一、大鼠脑的优势半球与脑缺血模型侧别的选择（论文文献综述）
王文秀,张普,刘倩,丁凡帆,康晓文,巩婷,蒲永乐,邱连利[1]（2020）在《改良线栓法与传统线栓法制备MCAO大鼠模型20天存活率的比较》文中研究指明目的:通过对比传统线栓法与改良线栓法法的存活率,为MCAO大鼠模型制备提供一种更稳定的造模方法。方法:选取50只雄性SD大鼠,分为实验组25只,对照组25只,实验组予改良线栓法,对照组予传统线栓法,造模成功后分别予生理盐水灌胃,对比造模成功率、神经功能缺损评分、20天存活率。结果:模型制备成功率实验组为96.0%（24/25）,对照组为92.0%（23/25）,2组比较差异无统计学意义（P>0.05）。2组神经缺损功能评分各分比率接近,差异无统计学意义（P>0.05）。20天存活率实验组为66.67%（16/24）,对照组为31.9%（9/23）,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论:改良线栓法制备MCAO大鼠模型存活率高于传统线栓法制备MCAO大鼠模型存活率。
缪培,张通,米海霞[2]（2016）在《基于线栓法大鼠大脑中动脉闭塞的局灶性脑缺血模型的比较研究》文中提出制备大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型的方式有很多,由线栓法制备的大鼠局灶性脑缺血模型目前被公认是较为理想的局灶性脑缺血模型,可用于脑血管疾病的基础与临床研究。但该方法仍存在技术要求高、模型差异性大、动物死亡率高等缺陷。目前不少国内外学者通过改变线栓保留时间、线栓入路、线栓类型及线栓插入深度等制造了多种局灶性脑缺血模型。本文分别对不同的线栓法模型之间以及线栓法和其他造模方式之间进行比较,发现不同的脑缺血模型脑梗死病理生理变化不同,对于大鼠的影响也不同。
翟志永,赵桂锋,冯娟[3]（2016）在《脑不对称性对大鼠局灶性脑缺血模型的梗死体积及行为功能的影响》文中研究指明目的探讨不同时间点应用线栓法制作不同侧别大脑中动脉闭塞（middle cerebral artery occlusion,MCAO）模型对大鼠神经功能和脑梗死体积的影响。方法参照Zea-Longa法制作大鼠局灶脑缺血模型,1.5 h后进行缺血再灌注（I/R）。36只SD大鼠随机分为经左、右侧插线组,并对两组大鼠I/R后不同时间点（1、3、7 d）的神经功能缺损评分、平衡木试验、水迷宫试验及脑梗死体积进行测定和比较。结果经左侧MCAO组大鼠的肢体运动平衡能力在I/R后1、3、7 d均显着低于右侧组,而记忆功能显着高于右侧组,以I/R后7 d差异更明显。两组脑梗死体积在I/R后3 d时最大,7 d时最小;在I/R后1 d及3 d时两组脑梗死体积无明显差异;而I/R后7 d时,左侧组梗死体积高于右侧组。结论栓塞左右侧对大鼠MCAO模型早期梗死体积影响不大,而后期左侧栓塞的梗死体积大于右侧。并且左侧半球梗死引起的运动功能损害更重,右侧半球梗死引起的记忆功能缺损更严重。提示大鼠左右脑半球可能存在结构和功能的不对称,从而影响局灶性脑缺血的结局。
米艳[4]（2016）在《脑缺血再灌注大鼠PDCD-5的表达及依达拉奉干预后对其的影响》文中进行了进一步梳理目的:本实验采用SD（Sprague Dawley）大鼠脑缺血再灌注模型,并从形态学水平、分子水平及药物干预等方面进行研究,检测脑缺血再灌注大鼠海马组织中PDCD-5和Caspase-3的表达变化,并观察依达拉奉对缺血再灌注大鼠的海马组织中细胞凋亡的影响及PDCD-5和Caspase-3的表达的影响,探讨依达拉奉是否能通过抑制PDCD-5的表达而抑制细胞凋亡,从而发挥脑保护作用。方法:选择10-12周龄,体重约250g-300g的清洁级雄性健康SD大鼠80只,随机分为:空白对照组（n=8）,假手术组（n=24）,脑缺血再灌注（cerebral ischemia/reperfusion,I/R）组（n=24）及药物干预组（n=24）四个组。又将脑缺血再灌注组和依达拉奉药物干预组随机分为4个亚组,分别是:6h组、1d组、3d组、7d组,每个亚组6只大鼠。选择Longa法结合后人的改良方案,建立SD大鼠大脑中动脉缺血2小时后再灌注模型,造模后选择动物行为学评分法来评价SD大鼠的神经功能缺损情况,运用HE染色观察海马病理形态,运用TTC染色观察脑梗死的面积百分比,运用TUNEL法检测不同时期细胞凋亡的变化,采用Western blot方法检测不同时期海马组织中PDCD-5和Caspase-3蛋白的表达变化。结果:1.神经功能缺损评分:空白对照组和假手术组的神经功能缺损评分均为0分,脑缺血再灌注组（I/R组）和药物干预组0-4分的神经功能缺损评分均有,0分及4分的大鼠已被剔除,从同批次的大鼠中随机补充,药物干预组的的神经功能缺损评分（实验结束时）与脑缺血再灌注组比较明显减少,其差异有统计学意义（P<0.05）。2.HE染色结果:在空白对照组和假手术组,可见SD大鼠海马CA1区神经元结构完整,边界清晰,未见间质水肿,没有明显梗塞灶。而在脑缺血再灌注组,可见海马CA1区神经元细胞产生坏死,有明显的数量减少,药物干预组与脑缺血再灌注组比较,可见相对较多的神经元,结构稍清晰,脑组织损伤程度明显减轻。3.TTC染色:空白对照组与假手术组未见梗死灶,脑缺血再灌注组与药物干预组均可见明显的梗死灶,而且药物干预组脑梗死的面积百分比与脑缺血再灌注组比较明显减少,其差异具有统计学意义（P<0.05）。4.TUNEL法检测细胞凋亡:空白对照组及假手术组有少量的细胞凋亡,在脑缺血再灌注组中,凋亡细胞阳性数在6h时开始升高,3d时达到峰值,之后逐渐下降,但所有亚组仍比假手术组和空白对照组高,其差异有统计学意（P<0.05）。在药物干预组中,凋亡细胞阳性数的变化趋势与I/R组一致,同样在6h时开始升高,3d时达到峰值,之后逐渐下降,所有亚组与脑缺血再灌注组对应的亚组比较凋亡细胞阳性数均减少,其差异具有统计学意义（P<0.05）。5.Western blot检测结果:在空白对照组和假手术组中大鼠的海马CA1区,可检测到PDCD-5和Caspase-3蛋白的表达,在脑缺血再灌注组中PDCD-5蛋白及Caspase-3蛋白在6h时开始升高,3d时达到峰值,之后逐渐下降,但所有亚组仍比假手术组和空白对照组高,其差异具有统计学意（P<0.05）。在药物干预组中PDCD-5及Caspase-3的表达趋势与I/R组相差无几,同样在6h时开始升高,3d时达到峰值,之后逐渐下降,所有亚组与脑缺血再灌注组对应的亚组比较PDCD-5及Caspase-3的表达明显减少,其差异具有统计学意义（P<0.05）。结论:1.SD大鼠脑缺血再灌注损伤后海马组织中PDCD-5表达升高,其与Caspase-3呈正相关。2.依达拉奉可以抑制SD大鼠脑缺血再灌注后海马组织中PDCD-5的表达,并可以抑制细胞凋亡,对大鼠脑缺血再灌注损伤起脑保护作用。
高焕民,刘丽丽,齐明山,沈焱[5]（2014）在《大鼠左右大脑中动脉缺血再灌注模型比较》文中认为目的探讨大鼠左右大脑中动脉缺血再灌注模型的差异。方法选择右利雄性Wistar大鼠48只,按照随机数字表分为左侧大脑中动脉缺血再灌注组（左侧优势组）、右侧大脑中动脉缺血再灌注组（右侧非优势组）,每组24只,每组使用各自侧别的假手术对照。血管内线栓法阻塞大脑中动脉2h,然后再灌注。测试神经功能,取脑分别进行常规TTC染色和HE染色,测量脑梗死体积,光镜下观察脑组织病理变化。结果左侧优势组再灌注24、48和72h神经功能缺损评分明显低于右侧非优势组（P<0.05）。左侧优势组缺血程度较右侧非优势组重。左侧优势组神经元数量严重缺失,海马细胞排列紊乱,脑梗死体积明显大于右侧非优势组[（102.1±8.8）mm3 vs（97.0±11.2）mm3,P<0.05]。结论大鼠优势半球大脑中动脉阻塞后,神经功能缺损程度较非优势侧严重,脑梗死体积更大。大鼠优势半球局灶性脑缺血模型重复性好,而且可靠。
石将通,赵忠,蒙息标,田顺亮[6]（2014）在《线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型手术操作的研究进展》文中进行了进一步梳理线栓法大鼠大脑中动脉阻塞模型被普遍认为是标准的大鼠局灶性脑缺血动物模型。该模型在制备过程中,易受到多重因素的影响,其中手术操作对模型的成功制作起着关键作用。文章从大鼠颈部主要动脉的解剖位置、手术切口位置的选择、手术左右侧别的选择,以及插线位置的选择进行了综述。
何芳雁,韩春妮,李艳,林青[7]（2013）在《制作线栓法大鼠脑缺血再灌注模型的要点及体会》文中认为线栓法复制大鼠脑缺血再灌注损伤模型具有无需开颅、缺血时间可控、梗塞部位较明确等优点,被国内外学者广泛用于脑缺血再灌注损伤的研究。我们对常用的线栓法大鼠脑缺血再灌注损伤模型进行了比较研究,本文介绍我们对复制该模型的要点及体会。
赵帅,樊小农,孟智宏,张俊清,韩科,牟蛟,张超,焦洋[8]（2012）在《线栓法制备大鼠中动脉缺血闭塞模型研究进展》文中进行了进一步梳理脑缺血疾病严重威胁着患者健康,建立一种生理指标控制严格、操作简便、稳定可靠且重复性好、与人类脑缺血病理过程相似的理想脑缺血动物模型,对脑缺血病理机制和药物的研究至关重要。缺血性脑血管病中由大脑中动脉闭塞（MCAO）引起者占绝大多数,与此相适应,大脑中动脉闭塞所致局灶性脑缺血模型的研究也是学者们研究的重点。目前,制备MCAO模型的方法有很多种,包括光化
赵帅,樊小农,孟智宏,张俊清,韩科,牟蛟,张超,焦洋[9]（2012）在《线栓法制备大鼠中动脉缺血闭塞模型研究进展》文中研究说明线拴法是目前脑缺血/再灌注损伤的常用动物模型制作方法,该模型的成功制作是相关实验成功的关键因素,笔者从大鼠品种、麻醉剂、手术部位和线栓的选择等方面总结了近十年线栓法制备大数中动脉缺血闭塞模型的研究进展。
冯丽娟[10]（2011）在《康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠突触结合蛋白Ⅰ表达的影响》文中提出目的：观察康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠突触结合蛋白I表达的影响,探讨康复训练结合电针治疗对脑卒中后偏瘫肢体痉挛的作用机制。方法：将75只SD大鼠随机分为5组：空白组、模型组、康复训练组（简称康复组）、电针治疗组（简称电针组）和综合治疗组（简称综合组）。采用线栓法复制局灶性脑缺血动物模型。造模成功后第三天开始,分别采用康复训练、电针治疗、康复训练结合电针治疗三种不同的治疗方法,每天治疗1次,连续治疗6天。各组大鼠在术后1天、3天、9天分别以Bederson神经功能评分来评估神经功能、以平衡木行走评分、网屏试验测评来评估运动功能,并于治疗前后观察肌张力变化。治疗结束后处死大鼠,应用免疫组织化学法测定各组大鼠脑干、脊髓颈膨大和腰膨大中突触结合蛋白I（Syt I）的表达情况。结果：1. Bederson（?）神经功能评分、平衡木行走评分、网屏试验测评：术后1天,与空白组比较,模型组和治疗组评分分值均显着升高,差异具有统计学意义（P<0.05）,但其组间无明显差异（P>0.05）。术后3天,模型组和治疗组评分分值均有降低的趋势,但其差异无统计学意义（P>0.05）。术后9天,与模型组比较,康复组、电针组、综合组评分分值均显着降低（P<0.05）,以综合组最为明显（P<0.05）。2.肌张力评定：治疗前,与空白组比较,模型组、治疗组肌张力均有不同程度的增高,差异具有统计学意义（P<0.05）,但其组间无明显差异（P>0.05）。治疗后,与模型组比较,康复组、电针组、综合组的肌张力均有所改善,差异均有统计学意义（P<0.05）,以综合组改善效果最为明显（P<0.05）。3.SytI的表达：与空白组比较,模型组大鼠脑干、脊髓颈膨大、腰膨大中Syt I的表达显着减少（P<0.05）；与模型组比较,康复组、电针组、综合组大鼠脑干、脊髓颈膨大、腰膨大中Syt I的表达均显着增多（P<0.05）,以综合组增多最为明显（P<0.05）。结论：1.康复训练、电针治疗、康复训练结合电针治疗均可改善脑卒中肢体痉挛大鼠的神经功能和运动功能,而以康复训练结合电针治疗更优。2.康复训练、电针治疗、康复训练结合电针治疗均可降低脑卒中肢体痉挛大鼠的肌张力,而以康复训练结合电针治疗更优。3.康复训练、电针治疗、康复训练结合电针治疗均可上调SytⅠ的表达,而以康复训练结合电针治疗的上调效果更为明显。康复训练结合电针治疗能更多地促进SytⅠ的表达,这可能是康复训练结合电针治疗缓解脑卒中肢体痉挛的内在机制之一。
二、大鼠脑的优势半球与脑缺血模型侧别的选择（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大鼠脑的优势半球与脑缺血模型侧别的选择（论文提纲范文）
（1）改良线栓法与传统线栓法制备MCAO大鼠模型20天存活率的比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 实验方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.4.1 神经功能缺损评分 |
| 1.4.2 造模成功率及20天存活情况 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 模型制备成功率 |
| 2.2 神经功能缺损评分 |
| 2.3 20天生存率 |
| 3 讨论 |
（2）基于线栓法大鼠大脑中动脉闭塞的局灶性脑缺血模型的比较研究（论文提纲范文）
| 1 线栓法概述 |
| 2 线栓法脑缺血模型间比较 |
| 2.1 线栓保留时间不同 |
| 2.2 线栓入路不同 |
| 2.3 线栓类型不同 |
| 2.4 线栓插入深度不同 |
| 3 其他造模方式 |
| 3.1 概述 |
| 3.1.1 光化学法 |
| 3.1.2 血栓栓塞法 |
| 3.1.3 电凝法 |
| 3.1.4 三氯化铁法 |
| 3.1.5 内皮素诱导法 |
| 3.2 线栓法与其他造模方式的比较 |
| 3.2.1 线栓法与改良三氯化铁法 |
| 3.2.2 线栓法与血栓栓塞法 |
| 3.2.3 线栓法与电凝法 |
| 4 小结 |
（3）脑不对称性对大鼠局灶性脑缺血模型的梗死体积及行为功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物及分组 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 缺血再灌注模型的制备 |
| 1.2.2 行为功能测试 |
| 1.2.2. 1 神经功能缺损评分 |
| 1.2.2. 2 Morris水迷宫试验 |
| 1.2.2. 3 梯形平衡木试验 |
| 1.2.3 取材 |
| 1.3 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组大鼠神经功能缺损评分比较 |
| 2.2 Morris水迷宫试验 |
| 2.3 梯形平衡木试验 |
| 2.4 两组大鼠脑梗死部位及体积的比较 |
| 3 讨论 |
| 【点睛】 |
（4）脑缺血再灌注大鼠PDCD-5的表达及依达拉奉干预后对其的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 实验动物 |
| 2.2 主要药品和试剂 |
| 2.3 主要实验仪器 |
| 2.4 实验动物分组及模型制备 |
| 2.5 灌注和取材及组织石蜡切片制备 |
| 2.6 HE染色 |
| 2.7 TTC染色 |
| 2.8 TUNEL显色 |
| 2.9 Western blot法检测大鼠海马区PDCD-5 和caspase-3 的表达 |
| 2.9.1 收集蛋白样品 |
| 2.9.2 电泳 |
| 2.9.3 转膜 |
| 2.9.4 封闭 |
| 2.9.5 一抗孵育 |
| 2.9.6 二抗孵育 |
| 2.9.7 蛋白检测 |
| 2.10 统计学处理 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 模型制备结果及实验动物的一般情况 |
| 3.2 TTC染色 |
| 3.3 HE染色 |
| 3.4 TUNEL检测细胞凋亡 |
| 3.5 West-Blot检测结果 |
| 3.6 附图 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 主要缩写词表 |
| 在读期间发表的主要学术论文及获奖情况 |
| 致谢 |
（5）大鼠左右大脑中动脉缺血再灌注模型比较（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物分组 |
| 1.2大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型 |
| 1.3 改良神经功能缺损程度评定 |
| 1.4 TTC染色 |
| 1.5 HE染色 |
| 1.6脑梗死体积检测 |
| 1.7 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 左侧优势组与右侧非优势组神经功能缺损评分比较 |
| 2.2 左侧优势组与右侧非优势组缺血程度比较 |
| 2.3 左侧优势组与右侧非优势组脑梗死体积的比较 |
| 2.4 2组海马结构改变 |
| 3 讨论 |
（6）线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型手术操作的研究进展（论文提纲范文）
| 1 血管的解剖位置 |
| 2 大鼠颈部手术切口位置的选择 |
| 3 左右侧别的选择 |
| 4 线栓插入位置的选择 |
（7）制作线栓法大鼠脑缺血再灌注模型的要点及体会（论文提纲范文）
| 1 实验动物的选择 |
| 2 术前和术后保持动物自由摄食 |
| 3 石蜡栓线的选择与制作 |
| 4 实验动物的麻醉方法 |
| 5 模型制作的要点 |
| 6 结语 |
（8）线栓法制备大鼠中动脉缺血闭塞模型研究进展（论文提纲范文）
| 1 实验动物的选择 |
| 1.1 动物种类的选择: |
| 1.2 鼠种的选择: |
| 1.3 大鼠性别的选择: |
| 1.4 鼠龄的选择: |
| 1.5 大鼠体重的选择: |
| 2 麻醉剂的选择 |
| 3 线栓的选择和处理方法 |
| 3.1 栓线的种类: |
| 3.2 栓线的直径: |
| 3.3 栓线头端处理: |
| 3.4 插线的深度: |
| 4 切口的选择 |
| 5 脑缺血模型侧别的选择 |
| 6 栓线插入方法 |
| 7 翼腭动脉 (PPA) 的处理 |
| 8 术后模型评价 |
| 8.1 症状和体征: |
| 8.2 神经功能评分: |
| 8.3 组织形态学检查: |
| 8.4 影像学检查: |
| 8.5 其他检查评价: |
（9）线栓法制备大鼠中动脉缺血闭塞模型研究进展（论文提纲范文）
| 1 实验动物的选择 |
| 1.1 动物种类的选择 |
| 1.2 鼠种的选择 |
| 1.3 大鼠性别的选择 |
| 1.4 鼠龄的选择 |
| 1.5 大鼠体重 |
| 2 麻醉剂的选择 |
| 3 线栓的选择和处理方法 |
| 3.1 栓线的种类 |
| 3.2 栓线的直径 |
| 3.3 栓线头端处理 |
| 3.4 插线的深度 |
| 4 切口的选择 |
| 5 脑缺血模型侧别的选择 |
| 6 栓线插入方法 |
| 7 翼腭动脉 (PPA) 的处理 |
| 8 术后模型评价 |
| 8.1 症状和体征 |
| 8.2 神经功能评分 |
| 8.3 组织形态学检查 |
| 8.4 影像学检查 |
| 8.5 其他检查评价 |
| 9 小结 |
（10）康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠突触结合蛋白Ⅰ表达的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 实验药品 |
| 1.3 实验器材 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 动物分组 |
| 2.2 动物造模 |
| 2.3 模型评价 |
| 2.3.1 神经功能评分 |
| 2.3.2 肌张力评定 |
| 2.3.3 模型成功入组标准 |
| 2.4 分组处理 |
| 3 观察指标 |
| 3.1 行为学 |
| 3.1.1 Bederson神经功能评分 |
| 3.1.2 平衡木行走评分 |
| 3.1.3 网屏试验测评 |
| 3.2 肌张力 |
| 3.2.1 改良Ashworth分级评定 |
| 3.2.2 电生理描记 |
| 3.3 SytⅠ免疫组织化学检测 |
| 3.3.1 材料 |
| 3.3.2 检测方法 |
| 3.3.3 操作步骤 |
| 3.3.4 图像分析 |
| 4 统计学方法 |
| 5 结果分析 |
| 5.1 实验动物数量分析 |
| 5.2 各组大鼠bederson神经功能评分比较 |
| 5.3 各组大鼠平衡木行走评分比较 |
| 5.4 各组大鼠网屏试验测评比较 |
| 5.5 各组大鼠改良Ashworth分级评定比较 |
| 5.6 各组大鼠电生理描记结果比较 |
| 5.7 各组大鼠SytⅠ免疫组化检测结果比较 |
| 5.7.1 各组大鼠脑干SytⅠ表达比较 |
| 5.7.2 各组大鼠脊髓颈膨大SytⅠ表达比较 |
| 5.7.3 各组大鼠脊髓腰膨大SytⅠ表达比较 |
| 讨论 |
| 1 中医学对脑卒中肢体痉挛的认识 |
| 1.1 脑卒中肢体痉挛的中医病证名 |
| 1.2 病因病机 |
| 1.2.1 古代医家认识 |
| 1.2.2 现代医家认识 |
| 2 脑卒中后肢体痉挛的临床和基础研究概况 |
| 2.1 脑卒中肢体痉挛的临床研究 |
| 2.1.1 现代康复 |
| 2.1.2 针灸治疗 |
| 2.1.3 综合疗法 |
| 2.2 脑卒中肢体痉挛的基础研究 |
| 2.2.1 针灸治疗 |
| 2.2.2 现代康复 |
| 3 脑卒中肢体痉挛动物模型的制作与评估 |
| 3.1 线栓法大鼠局灶性脑缺血模型的制作 |
| 3.1.1 大鼠品种选择 |
| 3.1.2 大鼠重量 |
| 3.1.3 手术部位选择 |
| 3.1.4 手术操作及术后处理 |
| 3.1.5 线栓法大鼠局灶性脑缺血模型评价 |
| 3.2 脑卒中肢体痉挛模型评价 |
| 4 治疗方法的选择依据和治疗时机 |
| 4.1 康复训练方法的选择依据 |
| 4.2 电针治疗的选择依据 |
| 4.2.1 穴位的选择依据 |
| 4.2.2 电针参数的选择依据 |
| 4.3 治疗时机 |
| 5 康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠行为学的影响 |
| 6 康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠肌张力的影响 |
| 7 康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠SytⅠ表达的影响 |
| 8 康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛的作用机制探讨 |
| 8.1 脑卒中后肢体痉挛的产生机制 |
| 8.2 脑卒中后肢体痉挛与γ-氨基丁酸的关系 |
| 8.3 γ-氨基丁酸 |
| 8.4 突触与突触传递 |
| 8.5 突触结合蛋白Ⅰ |
| 8.6 康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛的作用机制探讨 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件1 综述 |
| 参考文献 |
| 附件2 图片 |
| 附件3 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
四、大鼠脑的优势半球与脑缺血模型侧别的选择（论文参考文献）
- [1]改良线栓法与传统线栓法制备MCAO大鼠模型20天存活率的比较[J]. 王文秀,张普,刘倩,丁凡帆,康晓文,巩婷,蒲永乐,邱连利. 西部中医药, 2020(04)
- [2]基于线栓法大鼠大脑中动脉闭塞的局灶性脑缺血模型的比较研究[J]. 缪培,张通,米海霞. 中国康复理论与实践, 2016(10)
- [3]脑不对称性对大鼠局灶性脑缺血模型的梗死体积及行为功能的影响[J]. 翟志永,赵桂锋,冯娟. 中国卒中杂志, 2016(08)
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- [5]大鼠左右大脑中动脉缺血再灌注模型比较[J]. 高焕民,刘丽丽,齐明山,沈焱. 中华老年心脑血管病杂志, 2014(08)
- [6]线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型手术操作的研究进展[J]. 石将通,赵忠,蒙息标,田顺亮. 中国比较医学杂志, 2014(07)
- [7]制作线栓法大鼠脑缺血再灌注模型的要点及体会[J]. 何芳雁,韩春妮,李艳,林青. 实验动物科学, 2013(04)
- [8]线栓法制备大鼠中动脉缺血闭塞模型研究进展[J]. 赵帅,樊小农,孟智宏,张俊清,韩科,牟蛟,张超,焦洋. 山西中医, 2012(05)
- [9]线栓法制备大鼠中动脉缺血闭塞模型研究进展[J]. 赵帅,樊小农,孟智宏,张俊清,韩科,牟蛟,张超,焦洋. 江西中医药, 2012(03)
- [10]康复训练结合电针治疗对脑卒中肢体痉挛大鼠突触结合蛋白Ⅰ表达的影响[D]. 冯丽娟. 成都中医药大学, 2011(12)
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