一、饲喂高钙饲料引起雏鸡发生内脏型痛风病的情况调查(论文文献综述)
石传林[1](2021)在《一例雏鹅痛风病的诊治体会》文中研究指明鹅痛风病又称为尿酸盐沉积,是因体内尿酸产生过多或排泄障碍,造成体内大量尿酸蓄积,并以尿酸盐的形式沉积在关节、内脏器官浆膜面及其它组织间质,从而引起患鹅运动迟缓、排白色稀粪、厌食、衰竭,甚至死亡的代谢紊乱性疾病。本文以济南市章丘区一养鹅户9日龄雏鹅暴发痛风病为例,问诊发现本次发病是养殖户主饲喂高蛋白、高钙日粮引起,雏鹅死亡率高达18.4%。采取及时停喂高蛋白、高钙饲料和添加饲喂胡萝卜、白菜等青绿多汁饲料以及采用饮水中添加肾肿解毒药和葡萄糖、饲料中添加清热、排湿、利尿作用的中草药等中西医结合治疗措施,病情很快得到控制。现将详细诊疗情况报告如下:
周玲娟,王文策,朱勇文,杨琳[2](2020)在《禽类痛风的发生机理及营养调控进展》文中认为禽类痛风是一种常见的代谢性疾病,近年来常大规模暴发,发病率高达30%~50%,该病给养禽业带来了巨大损失。本文结合国内外研究进展,对禽类痛风的临床症状、发病病因、发生机制以及营养干预等防制方法进行了综述,旨在为保障禽类生产力提供理论指导和技术支撑。
焦贺静[3](2020)在《鸡痛风试纸条快速诊断方法的建立及应用》文中进行了进一步梳理鸡痛风病是一种营养代谢障碍性疾病,常常是由于鸡体内的尿酸生成过多或排泄障碍导致在血液中过量蓄积,而使尿酸盐在体内大量沉积。在临床上主要以病鸡出现消瘦、衰弱、关节肿大、运动障碍和排石灰色粪便为特征。目前鸡痛风病主要是通过临床表现和病理剖检变化进行初步诊断,为此,本研究通过使用双氯芬酸钠药物建立成年蛋鸡的痛风病理模型,确定发生鸡痛风时的尿酸临界值,借助人痛风病快速诊断原理,进而通过尿酸干化学试验,研发出可以快速准确诊断鸡痛风病的尿酸干化学试纸条,并进行临床应用效果评价。其主要研究结果如下:1.蛋鸡痛风病理模型的建立为建立蛋鸡痛风的病理模型,第1、2、3组蛋鸡分别在基础日粮中添加双氯芬酸钠,第4组为对照组,连续饲喂7天。根据临床表现、病理变化与血清尿酸含量的变化,确定发生痛风时的尿酸临界值。结果显示:第4组鸡只精神、食欲、粪便、产蛋等临床表现正常,各器官未出现病理变化,血清尿酸含量为127.83183.06μmol/L;而第1、2、3组在试验的第1天的尿酸的含量在>211μmol/L时,就开始表现出轻微的痛风症状,随用药剂量的增加和用药时间的延长,排出水样或石灰色稀粪,体重减轻,产蛋量下降,甚至停产,出现死亡。剖检可见肾脏、肝脏、心脏、心包、肠系膜以及腹腔脂肪上有肉眼可见的尿酸盐沉积,出现明显的内脏型痛风病变,其中以第3组最为严重。故将发生鸡痛风病时的尿酸临界值定为200μmol/L。2.尿酸干化学试纸条的研制根据尿酸干化学试纸条的反应原理,配制了尿酸干化学试纸条浸渍液,确定其试剂的适宜比例为1:1,在48℃条件下可以存放3个月,在505600μmol/L之间具有良好的检测线性,重复性良好。确定了尿酸干化学试纸条的结构,分为两层:一层是支持层(塑料硬底板:5.8×0.5cm),另一层为试剂反应层(经处理过的且固定了与样本反应所需的全部试剂的杂交定量吸附滤纸:1.8×0.5 cm)。使用尿酸干化学试纸条检测样品时,加样量为15μL,1020 min内读数最为准确,通过稳定性试验表明,得知其在48℃条件下可以保存33天,有较好的特异性、重复性、敏感性。并根据蛋鸡痛风病理模型中尿酸的检测结果以及505600μmol/L浓度的尿酸标准贮备液的检测结果,确定了尿酸标准比色卡,设定尿酸值为0,200,500,1000,2000umol/L 5个梯度。3.尿酸干化学试纸条检测效果评价为了评价尿酸干化学试纸条的临床检测效果,本研究将通过对鸡痛风病理模型中采集的60份血清样本与临床收集的能引起肾脏肿大症状的病死鸡的38份血清样本,分别使用酶标仪检测和尿酸干化学试纸条检测,两个比对试验检测结果分别为r2=0.9998和r2=0.9830,两种检测方法具有较好的相关性,证明尿酸干化学试纸条具有较好的临床应用效果,可以进一步在临床上推广及应用。
王海鸽,张冰,林志健,李高玺,边猛[4](2019)在《禽痛风的研究现状与思考》文中研究表明禽痛风是一种常见的禽病,可见于多种禽类,有较高的发病率和病死率,并且禽痛风与人类痛风从临床表现、发病原因、发病机制等方面均有较高的相似性。因此,以禽类作为人类痛风的基础研究对象,其研究价值日益凸显。论文检索近30年来的禽痛风的临床报道及试验研究,对禽痛风的现状、临床表现、病因、病理机制等方面进行综述,以期为痛风的基础研究及药物筛选提供参考。
刘明达[5](2019)在《高蛋白日粮致肉鸡肾损伤的临床研究》文中提出蛋白质在动物生命活动中起着重要作用。正常情况下,机体内的蛋白质时刻处于动态平衡中。一些养殖企业为了提高肉鸡的产出量,加大了蛋白质日粮的饲喂,导致肉鸡蛋白质摄取过量,引起肾脏受损。在肉鸡的饲养中,经常出现饲喂高蛋白饲料而产生疾病的情况,比如禽痛风等。本试验通过在基础日粮中添加不同含量的蛋白质,研究高蛋白日粮对肉鸡肾脏损伤的作用机理。选取120羽20日龄健康得白羽肉杂鸡,随机分为4组,每组30羽5个重复,每个重复6羽鸡。Ⅰ组饲喂基础日粮(蛋白质含19%),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在基础日粮中添加豆粕使粗蛋白含量分别达到22%、25%和28%,试验鸡笼养,自由采食、自由饮水,试验期为14 d,试验期间,每天观察鸡的精神状况、食欲和排便情况,于试验第0、7、14 d从每组随机抽取5羽鸡经翅下静脉采血,3000 r·min-1离心10 min后分离血清,置于-20℃冰箱保存,用于肾功能指标及氧化与抗氧化功能检测。试验结束时,从各组随机抽取5羽鸡进行扑杀,立即无菌摘取肾脏,液氮速冻后置于-80℃保存,用于基因黄嘌呤氧化酶(ZOD)和Bcl-2 mRNA表达量的检测。另外,每组选取两羽,取肾脏分别固定于福尔马林和2.5%的戊二醛溶液中,用于观察肾组织的病理变化及超微结构。试验结果显示:1.在整个试验期间,对照组未表现临床发病症状,粪便正常,高蛋白日粮组鸡在试验的第8 d开始出现精神沉郁,喜卧,关节发热,食欲减少,拉白色稀粪,肛周潮湿等现象;其中高蛋白日粮Ⅲ组死亡1羽,死亡率3.3%,Ⅳ组死亡1羽,死亡率3.3%。剖检病死鸡,可见肾脏肿大,呈花斑样,肾实质和输尿管有尿酸盐沉积等病理变化,初步诊断鸡死亡于痛风。2.H·E染色观察,可见对照组肾组织结构完整且形状规则,无明显损伤;高蛋白日粮添加组,出现肾小球萎缩,肾小囊扩张,局部出现炎性灶,部分肾小管上皮细胞坏死脱离基底膜,有水肿的痕迹,部分管腔中有粉红色蛋白。透射电镜观察超微结构,可见对照组细胞结构正常,线粒体结构完整,形状分明,糖原含量丰富;高蛋白日粮组肾小管上皮细胞线粒体肿胀,部分线粒体嵴断裂。部分肾小管上皮细胞线粒体空泡变性,内质网肿胀。3.在第0、7和14 d时,肾功能指标分析,与对照组相比,第7d和第14d各高蛋白日粮组血清中钙(Ca)、肌酐(CREA)、尿素氮(BUN)含量显着上升(P<0.01或P<0.05),血清中磷(P)、镁(Mg)含量变化不显着(P>0.05),第14d尿酸(UA)值呈显着性上升(P<0.05)。4.在第0、7和14d时,氧化与抗氧化指标分析,与对照组相比,第7d、第14 d各高蛋白日粮组血清中和第14 d各高蛋白日粮组肾组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、羟自由基(·OH)含量显着升高(P<0.01或P<0.05),第7d、第14 d各高蛋白日粮组血清中和第14 d各高蛋白日粮组肾组织中总抗氧力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性显着降低(P<0.01或P<0.05)。5.在14 d时,与对照组相比,各高蛋白日粮组肾组织XOD mRNA表达量极显着上升(P<0.01);各高蛋白日粮组肾组织Bcl-2mRNA表达量极显着上升(P<0.01)。综上所述,饲喂高蛋白日粮可造成肉鸡肾组织发生病变,血清肾功能相关指标出现异常,肾组织XOZD、Bcl-2 mRNA表达量显着升高,血清和肾组织氧化指标上升,抗氧化指标下降,出现氧化应激,导致肾脏损伤。
李曼曼[6](2019)在《高蛋白日粮致雏鹅痛风的机理研究》文中认为本试验旨在研究饲喂高蛋白日粮对1-14日龄雏鹅生长性能、血液生化指标及肝、肾组织结构、肝和肾中XDH和GLUT-9的表达及盲肠微生物菌群组成和数量的影响,并对其痛风致病机理进行初步探讨。试验选用体重相近的1日龄雁鹅72只,随机分成3组:A、B和C组分别饲喂粗蛋白质量分数为16%、20%和24%的饲粮,每组3个重复,每个重复8只。采用ELISA方法检测肝肾组织中的炎性因子,光学显微镜和电镜观察肝脏和肾脏组织结构,免疫组化、荧光定量PCR和蛋白质印记检测肝脏和肾脏中XDH和GLUT-9的表达情况,高通量测序检测盲肠微生物菌群的变化。试验结果如下:1.A组鹅的生长性能高于B、C组;血清总蛋白、白蛋白和球蛋白的水平随着饲料蛋白水平增加而升高,但差异不显着(P>0.05);C组血清尿酸、丙氨酸氨基转移酶、尿素氮、乳酸脱氢酶的水平显着高于A或B组(P<0.05),而C组总胆红素水平显着低于A、B组(P<0.05)。C组肝脏组织中的白细胞介素-1β、白细胞介素-8、黄嘌呤氧化酶活性和肾脏中肿瘤坏死因子-α活性显着高于A、B组(P<0.05)。2.H.E结果显示A组肝脏、肾脏组织正常;B组肝脏组织有轻微炎性细胞,肾脏组织正常;C组肝脏细胞出现坏死、水肿和炎性浸润,肾小管空泡变性,肾小球萎缩。电镜显示A组肝脏和肾脏细胞器结构完好,B组肝脏和肾脏部分线粒体开始出现肿胀,线粒体嵴断裂,C组肝脏和肾脏细胞线粒体出现空泡变性,糖原减少,内质网肿胀或消失。3.免疫组化染色显示XDH和GLUT-9主要在肝细胞内表达,在肾近端小管上皮细胞膜的顶侧和基底侧表达,C组肝脏和肾脏的XDH和GLUT-9的吸光度值均极显着高于A组(P<0.01)。荧光定量PCR结果显示,C组肝脏和肾脏的XDH-mRNA和GLUT-9-mRNA相对表达量极显着高于A组(P<0.01),显着高于B组(P<0.05)。蛋白质印记(Western-Blotting)检测肝脏和肾脏XDH和GLUT-9蛋白的相对表达量,B组显着高于A组(P<0.05),C组极显着高于A组(P<0.01)。4.高通量测序发现A、B和C组共获得1066175条高质量的细菌16S rDNA序列,共有OTU数目为1013个,主成分1(PC1)对检测到的总微生物的代表性贡献率为46.64%,主成分2(PC2)的贡献率为16.46%。门水平上的优势菌群为放线菌门Actinobacteria、拟杆菌Bacteroidetes、厚壁菌门Firmicutes、变形菌门Proteobacteria、疣微菌门Verrucomicrobia;科水平上的优势菌群有拟杆菌科Bacteroidaceae、肠杆菌科Enterobacteriaceae、毛螺菌科Lachnospiraceae、疣微菌科Ruminococcaceae、理研菌科Rikenellaceae;属水平上的优势菌群艾克曼菌属Akkermansia、拟杆菌属 Bacteroides、棒状杆菌 Corynebacterium、乳酸菌属 Lactococcus。与A组相比,C组双歧杆菌的数量显着降低(P<0.05),C组大肠埃希菌和沙门氏菌数量显着升高(P<0.05)。试验证实,在饲养条件相同的情况下,饲喂粗蛋白质量分数为24%的饲粮影响雏鹅的生长性能和血清尿酸等部分血液生化指标,影响肝肾功能,引起肝脏和肾脏组织一定程度的损伤,使肝脏和肾脏中XDH和GLUT-9的表达增强,盲肠微生物菌群多样性和丰富度发生变化。
奚雨萌,闫俊书,应诗家,施振旦[7](2018)在《雏鹅痛风发病原因及其防控技术》文中进行了进一步梳理雏鹅痛风是近年造成肉鹅养殖严重损失的新问题,主要表现为血尿酸升高,尿酸盐晶体在内脏表面和关节部位沉积等,病死率较高。通过行业调研并结合试验研究,可以确认雏鹅痛风的发生与日粮蛋白水平过高、肠道微生态紊乱、孵化与育雏环境差、星状病毒等病原感染、饮水量下降等因素有关。雏鹅痛风综合性预防措施包括:均衡日粮营养水平、抑制肠道有害菌群滋长、孵化严格消毒切断病菌传播途径、改善育雏环境降低病菌环境浓度、防止饮水不足等。
赵钦君,唐志强[8](2018)在《雏鹅痛风及其在实际生产中的研究进展》文中研究说明雏鹅痛风(Gout in Gosling)是由于尿酸的过量产生或排泄受到阻碍或是肾损伤而导致大量尿酸盐严重沉积于雏鹅体内的高尿酸血症。其病理特征主要为血液中尿酸水平增高,关节、内脏腹膜等部位有大量尿酸盐沉积。临床表现为运动迟缓,厌食,翅、腿、趾关节处肿胀,跛行。该病症给养鹅行业带来了巨大损失,本文就雏鹅痛风以及实际生产中该症的研究进展进行介绍。
翟福展[9](2018)在《防治鸡痛风可饲用天然药物组方的筛选及其机理作用研究》文中提出鸡痛风是由于鸡体内产生过多的尿酸或者因为尿酸由于某些因素不能及时排除体外导致血液尿酸含量超标,最终造成尿酸盐在体内沉积,分为内脏型痛风和关节型痛风,该病发病率、死亡率高,严重影响了养鸡业的发展。本试验分为鸡痛风模型的制作以及不同复方中药口服液对鸡痛风模型的治疗效果进行比较筛选,通过应用高钙高蛋白饲料制造的鸡痛风模型,对依据中兽医学对痛风“清热利湿、利尿通淋、排石消肿”的辨证防治原则拟的多个备选组方进行筛选,从中选出一个理想组方,并确定其临床最佳剂量和疗程。为鸡痛风的治疗提供新的思路。1、不同模式鸡痛风病理模型的建立与效果比较,为了考察利用高钙、高蛋白以及高钙高蛋白日粮制备的鸡痛风病理模型的差异,本试验采用40日龄的海兰蛋鸡共60只,随机分成4组,每组15只。A组为健康对照组饲喂基础饲料,B组为高钙组饲喂高钙饲料,C组为高蛋白组饲喂高蛋白饲料,D组为高钙高蛋白组饲喂高钙高蛋白饲料。各组鸡均自由采食、饮水,分别于试验的第0d、14d、28d和35d测量各组鸡的踝关节周径以及各项血清生化指标。结果表明,各造模组饲料均能造成鸡痛风模型,其中高蛋白饲料成模速度最快,高钙高蛋白饲料造模最稳定。2、复方中草药对痛风模型鸡的疗效观察,为从依据中兽医学对痛风“清热利湿、利尿通淋、排石消肿”的辨证防治原则拟的多个备选组方中筛选理想组方,并确定其临床最佳剂量和疗程,选取海兰蛋鸡220只(40日龄),随机分成11组,每组20只,每组4个重复,每个重复5只。Ⅰ组为健康对照组,饲喂基础饲料,饮用自来水。Ⅱ组为模型对照组,饲喂高钙高蛋白饲料,饮用自来水;Ⅲ-Ⅴ组分别为组方一备选中药口服液低、中、高剂量治疗组,Ⅵ-Ⅷ组分别为组方二备选中药口服液低、中、高剂量治疗组,Ⅸ-Ⅺ组分别为组方三备选中药口服液低、中、高剂量治疗组,造模前各治疗组均饲喂高钙高蛋白饲料,模型制作成功后,分别在每升饮水中添加1、2、4mL相应备选组方口服液,连用7天。结果表明:用药第3天时各治疗组鸡痛风症状均有所改善,Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ组血清尿酸含量小于480μmol/L已降到高尿酸血症水平以下;Ⅴ组血清黄嘌呤氧化酶活性达到健康水平;Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ组血清肌酐含量与Ⅰ组差异不显着(P>0.05),Ⅲ、Ⅶ组显着高于Ⅰ组;与Ⅱ组相比,Ⅲ-Ⅺ组血清肌酐含量均极显着降低(P<0.01);Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ组血清磷含量与Ⅰ组差异不显着(P>0.05),Ⅴ、Ⅸ组血清磷含量显着高于Ⅱ组(P<0.05)。治疗第7天时,各治疗组鸡组血清尿酸含量均极显着低于模型对照组组(P<0.01);Ⅴ、Ⅵ组鸡血清XOD活性显着低于模型对照组水平(P<0.05),与Ⅰ组差异不显着(P>0.05);与Ⅰ组相比,Ⅴ组鸡血清AST酶活性无显着性差异(P>0.05),与Ⅱ组比较,Ⅴ组血清天门冬氨酸氨基转移酶活性显着降低(P<0.05)。
林志健,李凡,张冰[10](2017)在《禽类动物高尿酸血症的研究进展》文中研究表明高尿酸血症发病率逐年上升,与痛风、心脑血管疾病、代谢综合征等疾病均有相关关系。禽类动物尿酸代谢途径与人类相似,诱发及自发高尿酸血症较为常见,因而在高尿酸血症模型研究方面地位日益突出。本文对近30余年禽类高尿酸血症报道及实验研究进行综述,以期阐明禽类动物高尿酸血症模型发病特点与机制。
二、饲喂高钙饲料引起雏鸡发生内脏型痛风病的情况调查(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、饲喂高钙饲料引起雏鸡发生内脏型痛风病的情况调查(论文提纲范文)
(1)一例雏鹅痛风病的诊治体会(论文提纲范文)
1发病情况 |
2临床症状 |
3病理剖检 |
4实验室诊断 |
5治疗措施 |
6诊治体会 |
(2)禽类痛风的发生机理及营养调控进展(论文提纲范文)
1 禽痛风的临床症状 |
1.1 内脏型痛风 |
1.2 关节型痛风 |
2 禽痛风的发生机理 |
2.1 嘌呤代谢 |
2.2 尿酸排泄障碍和肾损伤 |
3 禽痛风的病因 |
3.1 遗传因素 |
3.2 日粮蛋白质水平过高 |
3.3矿物质添加不合理 |
3.4 维生素使用不当 |
3.5 疾病因素 |
3.6 毒性因素 |
3.7 饲养管理因素 |
4 禽痛风的防制 |
4.1饲料配制 |
4.2 饲养管理 |
4.3 治疗性调控手段 |
4.4 功能性添加剂 |
5 小结 |
(3)鸡痛风试纸条快速诊断方法的建立及应用(论文提纲范文)
缩略词 |
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 禽痛风病研究进展 |
1.1 禽痛风病的概述 |
1.2 禽痛风的发病原因 |
1.2.1 营养性因素 |
1.2.2 传染性因素 |
1.2.3 中毒性因素 |
1.2.4 饲养管理性因素 |
1.3 禽痛风的临床症状 |
1.3.1 内脏型痛风 |
1.3.2 关节型痛风 |
1.4 禽痛风的病理变化 |
1.4.1 内脏型痛风 |
1.4.2 关节型痛风 |
1.5 禽痛风的诊断 |
1.6 禽痛风的防控措施 |
1.6.1 禽痛风的预防 |
1.6.2 禽痛风的治疗 |
1.7 研究的目的和意义 |
第二章 蛋鸡痛风病理模型的建立 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 试验动物 |
2.1.2 试验日粮 |
2.1.3 试验试剂及耗材 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 试验设计 |
2.2.2 临床表现 |
2.2.3 病理学观察 |
2.2.4 血清中UA的检测 |
2.2.5 统计分析 |
2.3 结果与分析 |
2.3.1 临床表现 |
2.3.2 病理剖检变化 |
2.3.3 血清UA测定结果 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第三章 尿酸干化学试纸条的研制 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 试验试剂及其配制 |
3.1.2 试验器材 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 尿酸干化学试纸条检测原理 |
3.2.2 尿酸干化学试纸条浸渍液反应条件的建立 |
3.2.3 尿酸干化学试纸条的制备及测定 |
3.3 结果与分析 |
3.3.1 尿酸干化学试纸条浸渍液反应条件的确定 |
3.3.2 尿酸干化学试纸条的制备及测定结果 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
第四章 尿酸干化学试纸条检测效果评价 |
4.1 试验材料 |
4.1.1 主要试剂与血清样本 |
4.1.2 主要仪器 |
4.2 试验方法 |
4.2.1 统计分析 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 对试验采集的成年蛋鸡血清样本的检测结果 |
4.3.2 临床收集血清样本的检测结果 |
4.4 讨论 |
4.5 小结 |
第五章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
(4)禽痛风的研究现状与思考(论文提纲范文)
1 禽痛风的现状 |
2 禽痛风的临床表现及病理特征 |
3 禽痛风的病因 |
4 禽痛风的病理基础 |
4.1 尿酸生成过多导致尿酸盐沉积 |
4.2 尿酸排泄障碍导致尿酸盐沉积 |
4.3 其他因素导致尿酸盐沉积 |
5 禽痛风的防治 |
5.1 禽痛风的预防 |
5.2 禽痛风的治疗 |
6 禽痛风研究的思考 |
(5)高蛋白日粮致肉鸡肾损伤的临床研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
ABSTRACT |
中英文缩写词 |
文献综述 |
引言 |
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.1.1 试验动物及管理 |
1.1.2 试验仪器与材料 |
1.1.3 试验动物分组及日粮 |
1.2 临床观察 |
1.3 发病死亡统计 |
1.4 样品的采集与制备 |
1.5 血清指标检测 |
1.6 组织匀浆的制备 |
1.7 自由基与抗氧化功能的测定 |
1.8 组织切片与观察 |
1.8.1 包埋 |
1.8.2 切片 |
1.8.3 HE染色 |
1.8.4 封片与观察 |
1.9 XOD和Bcl-2 mRNA表达量的检测 |
1.9.1 引物设计与合成 |
1.9.2 总RNA的提取 |
1.9.3 反转录 |
1.9.4 实时荧光定量 |
1.10 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 临床观察 |
2.2 临床变化 |
2.3 肾组织切片观察 |
2.4 超微结构病理学观察 |
2.5 高蛋白日粮对肉鸡血清生化分析变化 |
2.5.1 血清UA |
2.5.2 血清CREA |
2.5.3 血清BUN |
2.5.4 血清Ca |
2.5.5 血清P |
2.5.6 血清Mg |
2.6 高蛋白日粮对肉鸡氧化功能的影响 |
2.6.1 高蛋白日粮对肉鸡血清氧化与抗氧化功能的影响 |
2.6.2 高蛋白日粮对肉鸡肾氧化与抗氧化功能的影响 |
2.7 高蛋白日粮对肉鸡相关基因mRNA表达量的影响 |
3 讨论 |
3.1 高蛋白日粮对肉鸡肾组织形态的影响 |
3.2 高蛋白日粮对肉鸡血清生化指标的影响 |
3.3 高蛋白日粮对肉鸡氧化抗氧化功能的影响 |
3.4 高蛋白日粮对肉鸡XOD、Bcl-2基因mRNA表达量的影响 |
4 结论 |
参考文献 |
附录 |
作者简介 |
(6)高蛋白日粮致雏鹅痛风的机理研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
ABSTRACT |
中英文缩写词 |
文献综述 |
引言 |
1 材料方法 |
1.1 试验动物与分组 |
1.2 实验材料 |
1.3 试验设备 |
1.4 主要溶液的配制 |
1.5 高蛋白饲粮致雏鹅痛风的临床病理学研究 |
1.5.1 临床症状观察及称重 |
1.5.2 血清样品采集与检测 |
1.5.3 肝脏和肾脏的组织学检查 |
1.5.4 ELISA方法检测肝脏中XOD及肝、肾中IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α含量 |
1.6 高蛋白日粮对雏鹅肝脏、肾脏的影响 |
1.6.1 样品采集与制备 |
1.6.2 肝脏和肾脏的病理组织学检查 |
1.7 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏中XDH和GLUT-9表达的影响 |
1.7.1 样品采集与制备 |
1.7.2 实时荧光定量PCR检测鹅肝、肾组织中XDH mRNA和GLUT-9 mRNA的表达 |
1.7.3 通过蛋白质印迹分析检测鹅肝脏和肾脏组织中XDH mRNA和GLUT-9蛋白的表达 |
1.7.4 免疫组化法检测鹅肝、肾组织中XDH和GLUT-9蛋白的表达 |
1.8 饲喂高蛋白饲粮对雏鹅盲肠微生物菌群的影响 |
1.8.1 样品采集 |
1.8.2 高通量测序分析 |
1.8.3 双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌培养计数 |
1.9 数据统计与分析 |
2. 结果与分析 |
2.1 试验鹅临床症状 |
2.2 试验鹅生长性能 |
2.3 试验鹅部分血清生化指标结果 |
2.4 试验鹅肝脏、肾脏H.E染色结果 |
2.5 试验鹅肝脏、肾脏组织电镜观察结果 |
2.6 试验鹅肝脏、肾脏组织中IL-1β、IL-6、IL-8、XOD、TNF-α、TNF-β的水平 |
2.6.1 试验鹅肝脏组织中IL-1β、IL-6、IL-8、XOD、TNF-α、TNF-β的水平 |
2.6.2 试验鹅肾脏组织中IL-1β、IL-6、IL-8、XOD、TNF-α、TNF-β的水平 |
2.7 XDH和GLUT-9基因在肝脏和肾脏中的表达水平 |
2.7.1 肝脏和肾脏XDH表达 |
2.7.2 肝脏和肾脏GLUT-9的表达 |
2.8 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏XDH和GLUT-9蛋白表达水平的影响 |
2.8.1 利用免疫组化检测肝脏和肾脏XDH蛋白表达情况 |
2.8.2 利用免疫组化检测肝脏和肾脏GLUT-9蛋白表达情况 |
2.9 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏XDH和GLUT-9蛋白含量的影响 |
2.9.1 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏XDH蛋白含量的影响 |
2.9.2 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏GLUT-9蛋白含量的影响 |
2.10 盲肠内双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌和沙门氏菌数量 |
2.11 测序结果及α多样性分析 |
2.11.1 测序结果 |
2.11.2 Alpha多样性分析 |
2.12 β多样性分析 |
2.12.1 PCA分析 |
2.12.2 各组间物种组成聚类分析 |
2.13 雏鹅肠道微生物组成及分布丰度 |
2.13.1 14日龄雏鹅门水平上盲肠微生物丰度 |
2.13.2 14日龄雏鹅科水平上肠道微生物丰度 |
2.13.3 14日龄雏鹅属水平上肠道微生物丰度 |
3 讨论 |
3.1 生长性能 |
3.2 不同粗蛋白水平饲粮对雏鹅血清生化指标的影响 |
3.3 不同粗蛋白水平饲粮对雏鹅肝脏、肾脏组织的影响 |
3.4 不同粗蛋白质水平饲粮对雏鹅肝脏、肾脏组织中细胞因子水平和黄嘌呤氧化酶活性的影响 |
3.5 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏超微结构的影响 |
3.6 不同蛋白质水平日粮对鹅肝脏和肾脏XDH和GLUT-9表达的影响 |
3.7 饲喂不同蛋白质饲粮对14日龄雏鹅盲肠微生物群落多样性的影响 |
3.8 饲喂不同蛋白质饲粮对14日龄雏鹅盲肠微生物群落结构的影响 |
3.9 饲喂不同蛋白饲粮对14日龄雏鹅盲肠双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠埃希菌、沙门氏菌数量的影响 |
4 结论 |
参考文献 |
附录A |
附录B |
作者简介 |
(7)雏鹅痛风发病原因及其防控技术(论文提纲范文)
1 雏鹅痛风及其主要症状 |
2 雏鹅痛风病因剖析 |
2.1 日粮蛋白水平过高 |
2.2 肠道菌群失衡 |
2.3 星状病毒感染 |
2.4 育雏环境不佳 |
2.5 其它原因 |
3 雏鹅痛风防控技术 |
3.1 合理饲喂, 建立良好的肠道微生物区系 |
3.2 消除或避免病原的传播 |
3.3 做好环境控制, 改善育雏环境 |
4 小结 |
(8)雏鹅痛风及其在实际生产中的研究进展(论文提纲范文)
1 病症类型 |
1.1 关节型痛风 |
1.2 内脏型痛风 |
2 临床症状 |
2.1 关节型痛风 |
2.2 内脏型痛风 |
3 病理变化 |
3.1 关节型痛风 |
3.2 内脏型痛风 |
4 实验室诊断 |
5 预防和治疗 |
5.1 预防 |
5.2 治疗 |
6 饲料营养探究 |
(9)防治鸡痛风可饲用天然药物组方的筛选及其机理作用研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 引言 |
1.1 鸡痛风的发病原因 |
1.1.1 营养性因素 |
1.1.2 传染性因素 |
1.1.3 中毒性因素 |
1.1.4 饲养管理性因素 |
1.2 鸡痛风的发病机理 |
1.2.1 关节型痛风 |
1.2.2 内脏型通风 |
1.3 鸡痛风的临床表现 |
1.3.1 内脏型痛风 |
1.3.2 关节型痛风 |
1.4 鸡痛风的病理变化 |
1.4.1 鸡痛风剖检变化 |
1.4.2 鸡痛风组织学变化 |
1.4.3 鸡痛风血液生化指标变化 |
1.5 痛风模型的制作 |
1.5.1 造模方法的选择 |
1.5.2 模型动物的选择 |
1.6 鸡痛风的防治 |
1.6.1 鸡痛风的中药治疗 |
1.6.2 鸡痛风的西医治疗 |
1.7 鸡痛风的预防 |
1.7.1 加强饲养管理 |
1.7.2 科学配制饲料 |
1.7.3 合理使用药物 |
1.7.4 做好免疫工作 |
1.8 研究目的意义 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 试验动物及饲料 |
2.1.2 供试药物 |
2.1.3 试验仪器与试剂 |
2.2 方法 |
2.2.1 鸡痛风模型建立方式的筛选 |
2.2.2 防治鸡痛风中药组方的筛选 |
2.2.3 数据处理 |
3 结果 |
3.1 鸡痛风模型建立方式的筛选结果 |
3.1.1 各组鸡临床表现的变化情况 |
3.1.2 不同模式痛风病理模型鸡踝关节周径的变化 |
3.1.3 不同模式痛风病理模型鸡血清尿酸的变化 |
3.1.4 不同模式痛风病理模型鸡血清黄嘌呤氧化酶活性的变化 |
3.1.5 不同模式痛风病理模型鸡血清钙、磷含量的变化 |
3.1.6 不同模式痛风病理模型鸡血清肌酐和尿素氮的变化 |
3.1.7 不同模式痛风病理模型鸡血清ALT活性及AST活性的变化 |
3.1.8 鸡痛风模型最佳造模方式的确定 |
3.2 防治鸡痛风中药组方的筛选结果 |
3.2.1 各组鸡的临床症状与剖检变化观察结果 |
3.2.2 不同中药组方对痛风鸡血清生化指标的变化 |
3.2.3 内脏器官组织病理学观察结果 |
3.2.4 最佳可饲用天然药物组方及剂量的确定 |
4 讨论 |
4.1 高钙、高蛋白与鸡痛风病理模型的建立 |
4.1.1 造模方式的选择 |
4.1.2 鸡痛风模型建立方式的筛选 |
4.2 可饲用天然药物组方对鸡痛风的治疗作用 |
5 结论 |
参考文献 |
附录 |
作者简历 |
致谢 |
详细摘要 |
(10)禽类动物高尿酸血症的研究进展(论文提纲范文)
1 禽类高尿酸血症临床特征 |
2 禽类高尿酸血症诱导方法 |
2.1 促尿酸生成型诱导法 |
2.1.1 尿酸前体物质 |
2.1.2 尿酸 |
2.2 影响尿酸排泄型诱导法 |
2.2.1 钙剂 |
2.2.2 腺嘌呤 |
2.3 复合型诱导法 |
2.3.1 高蛋白高钙饮食诱导 |
2.3.2 酵母与腺嘌呤共同诱导 |
2.4 其他诱导法 |
3 禽类痛风影响因素及特点 |
4 禽类高尿酸血症动物模型应用现状及问题思考 |
5 小结 |
四、饲喂高钙饲料引起雏鸡发生内脏型痛风病的情况调查(论文参考文献)
- [1]一例雏鹅痛风病的诊治体会[J]. 石传林. 家禽科学, 2021(10)
- [2]禽类痛风的发生机理及营养调控进展[J]. 周玲娟,王文策,朱勇文,杨琳. 中国饲料, 2020(21)
- [3]鸡痛风试纸条快速诊断方法的建立及应用[D]. 焦贺静. 河北科技师范学院, 2020(02)
- [4]禽痛风的研究现状与思考[J]. 王海鸽,张冰,林志健,李高玺,边猛. 动物医学进展, 2019(08)
- [5]高蛋白日粮致肉鸡肾损伤的临床研究[D]. 刘明达. 安徽农业大学, 2019(05)
- [6]高蛋白日粮致雏鹅痛风的机理研究[D]. 李曼曼. 安徽农业大学, 2019(05)
- [7]雏鹅痛风发病原因及其防控技术[J]. 奚雨萌,闫俊书,应诗家,施振旦. 中国家禽, 2018(23)
- [8]雏鹅痛风及其在实际生产中的研究进展[J]. 赵钦君,唐志强. 家禽科学, 2018(09)
- [9]防治鸡痛风可饲用天然药物组方的筛选及其机理作用研究[D]. 翟福展. 河北农业大学, 2018(12)
- [10]禽类动物高尿酸血症的研究进展[J]. 林志健,李凡,张冰. 中国实验动物学报, 2017(05)