵敏度低以及空间、时间分辨能力差等弱点。并且在通用型激光溅射离子源的基础上设计了新型开放式离子源,能够产生含有多个配体的团簇离子,非常适用于复合团簇离子的研究。采用红外光解离光谱实验与理论计算方法紧密结合,研究了一系列金属原子和氧化物与CO2的反应机理。在对Cu+和Ag+与CO2相互作用的研究中,发现[M（CO2）n]+（M=Cu,Ag）离子团簇中,CO2通过电荷-四极矩静电相互作用以端式配位的结构与Cu+和Ag+相互结合,不存在氧化物-羰基结构和羰基-碳酸盐的配位方式。由于金属原子大小的不同,CO2与Cu+的最大配位数是6,与Ag+的最大配位数是8。之后通过对[YO]+与C02相互作用的红外光解离光谱研究发现,对于[YO（CO2）n]+团簇离子,在n≤3团簇中,CO2分子以电荷-四极矩静电相互作用的方式形成端式配位的溶剂化构型;在n≥4团簇中,CO2分子与[YO]+生成了碳酸盐结构[CO3]2-,实现了构型的转化。理论计算表明,CO2分子向金属原子提供了电子,从而帮助Y=O和CO2转化为碳酸盐。我们的研究从分子水平上揭示了配体诱导的CO2碳酸化机制。最后研究了[ZrO]+与CO2分子之间的反应,研究发现对于[ZrO（CO2）n]+体系,在n≤2团簇中,CO2分子与金属离子形成端式配位的线性构型;在n≥3团簇中,CO2分子与[ZrO]+发生还原反应,生成了[ZrO]2+·[CO2]-构型。结果表明,在溶剂化的作用下,金属原子价态升高,与吸附的CO2分子发生反应,使得离子核心由[ZrO]+·[CO2]转变为[ZrO]2+·[CO2]-。CO2分子由于得到负电荷而发生了弯曲,弱化了 C-O键,实现了对CO2的还原。我们的研究为CO2还原催化剂的设计提供了新的思路,对碳资源循环利用和CO2减排具有重要意义。
甘露[9]（2018）在《铅卤钙钛矿的发光性能、纳米尺度制备及稳定性提升研究》文中指出金属卤化物钙钛矿材料因其载流子迁移率高、扩散长度长以及光学带隙合适而被认为是目前最有竞争力的新型光伏材料之一。并且,得益于其优异的发光性能,这类材料在发光二极管（LED）、激光、光电探测器等领域均拥有广阔的应用潜力。相对的,尽管传统的三维（3D）有机-无机铅卤钙钛矿材料表现出了杰出的光学性能,其稳定性却非常差,可能制约其潜在商业化应用。近年来,针对钙钛矿材料稳定性提升的研究一直备受重视。其中,引入二维（2D）钙钛矿结构与制备纯无机钙钛矿为两种有效的解决途径。然而,关于2D钙钛矿光学性能的研究仍处在初期,其发光机理仍不十分明朗。无机钙钛矿则以液相法制备的纳米晶为主,需要在合适的溶剂中配制成胶体溶液保存。钙钛矿的较强离子特性使得溶剂的选择十分有限,极大地影响了器件制备过程中薄膜的旋涂,亦由此制约了无机钙钛矿纳米晶的商业化器件应用。因此,理解2D钙钛矿材料的发光机理与实现无机钙钛矿的固态保存研究对提升钙钛矿材料的稳定性有着重要的意义。本论文以铅卤钙钛矿材料为研究对象,目的是提升钙钛矿材料的发光效率与稳定性。一方面利用系统的光致发光（PL）光谱表征研究了 2D钙钛矿材料的发光机理,并考察了有机配体长度对其激子特性的影响。另一方面,在无机钙钛矿材料的制备上作了新的尝试,实现其固态保存。本文的主要研究内容包括:1、首先,本文使用一种层溶液法,制备了一种2D层状的（C6H5C2H4NH3）2PbI4（PEPI）有机-无机钙钛矿单晶,通过系统的PL表征,研究了该材料的激子特性。首次将激子辐射复合寿命随温度的变化趋势引入到钙钛矿材料的发光机理中,并由此揭露了该单晶粉末的3个激子发射峰的发光机理:自由激子产生的0D局域态激子复合,2D局域态激子复合和自陷激子复合。2、本文改变有机配体长度,考察了有机配体长度对2D有机-无机杂化钙钛矿发光性能的影响。随着有机配体从卞胺（PMA）增长至苯丁胺（PBA）,相应的2D钙钛矿单晶的主要PL发射峰蓝移、内量子效率（IQE）升高,且发生结构重组而引发1D局域态激子复合。本文首次在实验上证明了有机配体较长时2D钙钛矿的结构重组现象,并提出了 一种通过改变有机配体长度来实现2D钙钛矿发光效率提升的新思路。3、本文在钙钛矿材料的超薄制备上作了尝试,并初步研究了产物的光学性质。一方面,使用超声辅助液相剥离制备了原子级厚度2D钙钛矿纳米片。通过选取极性较弱的溶剂作为剥离液以及温和的超声条件,合成了厚度为单层至少数几层的2D钙钛矿。另一方面,使用液相热浇筑法制备了超薄碘化铅（PbI2）纳米片,并通过化学气象沉积（CVD）过程将其转变为全无机CsPbI3钙钛矿纳米片。所得纳米片产物的形貌及厚度与反应温度密切相关。4、最后,本文将无机钙钛矿纳米晶CsPbBr3NCs填入到一种金属-有机框架材料（MOF）的孔隙中,制备了 一种粉末状的CsPbBr3纳米晶（NCs）/uio-66复合材料。该材料的制备过程中,CsPbBr3NCs进入到uio-66的孔隙中,并形核长大,且在160℃的反应温度下即达到最大尺寸。该CsPbBr3NCs/uio-66粉末具备比己烷中保存的CsPbBr3NCs更为优异的发光稳定性,为实现CsPbBr3NCs的固态粉末状保存提供了一种思路。
张文[10]（2018）在《电子束悬浮区熔定向凝固难熔金属单晶的组织与性能研究》文中研究指明Mo-Nb合金单晶是制备先进航天装备电源系统发射极和接收极的重要材料,目前普遍采用的制备方法是电子束悬浮区域熔炼法,单晶生长过程中的工艺参数以及Nb含量均对Mo-Nb单晶的组织性能有显着影响。尽管Mo-Nb单晶有着非常优异的高温性能,但由于其造价高昂,且用途敏感,可供参考的资料极少,仅有的一些研究也主要是概述了常用的制备方法,科研工作者对材料的组织性能和变形机理并不十分清楚,而且这种材料目前用途非常单一,如能对Mo-Nb单晶的组织性能有深入的了解,对于进一步拓宽其应用范围有实际的参考意义。本文采用电子束悬浮区域熔炼法制备了大尺寸的高纯Mo-Nb单晶材料,主要研究了不同生长参数、Nb含量以及高温退火对Mo-Nb单晶组织性能的影响,并采用热模拟压缩和纳米压痕技术,研究了Mo-Nb单晶高温变形后的显微组织以及纳米尺度下的力学行为,主要研究结果如下:（1）研究了Nb元素对Mo-Nb单晶性能的影响,随着Nb元素浓度增加,Mo-Nb单晶极限强度增加,塑性有所降低。Nb含量小于3wt%时,随着Nb含量的增加,塑性下降幅度很大,超过3wt%以后,塑性下降呈平缓趋势。（2）采用腐蚀金相法对三种不同生长速度制备的Mo-Nb单晶的位错密度进行了分析,发现Mo-Nb单晶的位错密度大约在106cm-2量级,生长速度与位错密度关系密切,以2.5 mm/min、2.0 mm/min和1.5 mm/min速度生长的单晶位错密度分别为3.37×106cm-2、3.02×106cm-2和1.42×106cm-2。较低的生长速度时,由于位错有足够的时间多边形化,因此单晶位错密度相对较低。较高的生长速度引起较大的温度梯度,导致Mo-Nb单晶的径向残余应力增加,以2.5 mm/min速度生长的Mo-Nb单晶的径向残余应力为-770 MPa,大于以1.5 mm/min（-379 MPa）和2.0mm/min（-413 MPa）速度生长的单晶。（3）对Mo-Nb合金单晶中的沉淀相进行了分析,Mo-Nb合金单晶中存在少量呈椭圆形或一定的晶体形状的沉淀相,该沉淀相的衍射斑是来自于Nb2C[233?]方向的衍射斑点,说明有Nb的碳化物析出。（4）采用不同温度对Mo-Nb单晶进行了退火,随着退火温度的提高,Mo-Nb单晶的屈服强度和抗拉强度均呈下降趋势,采用1800℃/1 h的退火条件,Mo-Nb合金单晶的力学性能基本趋于稳定。在900℃/1 h、1100℃/1 h和1300℃/1h退火条件下,断后延伸率约在15%左右,1600℃/1 h条件退火后,延伸率为26%,1800℃/1 h退火后的样品,延伸率超过30%,2000℃/1 h退火后的样品延伸率约为13%。高温退火后,试样内部呈现不同程度的亚结构,仍然保持单晶结构和最初的晶体取向,随着退火温度的升高,晶体内部块状结构变大,亚晶数量减少,且亚晶界变宽。经1800℃退火后的样品,单晶内部的块状结构有细化的趋势,经2000℃/1 h退火后样品的显微组织表明,块状结构不断的细化,亚晶数量增加。（5）采用Gleeble-3500热模拟试验机对Mo-Nb单晶的高温流变应力变化规律进行了热模拟实验研究。结果表明,Mo-Nb单晶的真应力-真应变曲线表现出峰值、应变软化和稳态流动等特征。采用修正Arrhenius双曲正弦函数建立了Q、A、n、α等材料常数与真应变的函数关系式,计算了在试验条件下的各种材料参数,推导了Mo-Nb单晶材料高温变形本构方程。（6）基于Prasad失稳准则建立了Mo-Nb单晶的加工图,研究了材料在11001300℃,变形速率0.00110 s-1范围内的热变形特征。结果显示,变形温度和变形速率对Mo-Nb单晶的流变应力有着显着的影响。经1300℃/10 s-1变形后的样品仍保持完整的单晶组织,且变形后的样品取向一致,未发生变形失稳。（7）采用纳米压痕技术研究了不同晶体取向对Mo-Nb单晶的纳米压痕力学性能的影响。采用连续刚度法获得了Mo-Nb单晶（110）、（111）和（112）晶面的硬度分别为4.88 GPa、4.01 GPa和4.36 GPa,弹性模量分别为240.5 GPa、210.9 GPa和232.8 GPa,弹性模量和压痕硬度随着压入深度的增加而减小,表现出明显的尺寸效应。（8）基于Nix-Gao模型计算了Mo-Nb单晶（110）、（111）和（112）晶面无尺寸效应时的纳米硬度值,分别为3.96 GPa、2.61 GPa和3.47 GPa,微观特征长度h*分别为1196 nm、2753 nm和1559 nm,尺寸效应因子分别为0.18、0.16和0.18;在压入深度分别大于4106 nm、5645 nm和4693 nm时,尺寸效应对材料硬度和弹性模量不再产生影响。（9）采用电子束悬浮区域熔炼法生长制备出直径22mm、长度150mm的W-Nb合金单晶棒材;并对单晶的晶向偏离角、化学成分、杂质含量、微观组织等进行了分析,所测晶向偏离角在8°以内,杂质元素含量低于200 ppm,单晶棒材直线度较好,表面光亮、无裂纹。
二、Measurement of Isomer Cross Section for the ~(197)Au(n,2n)~(196m2)Au Reaction at around 14 MeV（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Measurement of Isomer Cross Section for the ~(197)Au(n,2n)~(196m2)Au Reaction at around 14 MeV（论文提纲范文）
（1）电子在材料中的非弹性散射平均自由程的理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 电子非弹性平均自由程(IMFP)及其在定量表面分析中的应用 |
| 1.1.1 IMFP |
| 1.1.2 IMFP在定量表面分析中的应用 |
| 1.2 IMFP的获得方法 |
| 1.2.1 预测公式用于计算IMFP |
| 1.2.2 IMFP的理论计算 |
| 1.2.3 IMFP的实验获得 |
| 1.2.4 实验获得IMFP中的问题 |
| 1.3 本章小结 |
| 第2章 电子散射理论及电子能谱的Monte Carlo模拟 |
| 2.1 弹性散射理论 |
| 2.1.1 Mott截面 |
| 2.1.2 弹性散射势场 |
| 2.1.3 电子发生弹性散射的总截面及输运截面 |
| 2.2 非弹性散射理论 |
| 2.2.1 介电函数理论 |
| 2.2.2 表面等离激元激发 |
| 2.3 能量损失函数(ELF)的外推方法 |
| 2.3.1 Full-Pen算法与单极近似 |
| 2.3.2 Ritchie-Howie方法及其简化方法 |
| 2.3.3 不同ELF外推方法的比较 |
| 2.4 电子能谱的Monte Carlo模拟 |
| 2.4.1 电子在材料内部输运的Monte Carlo方法模拟 |
| 2.4.2 电子在样品表面输运的Monte Carlo方法模拟 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 逆Monte Carlo(RMC)方法从反射电子能量损失谱(REELS)实验数据中提取IMFP |
| 3.1 研究现状 |
| 3.2 RMC方法的原理 |
| 3.3 对过渡金属材料Cr、Co、Pd的再分析 |
| 3.3.1 相比之前方法的改进 |
| 3.3.2 光学ELF、介电函数、光学常数的提取 |
| 3.3.3 求和规则检验 |
| 3.3.4 IMFP的计算 |
| 3.4 对重金属Ir (Z=77)的分析 |
| 3.4.1 研究背景 |
| 3.4.2 光学ELF、介电函数、光学常数的提取 |
| 3.4.3 求和规则检验 |
| 3.4.4 IMFP的计算 |
| 3.5 对轻元素无定形态C(Z=6)的分析 |
| 3.5.1 研究背景 |
| 3.5.2 光学ELF、介电函数、光学常数的提取 |
| 3.5.3 求和规则检验 |
| 3.5.4 a-C材料密度依赖的ELF |
| 3.5.5 IMFP的计算 |
| 3.6 对半导体材料Si、Ge的分析 |
| 3.6.1 研究背景 |
| 3.6.2 FPA-Ritchie-Howie模型 |
| 3.6.3 光学ELF、介电函数、光学常数的提取 |
| 3.6.4 求和规则检验 |
| 3.6.5 IMFP的计算 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 从石墨烯的弹性透射率与弹性反射率中提取EMFP和IMFP |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 Geelen分析中的不自洽性 |
| 4.3 VT近似和ZT近似 |
| 4.4 对Geelen的弹性透射率与弹性反射率数据的再分析 |
| 4.5 ZT近似中的误差分析 |
| 4.5.1 截断带来误差及其误差分析 |
| 4.5.2 条件数的数值计算 |
| 4.5.3 弹性散射角的二值化——两组分ZT模型与三组分ZT模型 |
| 4.6 关于不同实验数据之间较大偏差的讨论 |
| 4.7 本章小结 |
| 第5章 背散射电子信号的定量分析研究 |
| 5.1 从背散射电子背景中提取IMFP |
| 5.1.1 研究背景 |
| 5.1.2 背散射电子背景定量分析方法 |
| 5.1.3 实验数据来源 |
| 5.1.4 AES能谱的绝对强度 |
| 5.1.5 模拟的背散射电子绝对强度与实验结果的比较 |
| 5.1.6 从背散射电子能谱中提取IMFP——简单测试 |
| 5.1.7 一般化方法 |
| 5.2 Mo和W材料背散射系数计算 |
| 5.2.1 研究背景 |
| 5.2.2 Monte Carlo模型介绍 |
| 5.2.3 背散射电子能谱、平均能量、背散射系数计算 |
| 5.2.4 背散射电子的最大穿透深度 |
| 5.2.5 不确定度分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 REELS能谱的定量分析研究 |
| 6.1 表面电子能谱中表面激发、体激发和begrenzungs效应组分的分离 |
| 6.1.1 研究背景 |
| 6.1.2 方法介绍 |
| 6.1.3 对Si的REELS能谱的定量分析 |
| 6.2 电子与材料表面相互作用中负微分非弹性散射截面的讨论 |
| 6.2.1 物理学中的负概率 |
| 6.2.2 电子与材料表面相互作用时微分非弹性散射截面(DIIMFP)及总截面中负值的讨论 |
| 6.2.3 负值非弹性散射截面对REELS能谱模拟的影响 |
| 6.3 本章小结 |
| 第7章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 光学常数、介电函数、能量损失函数的求和规则检验 |
| A.1 几个常见的求和规则 |
| A.1.1 振子强度求和规则 |
| A.1.2 振子强度求和规则的RMS偏差 |
| A.1.3 完美屏蔽求和规则 |
| A.1.4 惯性求和规则 |
| A.1.5 直流电导求和规则 |
| A.2 求和规则的简单证明 |
| 附录B 原子散射因子与光学常数、介电函数的关系 |
| B.1 基于原子散射因子计算介电函数、光学常数、ELF |
| B.2 不同密度的a-C材料的介电函数、光学常数、ELF的计算 |
| 附录C 三组分ZT模型 |
| C.1 模型介绍 |
| C.2 两组分ZT模型与三组分ZT模型的比较 |
| C.3 三组分ZT模型的计算公式 |
| 附录D 量子力学框架下的表面等离激元激发 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
（2）烯醇环酮类金属-有机框架材料的吸附分离应用基础研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 金属-有机框架材料概述 |
| 1.2.1 金属-有机框架材料的研究历程 |
| 1.2.2 金属-有机框架材料的孔径调控 |
| 1.2.3 金属-有机框架材料的应用研究 |
| 1.3 金属-有机框架材料在吸附分离领域研究进展 |
| 1.3.1 乙烯和丙烯气体纯化 |
| 1.3.2 单原子气体吸附分离 |
| 1.3.3 己烷异构体吸附分离 |
| 1.3.4 二甲苯异构体吸附分离 |
| 1.4 烯醇环酮类金属-有机框架材料研究进展 |
| 1.4.1 烯醇环酮类金属-有机框架材料简介 |
| 1.4.2 四元环类烯醇环酮金属-有机框架材料研究进展 |
| 1.4.3 五元环类烯醇环酮金属-有机框架材料研究进展 |
| 1.4.4 六元环类烯醇环酮金属-有机框架材料研究进展 |
| 1.5 本文的研究意义及研究内容 |
| 第二章 四元环类烯醇环酮MOF材料轻烃吸附分离性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与设备 |
| 2.2.2 Ca(squarate)材料的制备 |
| 2.2.3 Ca(squarate)基础表征及分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Ca(squarate)基础表征 |
| 2.3.2 Ca(squarate)结构解析 |
| 2.3.3 乙烯、丙烯分离纯化的热力学性能研究 |
| 2.3.4 乙烯、丙烯分离纯化的吸附机理 |
| 2.3.5 固定床动态吸附性能研究 |
| 2.3.6 材料稳定性能研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 四元环类烯醇环酮MOF材料单原子气体分离性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与设备 |
| 3.2.2 Co(squarate)制备方法 |
| 3.2.3 Co(squarate)材料基础表征及分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Co(squarate)材料结构表征 |
| 3.3.2. 单原子气体热力学吸附性能研究 |
| 3.3.3 单原子气体吸附机理研究 |
| 3.3.4 固定床动态吸附性能研究 |
| 3.3.5 材料稳定性能研究 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 六元环类烯醇环酮MOF材料单原子气体分离性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与设备 |
| 4.2.2 M(Ⅱ)-dhbq系列材料制备方法 |
| 4.2.3 M(Ⅱ)-dhbq系列材料基础表征及分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 M(Ⅱ)-dhbq系列材料结构表征 |
| 4.3.2 单原子气体热力学吸附性能研究 |
| 4.3.3 单原子气体吸附机理研究 |
| 4.3.4 固定床动态吸附性能研究 |
| 4.3.5 材料稳定性能研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 六元环类烯醇环酮MOF材料己烷异构体分离性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与设备 |
| 5.2.2 M(Ⅱ)-dhbq系列材料制备方法 |
| 5.2.3 M(Ⅱ)-dhbq系列材料成型制备方法 |
| 5.2.4 M(Ⅱ)-dhbq系列材料及成型颗粒的基础表征及分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 M(Ⅱ)-dhbq系列材料成型颗粒表征 |
| 5.3.2 己烷异构体热力学吸附性能研究 |
| 5.3.3 己烷异构体吸附动力学研究 |
| 5.3.4 己烷异构体吸附机理研究 |
| 5.3.5 固定床动态吸附性能研究 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 Mn-dhbq MOF材料二甲苯异构体分离性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料与设备 |
| 6.2.2 Mn-dhbq MOF的制备 |
| 6.2.3 Mn-dhbq及成型颗粒的基础表征及分析方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 二甲苯蒸汽热力学吸附性能研究 |
| 6.3.2 二甲苯蒸汽吸附动力学研究 |
| 6.3.3 多组分二甲苯蒸汽固定床动态吸附性能研究 |
| 6.3.4 二甲苯异构体吸附机理研究 |
| 6.3.5 工业化应用前景 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 不足与展望 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 作者简历及其在学期间所取得的科研成果 |
（3）铜基无机空穴传输材料和缺陷钝化添加剂在钙钛矿太阳能电池中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 太阳能电池概况 |
| 1.1.1 硅太阳能电池 |
| 1.1.2 薄膜太阳能电池 |
| 1.1.3 新兴光伏技术 |
| 1.2 钙钛矿太阳能电池 |
| 1.2.1 钙钛矿化合物 |
| 1.2.2 钙钛矿薄膜的制备方法 |
| 1.2.3 钙钛矿太阳能电池结构 |
| 1.2.4 钙钛矿太阳能电池的工作原理 |
| 1.2.5 钙钛矿太阳能电池的性能参数 |
| 1.3 钙钛矿太阳能电池中的无机空穴传输材料 |
| 1.3.1 氧化镍(NiO_x) |
| 1.3.2 硫氰酸亚铜(CuSCN) |
| 1.3.3 碘化亚铜(CuI) |
| 1.3.4 铜的氧化物和硫化物 |
| 1.3.5 钼、钨、钒的氧化物 |
| 1.3.6 铜铁矿化合物(Delafossite Oxides) |
| 1.4 钙钛矿薄膜的缺陷钝化 |
| 1.5 选题依据和意义 |
| 2 基于碘化亚铜气-固转换制备的空穴传输层的高效稳定倒置平面钙钛矿太阳能电池 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料试剂与仪器 |
| 2.2.2 碘化亚铜基底的制备、材料的合成与电池器件的组装 |
| 2.2.3 表征方法与测试手段 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 气-固转换制备的碘化亚铜薄膜的表征 |
| 2.3.2 不同厚度气-固反应制备的碘化亚铜对沉积钙钛矿薄膜的影响 |
| 2.3.3 基于制备的碘化亚铜的钙钛矿太阳能电池器件结构与工作原理 |
| 2.3.4 基于不同厚度碘化亚铜的钙钛矿太阳能电池性能的研究 |
| 2.3.5 气-固反应制备的碘化亚铜薄膜的空穴传输性能的研究 |
| 2.4 基于气-固反应制备的碘化亚铜的钙钛矿太阳能电池的稳定性研究 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 基于碘化亚铜/硫氰酸亚铜复合空穴传输层的高性能倒置平面钙钛矿太阳能电池 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料试剂与仪器 |
| 3.2.2 材料的制备与电池器件的组装 |
| 3.2.3 材料与器件的表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同比例碘化亚铜/硫氰酸亚铜复合薄膜晶型、元素和透过率表征 |
| 3.3.2 不同比例碘化亚铜/硫氰酸亚铜复合薄膜的形貌及电导率的表征 |
| 3.3.3 不同比例碘化亚铜/硫氰酸亚铜复合薄膜的真空能级测定 |
| 3.3.4 基于复合空穴传输层的钙钛矿太阳能电池光伏性能研究 |
| 3.3.5 碘化亚铜、硫氰酸亚铜和复合空穴传输层的空穴传输性能研究 |
| 3.4 基于复合空穴传输层的倒置平面钙钛矿太阳能电池稳定性研究 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 叶绿素铜钠盐在有机-无机杂化钙钛矿界面的缺陷钝化以及相关器件的性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料试剂与仪器 |
| 4.2.2 电池器件的组装 |
| 4.2.3 材料与器件的表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 叶绿素铜钠盐的吸收光谱与能带位置分析 |
| 4.3.2 叶绿素铜钠盐的使用对钙钛矿薄膜的影响 |
| 4.3.3 钙钛矿太阳能电池的结构及器件组成材料的能级 |
| 4.3.4 以叶绿素铜钠盐为钝化剂的钙钛矿太阳能电池的光电性能 |
| 4.3.5 经过叶绿素铜钠盐钝化的钙钛矿太阳能电池的电化学阻抗分析 |
| 4.3.6 以叶绿素铜钠盐为钝化剂的钙钛矿太阳能电池缺陷密度的计算 |
| 4.4 以叶绿素铜钠盐为钝化剂的钙钛矿太阳能电池稳定性研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点摘要 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录A名词及药品符号缩写 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
（4）共价有机骨架的室温制备及其固相微萃取和气相色谱分离应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 共价有机骨架 |
| 1.2 共价有机骨架的分类 |
| 1.2.1 共价有机骨架维数分类 |
| 1.2.2 共价键连接方式分类 |
| 1.2.2.1 B-O类共价有机骨架 |
| 1.2.2.2 C-N类共价有机骨架 |
| 1.2.2.3 C-C类共价有机骨架 |
| 1.2.2.4 其它连接方式类共价有机骨架 |
| 1.3 共价有机骨架的合成 |
| 1.3.1 溶剂热合成法 |
| 1.3.2 微波合成法 |
| 1.3.3 离子热合成法 |
| 1.3.4 机械研磨合成法 |
| 1.3.5 界面合成法 |
| 1.3.6 室温合成法 |
| 1.4 共价有机骨架的功能化 |
| 1.4.1 自下而上法 |
| 1.4.2 后修饰法 |
| 1.4.2.1 金属离子配位后修饰 |
| 1.4.2.2 COFs连接键的化学转换后修饰 |
| 1.4.2.3 COFs侧链基团共价键后修饰 |
| 1.4.2.4 配体交换后修饰 |
| 1.5 共价有机骨架在食品相关领域的应用 |
| 1.5.1 食品样品前处理 |
| 1.5.1.1 固相萃取 |
| 1.5.1.2 固相微萃取 |
| 1.5.2 色谱固定相 |
| 1.6 立题思想 |
| 第二章 共价有机骨架的设计、室温合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 仪器设备 |
| 2.2.3 共价有机骨架TFPB-BD的室温合成 |
| 2.2.4 共价有机骨架TzDva的室温合成 |
| 2.2.5 (S)-N-(2-巯基乙基)-2-苯基丙酰胺的合成 |
| 2.2.6 手性共价有机骨架CTz Dva的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 共价有机骨架TFPB-BD的制备与表征 |
| 2.3.1.1 溶剂的影响 |
| 2.3.1.2 反应时间的影响 |
| 2.3.1.3 共价有机骨架TFPB-BD的表征 |
| 2.3.2 乙烯基共价有机骨架TzDva的制备与表征 |
| 2.3.2.1 溶剂的影响 |
| 2.3.2.2 反应温度的影响 |
| 2.3.2.3 催化剂的量的影响 |
| 2.3.2.4 反应时间的影响 |
| 2.3.2.5 共价有机骨架TzDva的表征 |
| 2.3.3 (S)-N-(2-巯基乙基)-2-苯基丙酰胺的合成与表征 |
| 2.3.4 手性共价有机骨架CTz Dva的制备与表征 |
| 2.3.4.1 手性分子投料量的影响 |
| 2.3.4.2 手性共价有机骨架CTz Dva的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于共价有机骨架TFPB-BD的水产品中多氯联苯的固相微萃取 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 仪器设备 |
| 3.2.3 TFPB-BD的室温制备 |
| 3.2.4 TFPB-BD键合纤维的室温原位制备 |
| 3.2.5 样品前处理 |
| 3.2.6 固相微萃取过程 |
| 3.2.7 富集因子计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 TFPB-BD键合SPME纤维的室温原位制备与表征 |
| 3.3.2 TFPB-BD键合纤维固相微萃取PCBs的条件优化 |
| 3.3.2.1 萃取温度的优化 |
| 3.3.2.2 萃取时间的优化 |
| 3.3.2.3 解吸温度和解吸时间的优化 |
| 3.3.2.4 离子浓度的优化 |
| 3.3.3 不同固相微萃取纤维的比较 |
| 3.3.4 分析特征量 |
| 3.3.5 实际样品分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 基于手性共价有机骨架CTz Dva的气相色谱分离 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与材料 |
| 4.2.2 仪器设备 |
| 4.2.3 共价有机骨架的合成 |
| 4.2.4 共价有机骨架涂覆毛细管柱的制备 |
| 4.2.5 (S)-N-(2-巯基乙基)-2-苯基丙酰胺键合毛细管柱的制备 |
| 4.2.6 麦氏常数测定 |
| 4.2.7 气相色谱分离 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 共价有机骨架涂覆毛细管柱制备条件优化 |
| 4.3.2 共价有机骨架涂覆毛细管柱的表征 |
| 4.3.2.1 TzDva涂覆毛细管柱的表征 |
| 4.3.2.2 CTzDva涂覆毛细管柱的表征 |
| 4.3.3 (S)-N-(2-巯基乙基)-2-苯基丙酰胺键合毛细管柱的表征 |
| 4.3.4 共价有机骨架涂覆毛细管柱的极性评价 |
| 4.3.5 CTzDva涂覆毛细管柱的分离性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 :作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（5）CFETR水冷包层中子学模块设计与实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 包层模块中子学实验现状 |
| 1.2.1 日本包层中子学实验 |
| 1.2.2 欧洲包层中子学实验 |
| 1.2.3 印度包层中子学实验 |
| 1.2.4 我国包层中子学实验 |
| 1.2.5 包层中子学实验小结 |
| 1.3 中子学实验中关键测量技术 |
| 1.3.1 核反冲法 |
| 1.3.2 核反应法 |
| 1.3.3 核裂变法 |
| 1.3.4 核活化法 |
| 1.3.5 飞行时间法 |
| 1.3.6 测量技术小结 |
| 1.4 论文研究内容及意义 |
| 第2章 水冷包层实验模块设计 |
| 2.1 设计准则与分析工具 |
| 2.1.1 模块设计准则 |
| 2.1.2 输运模拟工具 |
| 2.1.3 活化分析工具 |
| 2.1.4 聚变评价中子数据库 |
| 2.2 WCCB原型包层设计 |
| 2.3 双层氚增殖层模块设计方案 |
| 2.3.1 总体设计 |
| 2.3.2 中子学分析 |
| 2.3.3 敏感性分析 |
| 2.4 双层氚增殖层模块改进方案 |
| 2.4.1 改进的方案 |
| 2.4.2 中子学分析 |
| 2.4.3 活化分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 活化法中子测量技术路线与方法程序 |
| 3.1 技术路线 |
| 3.2 关键程序与方法 |
| 3.2.1 多群截面加工 |
| 3.2.2 中子能谱反卷积算法 |
| 3.2.3 多群截面-反卷积方法耦合 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 活化法中子测量不确定度研究 |
| 4.1 ~（252)Cf中子源下聚乙烯慢化体内中子测量实验 |
| 4.1.1 实验过程与参数 |
| 4.1.2 测量结果与分析 |
| 4.2 DT中子源下聚乙烯慢化体内中子测量实验 |
| 4.2.1 实验过程与参数 |
| 4.2.2 测量结果与分析 |
| 4.3 DT中子源下石墨慢化体内中子测量实验 |
| 4.3.1 实验过程与参数 |
| 4.3.2 测量结果与分析 |
| 4.4 活化法总结与不确定度分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 包层实验模块中子学实验 |
| 5.1 中子学实验平台 |
| 5.2 单层材料泄露谱实验 |
| 5.2.1 钛酸锂板泄露谱 |
| 5.2.2 铍板泄露谱 |
| 5.3 模块中子学实验 |
| 5.3.1 部件参数与布局 |
| 5.3.2 实验布局 |
| 5.3.3 活化法测量实验结果与分析 |
| 5.3.4 活化法与其他方法结果验证 |
| 5.3.5 锂玻璃在线液闪测量结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 总结与展望 |
| 6.1 本文总结 |
| 6.2 本文特色与创新 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（6）内嵌金属或团簇富勒烯的制备、结构表征及性质研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 富勒烯的结构与稳定性 |
| 1.2.1 欧拉规则 |
| 1.2.2 独立五元环规则 |
| 1.2.3 富勒烯的生长机理 |
| 1.2.4 富勒烯的标识规则 |
| 1.3 富勒烯的分类 |
| 1.3.1 空心富勒烯 |
| 1.3.2 内嵌富勒烯 |
| 1.3.3 外接富勒烯 |
| 1.3.4 特殊结构的富勒烯 |
| 1.4 富勒烯的制备 |
| 1.4.1 富勒烯的合成 |
| 1.4.2 富勒烯的提取 |
| 1.4.3 富勒烯的分离 |
| 1.5 内嵌金属富勒烯的表征 |
| 1.5.1 质谱(Mass) |
| 1.5.2 吸收光谱(UV-vis-NIR) |
| 1.5.3 核磁共振谱(NMR) |
| 1.5.4 单晶X射线衍射(SC-XRD) |
| 1.6 内嵌金属富勒烯的性质 |
| 1.6.1 电化学性质 |
| 1.6.2 磁性 |
| 1.7 内嵌金属富勒烯的应用 |
| 1.7.1 生物医药领域的应用 |
| 1.7.2 有机光伏领域的应用 |
| 1.7.3 其他领域的应用 |
| 1.8 本论文的研究思路及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 内嵌二价金属离子的非IPR富勒烯Sm@C_(2v)(19138)-C_(76) |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.3 实验仪器 |
| 2.4 实验步骤 |
| 2.4.1 Sm@C_(2v)(19138)-C_(76)的制备和纯化 |
| 2.4.2 Sm@C_(2v)(19138)-C_(76)的单晶生长 |
| 2.4.3 电化学测试 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 单晶X-射线衍射(SC-XRD)分析 |
| 2.5.2 密度泛函(DFT)计算 |
| 2.5.3 UV-vis-NIR吸收光谱 |
| 2.5.4 电化学表征 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Sc_2O@C_(78)异构体的制备、结构及电化学性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂 |
| 3.3 实验仪器 |
| 3.4 实验步骤 |
| 3.4.1 Sc_2O@C_(78)的制备和分离纯化 |
| 3.4.2 Sc_2O@C_(78)的单晶生长 |
| 3.4.3 Sc_2O@C_(78)的电化学测试 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 UV-vi_s-NIR吸收光谱 |
| 3.5.2 ~(45)Sc NMR谱 |
| 3.5.3 单晶X射线衍射(SC-XRD)分析 |
| 3.5.4 密度泛函(DFT)计算 |
| 3.5.5 电化学表征 |
| 3.5.6 Sc_2O@C_(2n) (n=38-41)的生长和异构化: |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 富勒烯/S_8微纳晶体的制备及光电性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂 |
| 4.3 实验仪器 |
| 4.4 实验步骤 |
| 4.4.1 C_(70)/S_8和Lu_3N@C_(80)/S_8纳米片的制备 |
| 4.4.2 C_(70)和Lu_3N@C_(80)纳米棒的制备 |
| 4.4.3 Lu_3N@C_(80)/S_8的晶体生长 |
| 4.4.4 光电响应表征 |
| 4.5 结果与讨论 |
| 4.5.1 富勒烯/S_8微纳晶体的形貌与结构表征 |
| 4.5.2 富勒烯/S_8微纳晶体的光电性质研究 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 DyY_2N@C_(80)和Dy_2YN@C_(80)的制备、分离和磁性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂 |
| 5.3 实验仪器 |
| 5.4 实验步骤 |
| 5.4.1 Dy-Y-NCFs的制备 |
| 5.4.2 DyY_2N@C_(80)和Dy_2YN@C_(80)的分离纯化 |
| 5.5 DyY_2N@C_(80)和Dy_2YN@C_(80)的磁性研究 |
| 5.5.1 DyY_2N@C_(80)的磁性研究 |
| 5.5.2 Dy_2YN@C_(80)的磁性研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 存在的问题和展望 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文与其他研究成果 |
| 致谢 |
（7）锆钇氧化物强化铂铑材料的强化机制研究及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题的研究背景 |
| 1.1.1 铂基高温材料的应用 |
| 1.1.2 铂基高温材料在玻璃和玻纤工业中的应用 |
| 1.1.3 玻纤漏板原理和制作材料要求 |
| 1.2 铂基高温材料的种类 |
| 1.2.1 铂基高温合金材料 |
| 1.2.2 铂基高温复合材料 |
| 1.3 铂基高温材料的主要强化机制 |
| 1.3.1 固溶强化机制 |
| 1.3.2 形变强化机制 |
| 1.3.3 晶界强化机制 |
| 1.3.4 第二相强化机制 |
| 1.4 铂基材料的主要制备工艺和方法 |
| 1.4.1 合金材料制备工艺和方法 |
| 1.4.2 复合材料制备工艺和方法 |
| 1.5 氧化物强化铂基材料的国内外研究现况 |
| 1.6 锆钇氧化物强化铂铑材料中存在的强化机制问题 |
| 1.7 研究的目的和意义 |
| 1.8 研究内容 |
| 1.8.1 材料的组织性能及强化机制研究 |
| 1.8.2 强化机制的模拟研究 |
| 1.8.3 材料性能与漏板性能关系 |
| 第二章 研究方法、路线和测试设备 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 研究路线 |
| 2.3 锆钇氧化物强化铂铑材料制备 |
| 2.3.1 合金成分设计 |
| 2.3.2 合金熔炼 |
| 2.3.3 合金轧制 |
| 2.3.4 内氧化处理 |
| 2.3.5 锆钇氧化物强化铂铑材料制备 |
| 2.4 研究使用测试方法 |
| 2.4.1 常用分析测试方法 |
| 2.4.2 高温力学和蠕变性能分析 |
| 2.4.3 电学性能分析 |
| 2.4.4 内耗性能分析 |
| 2.5 计算硬件和软件 |
| 第三章 锆钇氧化物强化铂铑材料的组织和性能 |
| 3.1 锆钇氧化物强化铂铑材料的性能 |
| 3.1.1 常温物理性能 |
| 3.1.2 热膨胀系数 |
| 3.1.3 高温电阻温度系数 |
| 3.1.4 材料热导率 |
| 3.1.5 内耗值测量 |
| 3.1.6 织构分析 |
| 3.1.7 高温力学性质 |
| 3.1.8 氧化物强化铂铑材料的蠕变性能研究 |
| 3.1.9 蠕变实验数据的处理和外推公式 |
| 3.1.10 蠕变过程中热电势的测量 |
| 3.2 含锆钇PtRh5 合金内氧化过程研究 |
| 3.2.1 内氧化过程中氧扩散过程和模型 |
| 3.2.2 内氧化过程的电阻测量表征方法 |
| 3.2.3 内氧化过程中氧扩散公式 |
| 3.2.4 内氧化中氧扩散-电阻值-时间关系公式 |
| 3.3 锆钇氧化物强化铂铑材料的显微组织和蠕变断口分析 |
| 3.3.1 金相显微组织分析 |
| 3.3.2 常温拉伸断口形貌分析和研究 |
| 3.3.3 蠕变断口分析 |
| 3.3.4 蠕变断口中的特殊台阶组织分析和研究 |
| 3.3.5 蠕变断裂的特征分析和研究 |
| 3.4 锆钇氧化物强化PtRh5 材料的组织和物相研究 |
| 3.4.1 透射电镜下材料组织的观察 |
| 3.4.2 锆钇氧化物的电子衍射和成分分析 |
| 3.4.3 氧化物/铂铑合金界面研究 |
| 3.5 界面位向关系研究和分析 |
| 3.5.1 界面上的原子排布特征 |
| 3.5.2 界面位向的理论分析 |
| 3.5.3 界面位向关系总结 |
| 3.6 锆钇氧化物成分和结构问题分析 |
| 3.7 高温强化机制的分析 |
| 3.8 总结 |
| 第四章 锆钇氧化物强化铂铑材料高温强化机制模拟 |
| 4.1 模拟研究的工作方案和主要思路 |
| 4.2 第一性原理计算方法 |
| 4.3 薛定谔方程 |
| 4.4 密度泛函理论 |
| 4.4.1 多电子体系问题 |
| 4.4.2 密度泛函理论 |
| 4.4.3 Kohn-Sham方程 |
| 4.4.4 交换关联能泛函 |
| 4.4.5 Kohn-Sham方程的求解方法 |
| 4.5 虚拟晶格近似理论 |
| 4.5.1 无序系统模型 |
| 4.6 第一性原理计算软件介绍 |
| 4.6.1 CASTEP软件简介 |
| 4.7 分子动力学模拟方法 |
| 4.7.1 分子动力学基本原理 |
| 4.7.2 周期边界和截断距离 |
| 4.7.3 热力学量的计算 |
| 4.7.4 分子动力学模拟的基本步骤 |
| 4.8 势函数理论 |
| 4.8.1 二体势 |
| 4.8.2 晶格反演势 |
| 4.8.3 多体势 |
| 4.8.4 界面势 |
| 4.9 贵金属势函数拟和方法 |
| 4.10 分子动力学软件简介 |
| 4.11 虚晶格近似方法在铂铑合金中的检验 |
| 4.11.1 虚晶近似计算结果 |
| 4.12 铂、铑和铂铑合金的晶格反演势构建 |
| 4.12.1 高精度反演势拟合公式 |
| 4.13 ZrO_2晶格反演势函数的构建和检验 |
| 4.13.1 氧化物ZrO晶格反演势的构建 |
| 4.13.2 ZrO_2与ZrO势函数的构建和检验 |
| 4.13.3 小结 |
| 4.14 Pt Rh5/ZrO_2界面的界面势构建 |
| 4.14.1 界面势反演公式 |
| 4.14.2 界面粘和能的计算 |
| 4.14.3 界面势反演计算 |
| 4.15 界面行为的模拟研究 |
| 4.15.1 界面模型的建立 |
| 4.15.2 计算参数的设置 |
| 4.15.3 计算结果和分析 |
| 4.16 锆钇氧化物强化铂铑材料的强化机制 |
| 4.17 结论 |
| 第五章 材料性能与漏板使用行为模拟 |
| 5.1 漏板结构和种类 |
| 5.2 玻纤制造用玻璃特征 |
| 5.3 漏板的加工和制造 |
| 5.4 漏板的安装过程 |
| 5.5 漏板的使用 |
| 5.6 漏板性能研究的主要方法 |
| 5.7 有限元理论 |
| 5.7.1 有限元基本原理 |
| 5.7.2 有限计算软件简介 |
| 5.8 材料性能与漏板使用性能的模拟研究 |
| 5.8.1 漏板使用过程中涉及的物理场 |
| 5.8.2 有限元设计的主要步骤 |
| 5.8.3 漏板计算模型的建立 |
| 5.8.4 漏板的造型和网格划分 |
| 5.8.5 漏板性能计算所需参数 |
| 5.8.6 有限元计算的边界条件确定和设置 |
| 5.8.7 计算需要的材料参数 |
| 5.8.8 漏板的电场计算结果和分析 |
| 5.8.9 漏板的温度场计算结果和分析 |
| 5.8.10 初始应力-应变场计算结果和分析 |
| 5.8.11 蠕变过程中的应力-应变场计算结果和分析 |
| 5.9 材料性能与漏板性能的优化分析 |
| 5.10 结论 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（8）金属二氧化碳复合团簇离子的红外光解离光谱研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要符号表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 团簇概述 |
| 1.2 金属与二氧化碳相互作用的研究 |
| 1.3 红外光解离光谱实验方法研究与发展 |
| 1.4 本文主要的研究思路与研究内容 |
| 2 红外光解离光谱实验仪器的研制与搭建 |
| 2.1 低温红外光解离实验装置的研制 |
| 2.1.1 离子源的设计与调试 |
| 2.1.2 四极杆质谱仪的安装与调试 |
| 2.1.3 离子阱的安装与调试 |
| 2.1.4 飞行时间质谱的设计与调试 |
| 2.1.5 附属系统 |
| 2.1.6 红外光解离光谱 |
| 2.2 常温红外光解离光谱实验装置以及团簇源的改进 |
| 2.2.1 一种新型离子源的设计 |
| 2.2.2 离子选质系统的设计 |
| 2.2.3 信号采集系统 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 铜银正离子与CO_2相互作用的红外光解离光谱研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 理论方法 |
| 3.4 结果和讨论 |
| 3.4.1 [Cu(CO_2)_n]~+ |
| 3.4.2 [Ag(CO_2)_n]~+ |
| 3.4.3 [M(CO_2)_n]~+(M= Cu,Ag;n=3-8)团簇的结构演变过程 |
| 3.5 结论 |
| 4 [YO]~+-CO_2复合团簇离子的红外光解离光谱研究 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 理论方法 |
| 4.4 结果和讨论 |
| 4.4.1 [YO(CO_2)_n]~+红外光解离光谱及结构分析 |
| 4.4.2 [YO(CO_2)_n]~+(n=4-6)的分子动力学模拟 |
| 4.4.3 [YO(CO_2)_n]~+复合物的结构演变过程 |
| 4.5 结论 |
| 5 [ZrO]~+-CO_2复合团簇离子的红外光解离光谱研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.3 理论方法 |
| 5.4 结果和讨论 |
| 5.5 结论 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 |
| 致谢 |
（9）铅卤钙钛矿的发光性能、纳米尺度制备及稳定性提升研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 铅卤杂化钙钛矿材料 |
| 2.2.1 材料概述 |
| 2.2.2 晶体结构及调控 |
| 2.2.3 三维有机-无机杂化钙钛矿材料的不稳定性 |
| 2.2.4 结构调控对稳定性的影响 |
| 2.3 二维有机-无机杂化钙钛矿材料 |
| 2.3.1 材料概述 |
| 2.3.2 有机配体调控 |
| 2.3.3 载流子动力学 |
| 2.4 全无机钙钛矿材料 |
| 2.4.1 材料概述 |
| 2.4.2 材料合成 |
| 2.4.3 器件应用 |
| 2.5 选题背景和研究内容 |
| 第三章 实验方法 |
| 3.1 化学试剂 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 材料表征方法 |
| 3.3.1 材料物相分析 |
| 3.3.2 材料形貌分析 |
| 3.3.3 材料成分分析 |
| 3.3.4 材料光学性能分析 |
| 第四章 二维层状钙钛矿单晶的制备及其激子复合特性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料制备与结构表征 |
| 4.2.1 层溶液法制备二维钙钛矿单晶粉末 |
| 4.2.2 结构表征 |
| 4.3 光致发光性能研究 |
| 4.3.1 室温及低温光学性能研究 |
| 4.3.2 变激发荧光光谱研究 |
| 4.3.3 变温荧光光谱研究 |
| 4.4 激子复合特性研究及发光机理探讨 |
| 4.4.1 荧光寿命研究 |
| 4.4.2 发光机理探讨 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 有机配体长度对二维钙钛矿发光性能的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料制备与结构表征 |
| 5.2.1 有机配体选择 |
| 5.2.2 材料制备 |
| 5.2.3 结构表征 |
| 5.3 光致发光性能研究 |
| 5.3.1 能带调控 |
| 5.3.2 猝灭行为 |
| 5.3.3 内量子效率 |
| 5.4 激子复合特性研究及发光机理探讨 |
| 5.4.1 变激发荧光光谱研究 |
| 5.4.2 局域态激子复合 |
| 5.4.3 自陷激子复合 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 钙钛矿纳米材料的超薄制备及其发光性能初探 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 液相剥离法制备原子级厚度二维钙钛矿纳米片 |
| 6.2.1 材料制备 |
| 6.2.2 结构表征 |
| 6.2.3 发光性能 |
| 6.3 化学气象沉积法制备超薄无机钙钛矿纳米片 |
| 6.3.1 材料制备 |
| 6.3.2 性能表征 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 无机钙钛矿纳米晶与金属-有机框架材料的协同作用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料制备 |
| 7.2.1 Cs前驱体及MOF材料的制备 |
| 7.2.2 CsPbBr_3 NCs/uio-66的制备 |
| 7.2.3 分离提纯 |
| 7.3 结构表征 |
| 7.4 发光性能 |
| 7.4.1 纳米晶尺寸调控 |
| 7.4.2 发光稳定性提升 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 全文总结 |
| 8.2 本文主要创新点 |
| 8.3 未来工作展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 攻读博士学位期间主要研究成果 |
（10）电子束悬浮区熔定向凝固难熔金属单晶的组织与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 论文的主要创新与贡献 |
| 物理量名称及符号表 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 难熔金属单晶的发展 |
| 1.2 难熔金属单晶的制备方法 |
| 1.3 单晶的结构 |
| 1.3.1 结构的研究方法 |
| 1.3.2 单晶塑性变形的影响因素 |
| 1.4 热模拟压缩在材料研究中的应用 |
| 1.5 纳米压痕技术在材料研究中的应用 |
| 1.6 本文的研究内容与意义 |
| 1.6.1 本文的研究意义 |
| 1.6.2 本文的主要研究内容 |
| 第2章 实验内容及方法 |
| 2.1 实验设备 |
| 2.2 原材料 |
| 2.3 单晶生长 |
| 2.4 试样制备 |
| 2.5 分析测试方法 |
| 第3章 Mo-Nb单晶的组织性能分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Nb元素含量对组织性能的影响 |
| 3.2.1 高温力学性能 |
| 3.2.2 亚结构 |
| 3.3 区熔次数对单晶的影响 |
| 3.4 生长速度对显微组织的影响 |
| 3.4.1 位错密度统计 |
| 3.4.2 位错形貌 |
| 3.4.3 晶向偏离角分析 |
| 3.4.4 残余应力分析 |
| 3.4.5 析出相分析 |
| 3.5 热处理对组织性能的影响 |
| 3.5.1 室温力学性能 |
| 3.5.2 断口形貌 |
| 3.5.3 退火后的显微组织 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 Mo-Nb单晶的高温变形行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 高温变形的动力学模型 |
| 4.3 应力应变曲线特性分析 |
| 4.4 变形速率对流变应力的影响 |
| 4.5 变形温度对流变应力的影响 |
| 4.6 本构方程的求解 |
| 4.7 压缩样品的微观组织 |
| 4.8 本章小结 |
| 第5章 Mo-Nb单晶的热加工图 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 加工图理论 |
| 5.2.1 动态材料模型 |
| 5.2.2 塑性失稳准则 |
| 5.3 构建加工图的方法 |
| 5.4 热加工图 |
| 5.4.1 建立加工图 |
| 5.4.2 加工图分析 |
| 5.5 显微组织分析 |
| 5.5.1 金相观察 |
| 5.5.2 SEM观察 |
| 5.5.3 TEM观察 |
| 5.5.4 样品内部的位错演化 |
| 5.5.5 取向分析 |
| 5.6 变形机理分析 |
| 5.6.1 基本原理 |
| 5.6.2 影响塑性变形的因素 |
| 5.7 本章小结 |
| 第6章 纳米尺度力学性能分析 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 纳米压痕的理论基础 |
| 6.3 实验 |
| 6.4 载荷-位移曲线 |
| 6.5 残余压痕形貌 |
| 6.6 压痕硬度与加载深度的关系 |
| 6.7 压痕硬度与加载深度的数学模型 |
| 6.8 钨单晶的纳米压痕尺寸效应 |
| 6.9 本章小结 |
| 第7章 钨单晶的制备与组织性能分析 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 坯料制备 |
| 7.3 合金成分设计 |
| 7.4 单晶生长 |
| 7.5 组织性能分析 |
| 7.5.1 晶向偏离角 |
| 7.5.2 化学成分 |
| 7.5.3 金相组织 |
| 7.6 本章小结 |
| 结论和展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、Measurement of Isomer Cross Section for the ~(197)Au(n,2n)~(196m2)Au Reaction at around 14 MeV（论文参考文献）
- [1]电子在材料中的非弹性散射平均自由程的理论研究[D]. 杨立浩. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [2]烯醇环酮类金属-有机框架材料的吸附分离应用基础研究[D]. 李良英. 浙江大学, 2021
- [3]铜基无机空穴传输材料和缺陷钝化添加剂在钙钛矿太阳能电池中的应用研究[D]. 王豪鑫. 大连理工大学, 2020(01)
- [4]共价有机骨架的室温制备及其固相微萃取和气相色谱分离应用[D]. 郭敬轩. 江南大学, 2020(01)
- [5]CFETR水冷包层中子学模块设计与实验研究[D]. 陈舞辉. 中国科学技术大学, 2020
- [6]内嵌金属或团簇富勒烯的制备、结构表征及性质研究[D]. 郝亚娟. 苏州大学, 2019(06)
- [7]锆钇氧化物强化铂铑材料的强化机制研究及应用[D]. 陈松. 昆明理工大学, 2019
- [8]金属二氧化碳复合团簇离子的红外光解离光谱研究[D]. 赵志. 大连理工大学, 2018(02)
- [9]铅卤钙钛矿的发光性能、纳米尺度制备及稳定性提升研究[D]. 甘露. 浙江大学, 2018(12)
- [10]电子束悬浮区熔定向凝固难熔金属单晶的组织与性能研究[D]. 张文. 西北工业大学, 2018(02)