一、胶乳在造纸中的应用（论文文献综述）
朱丽娴[1]（2020）在《再生纸的鉴别及食品接触用纸中高锰酸钾消耗量来源分析》文中研究表明对食品接触用纸、废纸的回收处理及再生纸生产、污染物检测和迁移,以及再生纸的鉴别研究、食品接触用纸高锰酸钾消耗量进行了综述,本文的研究内容和主要结果如下:利用在线液相色谱-气相色谱-质谱法分析纸张中矿物油成分,结合主成分分析和正交偏最小二乘判别分析方法筛选再生纸和原纸的差异性物质,并对两种纸样进行鉴别。结果表明,再生纸与原生纸中差异性物质有:芳香烃矿物油馏分中的四种同分异构体,包括二异丙基萘,四甲基联苯,二甲基联苯,异丙基联苯,饱和烃矿物油馏分中脂肪烃（C25-C33）。基于纸张矿物油成分中的差异性物质,建立的PCA模型能够有效地区分再生纸和原纸。利用顶空气相色谱质谱联用分析纸样中挥发性化合物,建立PCA模型对再生纸和原纸进行鉴别。结果表明,18种纸样中共检测出46种挥发性物质;再生纸中戊醛,己醛,辛醛,2-戊基呋喃,四甲基联苯同分异构体的含量高于原生纸,影响了PCA得分图中再生纸的分布,可作为再生纸与原生纸的潜在差异性物质。利用傅里叶变换红外光谱对纸样进行检测,利用4000-600cm-1、1600-1200cm-1区域光谱数据建立PCA模型并对再生纸和原生纸进行区分。结果表明利用1600-1200cm-1区域的红外光谱数据建立的PCA模型对两种纸样实现了更好的分离。分析了食品接触用纸和相关原料（木质素、糖类）的高锰酸钾消耗量,测定了食品接触用纸水浸泡液中总糖和木质素的含量。研究中多数商业用纸的KMn O4消耗量超过GB4806.8中的限量40 mg/kg。大多数样品中,浸泡液中木质素和总糖对纸张本身KMn O4消耗量的贡献范围为42%～94%,木质素和总糖是食品接触用纸中KMn O4消耗量的两个主要来源。
李燕[2]（2020）在《阻燃胶乳制备及对汽车空气滤纸性能的影响研究》文中研究说明汽车空气滤纸是汽车发动机空气滤清器的核心部件,在发动机回火时可能会发生燃烧,从而造成安全隐患,因此汽车空气滤纸需要有良好的阻燃性。空气滤纸原纸结构疏松、质地柔软、物理强度较低,抗水性差,浸渍胶乳是提高汽车空气滤纸物理强度、改善其孔隙结构的重要措施。水溶性苯丙胶乳因其对于纸张纤维的黏结性好、易于成膜且成本低,所以被广泛用于汽车空气滤纸的生产,但传统苯丙胶乳在强度及耐水性方面还存在一定缺陷,且浸渍后的空气滤纸挺度、耐水性和耐老化性能不佳。针对以上问题,本实验首先采用四种阻燃剂和市售苯丙胶乳复配阻燃胶乳,浸渍得到阻燃空气滤纸,研究了阻燃空气滤纸物理性能与阻燃胶乳组成的关系,并优选了阻燃剂。然后选用衣康酸（ITA）、N-异丁氧基甲基丙烯酰胺（IBMA）两种功能性单体和有机改性蒙脱土合成改性苯丙胶乳,并将其与优选阻燃剂复配阻燃胶乳,浸渍滤纸原纸得到阻燃空气滤纸,研究了苯丙胶乳合成工艺对阻燃空气滤纸性能的影响。本论文主要内容如下:（1）阻燃剂FR3通过硼、磷、氮的协同作用对空气滤纸产生了良好的阻燃效果,同时经含FR3的阻燃胶乳浸渍后的空气滤纸也具有较好的物理强度和适宜的孔径结构。（2）添加ITA与IBMA两种单体的改性苯丙胶乳具有更好的抗水性和热稳定性。当ITA与IBMA比例为3:1时,合成胶乳粒径分布均匀,具有良好的抗水性和稳定性,制备的阻燃空气滤纸平均孔径为17.7μm,与未添加功能单体相比,挺度增加了300%,耐水洗和耐老化性能明显改善,但耐破度降低了14%。（3）添加有机改性钠基蒙脱土可进一步改善改性苯丙胶乳的耐水性和耐老化性。用十八烷基三甲基氯化铵（OTAC）改性钠基蒙脱土可增大其层间距并改善其兼容性。当OTAC用量为90mmol/100g、反应时间为4h时,有机改性蒙脱土层间距最大,为苯丙合成时聚合物分子的进入提供更大的空间。利用ITA、IBMA和有机化蒙脱土合成改性苯丙胶乳,当有机化蒙脱土添加量为0.5%时,合成的胶乳粒径分布较均匀,具有良好的耐水性及稳定性,制备的阻燃空气滤纸平均孔径为14.8μm,与未加入有机蒙脱土时相比,耐水洗和耐老化性能进一步改善,耐破度提高了10%。
李晓琪[3]（2020）在《水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物及其在造纸工业中的应用》文中指出本论文以商品金红石型二氧化钛（Ti O2）为钛源,水溶性苯丙乳液为粘结剂,采用一种新的方法将二氧化钛颗粒成功的沉积在高岭土（kaolin）和硅灰石（wollastonite）表面,制备了二氧化钛/高岭土复合物（kaolin@Ti O2）和二氧化钛/硅灰石复合物（wollastonite@Ti O2）,并对所制备复合物进行一系列表征,即FESEM、XRD、UV-Vis、FT-IR、白度等。当kaolin@Ti O2复合物中Ti O2添加量为15%时,所制得的复合物表面有较好的包覆效果。当wollastonite@Ti O2复合物中Ti O2的添加量为20%时,所制得的复合物表面有较好的包覆效果。将所制得的两种复合物作为造纸填料应用于造纸工业中,考察对Ti O2的替代效果。通过对纸张进行白度、撕裂度、不透明度及填料留着率等表征,结果表明,将所制复合物应用于造纸过程中能有效提高纸张的性能,进而可部分或者全部替代二氧化钛应用于造纸工业中。
赵梦雅[4]（2020）在《涂布法制备芳纶云母纸及纸张性能研究》文中认为芳纶云母纸具有优异的机械强度、柔韧性、耐高温性、绝缘性和耐电晕性,在高压、变频电机和牵引电机等高端电器绝缘领域具有广阔应用前景。通常,芳纶云母纸是由芳纶纤维与云母混合经湿法抄造得到的,但芳纶纤维与云母存在较大的表面性能和密度差异,该方法存在以下几点限制:（1）制备的芳纶云母纸存在界面强度低、两面差大等不足;（2）易于沉降的云母容易造成网布堵塞、浆料混合不匀;（3）芳纶云母纸中存在的大量孔隙影响绝缘性能。尽管纤维和云母的表面改性可在一定程度上缓解上述问题,但工艺复杂性、制备效率和化学污染限制了其产业化进程。因此,寻找简单、高效的芳纶云母纸制备方法是该领域的迫切需求。基于上述背景,本论文采用涂布的方式来解决孔隙调控、云母沉降和网布堵塞等问题,即在芳纶原纸上涂布含有云母的绝缘涂料制备芳纶云母纸,进一步加入纳米填料提高其电气绝缘性能,并研究了涂布法对机械性能和绝缘性能提升的作用机理,以期简化芳纶云母纸制备工艺、提升综合性能。主要研究内容有:首先,采用不同配比的芳纶沉析纤维和芳纶短切纤维制备芳纶原纸,并利用多种胶黏剂涂布在芳纶原纸表面制备了涂布芳纶纸。考察纤维配比和胶黏剂种类对芳纶涂布纸机械性能、绝缘性能、耐电晕性能和耐温性能的影响。研究发现:经涂布后,胶黏剂能够填补原纸的孔隙,大幅提升机械性能和绝缘性能。当纤维和胶黏剂分别是纯沉析纤维和丁苯胶乳时,涂布芳纶纸具有较好的机械性能（抗张指数为40.4N·m/g）、绝缘性能（39.019kV/mm）、优异的耐电晕性能（292.12 h）和耐高温性能（Td10%=390.1℃）,此时达到最佳综合性能。为进一步提升性能,对涂布芳纶纸进行热压降低内部孔隙,并利用三因素四水平正交实验对热压条件进行优化。当热压温度、压力和时间分别为240℃、15 MPa和20 min时,芳纶涂布纸性能可再次得到大幅提升。其次,将绝缘和耐电晕性能优异的云母引入到丁苯胶乳中制备绝缘涂料,将其涂布于芳纶原纸上制备芳纶云母涂布纸,并研究云母粒径、丁苯胶乳含量对芳纶云母纸机械性能、绝缘性能的影响。研究发现:当云母粒径为5 μm时,芳纶云母涂布纸性能最优,经热压后芳纶云母涂布纸的击穿强度为34.082kV/mm,抗张指数为30.706N·m/g,与混抄法制备的芳纶云母纸相比分别提高了 18.3%、41.7%。丁苯胶乳的含量对芳纶云母涂布纸性能也有显着影响。当丁苯胶乳低添加量（6%）时,芳纶云母涂布纸的耐电晕性能最好（耐电晕时间达到673.15 h）,较芳纶原纸提高了 11.8倍。而丁苯胶乳高添加量（20%）时,芳纶云母涂布纸的机械性能和电气性能较好,抗张指数和击穿强度为34.6 N·m/g和48.59 kV/mm,较芳纶原纸提高了 271%和73%。值得注意的是,在热稳定性基本没有明显降低的前提下,涂布法制备的芳纶云母纸具有以下优点:纤维与云母结合强度高,表面机械稳定性大幅提升,基本无掉毛掉粉现象,且具有优异耐水性、柔韧性、耐磨损性和抗破坏性。最后,采用插层剥离法和碱溶法制备纳米云母片和芳纶纳米纤维（Aramidnanofibers,ANFs）,并将其分别加入丁苯胶乳和云母的涂料中,利用纳米填料的尺寸效应和极化作用实现孔隙率的降低、击穿路径的延长和绝缘性能的增强。实验结果表明:两种纳米填料的加入均能有效提升芳纶云母涂布纸的力学机械性能和绝缘性能。当涂料中加入0.6 wt%纳米云母片时,芳纶云母涂布纸的击穿强度、抗张指数和内结合强度达到最大值,分别为55.96kV/mm、38.2N·m/g和506.1 J/m2,相比未加入纳米云母片的芳纶云母涂布纸分别提高了 15.2%、10.4%和8.1%。当涂料中ANFs添加量为0.6 wt%时,芳纶云母涂布纸的击穿强度达到最大值（56.67kV/mm）。加入纳米云母片和ANFs后的芳纶云母涂布纸能保持良好的热稳定性（Td10%>390.1℃）和耐电晕性能（耐电晕时间大于500h）。与传统混抄法制备纳米粒子复合纸相比,涂布法可以大幅提高芳纶云母纸的综合性能。
刘利琴,卢宗红,闵月,安兴业,刘洪斌,曹海兵,鲁宾[5]（2019）在《淀粉基生物胶乳的制备研究进展及其应用前景》文中研究表明淀粉基生物胶乳是一种以淀粉为原料,经过物理、化学等综合处理工艺制备的绿色胶黏剂,研究淀粉基生物胶乳的性能及其对涂料性能的影响,对开发和应用淀粉基生物胶乳具有十分重要的意义。本文综述了淀粉基生物胶乳制备的研究进展,并分析了其作为造纸领域涂料用胶黏剂替代石油基胶黏剂的应用可行性。
耿胜芳[6]（2019）在《造纸化学品源微细胶黏物稳定性分析及其黏附特性研究》文中指出当前,随着废纸广泛回收利用及白水封闭循环程度的不断提高,白水微细胶黏物问题越来越严重,对纸机运行和产品质量的负面影响也日益加剧,由于胶黏物来源较多、成分复杂,导致其特性极为多变,给胶黏物问题研究带来了一系列的困难。如果将不同来源的胶黏物分别、系统地进行研究,则有助于剖析胶黏物特性、全面认识胶黏物问题。本论文针对造纸化学品源的微细胶黏物进行研究。选用两种造纸中常用的造纸化学品——施胶剂烷基烯酮二聚体（AKD）和涂布胶黏剂羧基丁苯胶乳（XSBRL）,模拟抄造白水中的微细胶黏物,主要就两种造纸化学品源微细胶黏物在抄造系统中的稳定性、黏附特性及白水中其他组分对其黏附特性的影响进行了研究分析。研究结果如下:两种造纸化学品源微细胶黏物的玻璃化温度分别为34.6 oC（AKD）、45 oC（XSBRL）,在抄造条件中均处于黏性状态。系统条件变化会对微细胶黏物的稳定性造成一定的影响,当系统温度升高时,两种胶黏物的颗粒之间都发生相互粘结,呈现聚集趋势,但是相较于AKD,XSBRL颗粒对温度更为敏感,颗粒间的聚集程度更高;当保持系统温度为50 oC时,两种胶黏物模型物的聚集程度均随时间的延长略有加强;机械剪切作用对于两种胶黏物模型物颗粒的影响与其剪切强度有关;体系中胶黏物浓度对于两种胶黏物模型物颗粒的影响则与其自身的性质相关,AKD浓度不影响颗粒间的聚集,XSBRL浓度增大则有助于颗粒间的粘结聚集。当这两种造纸化学品来源的微细胶黏物单一存在于水中时,在理想状态下分析其黏附特性,结果发现其在疏水材料表面上的黏附效率较高,且黏附效率随着其在悬浮液中的浓度增大而增高。白水中有其他组分（细小纤维、填料、压敏胶黏物（Pressure Sensitive Adhesives,PSAs））存在时,微细胶黏物在疏水材料表面的黏附受这些组分的影响:（1）当悬浮液中同时有细小组分（细小纤维、碳酸钙（本论文实验中所用为沉淀碳酸钙,Precipitated Calcium Carbonate,PCC））存在时发现,两种造纸化学品来源的微细胶黏物在不同的物质表面的黏附特性存在差异。相较细小组分和疏水材料表面,造纸化学品来源的微细胶黏物会更倾向于黏附在前者表面,并且由此会导致其在疏水表面的黏附作用减弱。当细小纤维、PCC同时存在时,其对造纸化学品源微细胶黏物颗粒的作用性更强,导致微细胶黏物颗粒在疏水材料表面的黏附作用更弱。（2）当悬浮液中造纸化学品源微细胶黏物和PSAs来源微细胶黏物以及细小纤维同时存在时,悬浮液中的微细胶黏物的黏附特性与两种来源不同的胶黏物的含量有关。由于压敏胶黏物颗粒本身具有黏性,且其在疏水材料表面的黏附特性受细小纤维的影响较小但受PCC的影响较大的特点,压敏胶微细胶黏物会黏附造纸化学品源的微细胶黏物,促使悬浮液中黏附在疏水材料表面的微细胶黏物量增多,且黏附效率随着体系中压敏胶黏物浓度的增多而增高,但是会随着体系中造纸化学品源微细胶黏物浓度的增大而减小。（3）压敏胶黏物、细小组分、造纸化学品源微细胶黏物共同存在时,这些组分会黏结成团,无黏性的细小组分与黏性杂质黏附沉积,导致体系中胶黏物含量增多;沉淀碳酸钙能够吸附微细胶黏物颗粒,阻碍造纸化学品源微细胶黏物在疏水材料表面黏附。
江霜霜[7]（2019）在《壳聚糖乳化制备SAE表面施胶剂机理的研究》文中研究指明随着国家经济的平稳增长,人们的环保意识日益提高,这也对纸制品生产过程中使用的助剂提出了新的环保要求。纸制品作为人们日常生活中经常接触的产品,在国民经济生活中消费比重越来越高。但纸制品由于产品本身组成成分以及多孔的组成结构而导致纸张较易吸水,这一特性将影响后续使用。因此,采用绿色无污染乳化剂制备的用以提高纸张表面性能及抗水性的施胶剂成为主要研究方向。本文系统地研究了利用壳聚糖作为非反应型和反应型乳化剂对合成苯乙烯丙烯酸丁酯乳液性能的影响,对比研究了壳聚糖与阴离子型乳化剂十二烷基硫酸钠复配体系对苯丙乳液的性能影响,分析了表面施胶剂对纸张抗水性能的影响。研究内容主要包括以下几个方面:1、以苯乙烯（硬单体）和丙烯酸丁酯（软单体）、N-羟甲基丙烯酰胺（功能性单体）,以过硫酸铵作为引发剂,采用乳液聚合的方法合成了苯乙烯丙烯酸丁酯表面施胶剂。通过预乳化种子乳液聚合工艺制备了粒径分布窄、乳液储存时间长、具有显着提高纸张表面抗水能力的苯丙乳液。乳液合成后利用高剪切分散均质乳化机将溶解好的壳聚糖乳液添加到苯丙乳液中,利用壳聚糖对乳液进行二次包裹,利用壳聚糖的增稠性能及提高水相粘度提高乳液的稳定性。利用SEM（扫描电镜分析）、FT-IR（傅里叶红外光谱）、纳米激光粒度分析仪、Cobb检测、Brookfield粘度计、光学显微镜和静态接触角实验等对聚合产物进行了表征与分析。具体分析了壳聚糖（Chitosan,CS）用量、CS溶液的pH、乳化转速、CS结构（分子量Molecular Weight及脱乙酰度Degree of Deacetylation）等因素对乳液性能的影响。结果表明:CS使用量占单体质量的2%,pH=6,乳化转速为22000r/min的条件下能制备出具有较好抗水性能和稳定性能的苯丙乳液。2、以生物可降解壳聚糖作为反应型乳化剂,充分利用其亲水基团氨基和疏水基团乙酰基的双亲乳化功能,并将其活性基团羟基和氨基作为功能基团参与到苯乙烯丙烯酸丁酯（Styrene Acrylate Copolymer）表面施胶剂乳液聚合反应中,充分发挥壳聚糖的自乳化功能,取代合成有机乳化剂,减少因使用传统乳化剂造成的环境污染。将壳聚糖作为反应型乳化剂参与到苯丙乳液的合成过程中,与传统乳化剂相比,壳聚糖作为乳化剂合成后的乳液能够在纸张表面以一层致密的膜的形式存在,同时增强纸张抵御水渗透进入纸张内层的能力。壳聚糖用作反应型乳化剂参与乳液合成过程,制备出的SAE乳液乳胶粒直径主要分布在111nm-250nm之间,约有75%分布在114nm-177nm之间,乳液颗粒大小分布较窄,且能显着降低施胶后纸张的Cobb值,由未施胶原纸的207g/m2下降至18.47g/m2;SDS（十二烷基硫酸钠,Sodium Dodecyl Sulfate）作为乳化剂制备的SAE乳液主要分布在50-88.9nm之间,能够将施胶后纸板的Cobb值由207g/m2降低到105g/m2;利用OP-10合成的SAE乳胶粒直径大小分布不均,且粒径整体较大,能够使纸张Cobb值下降至约40g/m2。3、研究了不同分子量CS参与苯丙乳液合成过程对SAE苯丙乳液的应用表现的影响,进行SAE苯丙乳液的粒径分布、施胶抗水性能、储存稳定性、SEM电子显微镜、红外光谱分析等分析。结果表明:随着壳聚糖分子量的增大,壳聚糖乳化后的苯丙乳液粒径和PDI逐渐减小。表明壳聚糖具有良好的乳化性能,当壳聚糖分子量为100000及150000时,制备的苯丙乳液具有较好的乳化性能,提升了施胶后纸张的抗水性能。当壳聚糖分子量为150000时,制备的苯丙乳液具有较好的抗水性以及较好的稳定性。4、研究了壳聚糖与SDS复配乳化对制备SAE苯丙乳液的影响,对比分析了复配乳化剂对施胶后纸张的抗水性的影响。研究发现:随着壳聚糖用量在乳化体系中的增加,SAE乳液颜色变化为:逐渐由带蓝光变为了白色,表明乳液胶粒粒径逐渐在增加,粒径分布逐渐变宽,粒径大小分布不均趋势愈加明显;Cobb值测试结果显示CS:SDS=1:2时,纸张具有更好的抗水性能。
胡倩[8]（2019）在《壳聚糖微粒助留助滤系统的应用机理研究》文中进行了进一步梳理现代造纸湿部系统日益复杂化、高速化和封闭化,对湿部的助留助滤系统提出了越来越高的要求,然而传统造纸助剂大多是化石基产品,很难满足生物降解和可持续发展的要求。因此,亟需探索适合现代湿部系统且环境友好的生物基助留助滤产品。壳聚糖（Chitosan）作为天然阳电性高分子聚合物,具有可生物降解性、可再生性、生物相容性、抑菌性等特点,可与膨润土（Bentonite）、纳米二氧化硅（Nano-silica）等组成较为理想的微粒助留助滤系统。本论文以壳聚糖-膨润土（Cs-Bent）、壳聚糖-纳米二氧化硅（Cs-Ns）微粒助留助滤系统为主要研究对象,重点分析比较了Cs单元系统、Cs-Bent微粒系统、阳离子聚丙烯酰胺-膨润土（Cation polyacrylamide-Bent）微粒系统、Cs-CPAM-Bent三元微粒系统和Cs-Ns纳米系统的助留助滤性能和成纸物理性能;探索壳聚糖的脱乙酰度和分子量对Cs-Bent系统性能的影响;通过单因素实验探索Cs用量（因素A）、Ns用量（因素B）、剪切速度（因素C）和剪切时间（因素D）对Cs-Ns系统的影响;基于Mintab软件的全因子试验分析,对Cs-Ns系统的添加工艺进行优化。研究结果表明:（1）与Cs单元系统相比,Cs-Bent微粒系统可形成更均匀致密的微絮聚体,填料留着率、浆料滤水性能、成纸匀度及强度指数分别提高了41.35%、32.28%、9.28%、9.05%,其匀度及强度更优于未添加助留剂的空白样,故Cs-Bent微粒系统可改善常规Cs单元系统所引起的匀度及强度损失严重的问题。（2）比较膨润土微粒助留系统发现,Cs-Bent系统尽管在助留助滤性能方面弱于CPAM-Bent系统,但是在改善成纸匀度、提高抗张强度方面具有优势,成纸匀度和抗张强度较CPAM-Bent系统分别提高了178.41%、71.13%。Cs-CPAM-Bent系统结合了两者优势,解决了CPAM-Bent系统高留着滤水率与低成纸匀度强度的矛盾,实现了高留着、高滤水、高成纸匀度及高强度。（3）Cs-Bent微粒系统中,壳聚糖在中等脱乙酰度或低分子量时,系统助留助滤效果最好;脱乙酰度或者分子量越高,系统成纸匀度及强度越好。低分子量壳聚糖与膨润土协同作用好,高分子量壳聚糖和膨润土再絮聚作用较差。（4）与空白样相比,Cs-Ns纳米系统填料留着率、浆料滤水性能及成纸抗张指数分别提高了119.03%、17.78%、5.24%。这表明Cs-Ns纳米系统兼具助留助滤和纸页增强的效果。与Cs单元系统相比,添加0.05%用量的Ns的Cs-Ns纳米系统的填料留着率、滤水性能、抗张指数和匀度指数分别提高了9.90%、11.2%、6.50%、0.85%,表明添加少量的Ns都可以显着提高Cs单元系统的助留助滤性能,改善抗张及匀度性能。（5）Cs-Ns系统的单因素实验发现,随Cs用量的增加,填料留着率和匀度指数减少,抗张指数增高。随Ns用量的增加,打浆度、抗张指数和匀度指数都呈下降趋势,填料留着率先降低再增加。填料留着率受剪切时间的影响并不显着,滤水性能、匀度及强度指数均在45s时最佳。在低剪切速度下填料留着较好,高剪切速度下的成纸抗张指数较好,匀度指数和滤水性能均在1000rpm的剪切速度下最佳。系统不依赖于高剪切进行解絮聚且在高剪切下的再絮聚和抗剪切能力均很强。（6）经Mnitab软件进行全因子实验优化,助留助滤性能、匀度指数、抗张指数为响应时的最优方案分别是A0.05%-B0.15%-C1000 rpm-D45s、A0.5%-B0.05%-C1400 rpm-D45s、A1.5%-B0.05%-C1400 rpm-D45 s。
黄博[9]（2019）在《RAFT水相分散聚合定制阳离子型聚丙烯酰胺及其应用研究》文中指出阳离子型聚丙烯酰胺（CPAM）是一种最重要的水溶性聚合物,被广泛应用于造纸、采矿、污水处理、采油等领域,特别是作为絮凝剂。现有絮凝剂多以高分子量的线性无规CPAM为主,但存在阳离子利用效率低、溶解时间长、溶液粘度大等问题,急需设计和定制高性能新型结构CPAM。此外,鉴于生产CPAM的溶液聚合法效率低、反相乳液聚合法引入大量表面活性剂与有机溶剂,需开发以水为连续相、适合高固含CPAM合成的分散聚合方法。为此,本文使用甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与丙烯酰胺（AM）无规共聚物作为大分子RAFT链转移剂（mCTA）与分散聚合稳定剂,进行AM的RAFT水相分散聚合,其中硫酸铵（AS）水溶液为连续相;mCTA经过AM反应扩链,可合成嵌段型阳离子聚丙烯酰胺CPAM;在分散聚合发生相分离后,将二烯类交联剂以半连续操作方式加入聚合体系中,定制出以超支化聚丙烯酰胺为核、外臂末端带阳离子型共聚物的核壳型CPAM;该核壳型CPAM具有优异的絮凝性能,可应用于污水絮凝与造纸。本文主要研究了使用CPAM 阳离子无规共聚物在水溶液中调控AM的RAFT聚合动力学,探究了不同聚合条件对动力学的影响,并建立了 RAFT溶液聚合模型。在此基础上,进行了 AM在AS水溶液中的RAFT分散聚合,研究了体系相分离行为及不同聚合条件对聚合动力学的影响,提出了水相RAFT分散聚合机理,并建立了 RAFT分散聚合模型。此外,通过半连续水相RAFT分散聚合,定制了核壳型CPAM,研究了聚合物结构对絮凝、造纸助滤与纸张干强性能的影响,并与工业样品进行了比较。获得了以下主要结论:1.开发了 一种高效定制高性能CPAM的聚合方法。使用电荷密度较高的无规CPAM作为大分子链转移剂和稳定剂调控AM的RAFT分散聚合,可构建末端集中阳离子聚合物的核壳型CPAM所需的前驱体,实现了 CPAM的绿色合成。2.通过相分配及动力学研究,揭示了 AM水相RAFT分散聚合机理,阐明了分散相物质富集与扩散控制是分散聚合加速的主要原因。通过建立RAFT分散聚合动力学模型,提升了对AM的RAFT水相分散聚合过程的理解。3.将半连续操作方式与RAFT分散聚合有机地结合,构建并定制了 一种具有超支化PAM核、外臂末端带较高电荷密度阳离子共聚物的核壳型CPAM。该CPAM具有良好絮凝和干强性能,可有效利用其阳离子且易溶解。本文使用RAFT分散聚合实现了性能优异的CPAM的定制,该聚合物有望实现工业化应用。本文同时为构建核壳型结构聚合物提供了一种高效的合成思路。
王辉[10]（2019）在《硫酸钙晶须涂料的制备及其对涂布纸印刷性能的影响》文中提出硫酸钙晶须具有高白度、高亮度的特点,作为新型颜料用于造纸涂布中可使涂布纸颜色纯正且不易泛黄。将硫酸钙晶须用作涂布颜料不仅可以改善纸张性能,提高印刷质量而且可以扩大磷矿废渣的使用量,提高其利用率,减少废弃物堆积,节约土地资源。论文在实验室范围内对硫酸钙晶须的性质、研磨分散条件等进行了探究。采用湿法研磨方式对硫酸钙晶须进行研磨分散,最佳研磨时间为4h,研磨机转速为2500rpm,研磨后硫酸钙晶须平均粒径为1.9μm,≤2μm粒径占比为75%。有机分散剂比无机分散剂分散效果要好,聚丙烯酸钠为硫酸钙晶须颜料的最佳分散剂,最佳用量为0.5份。论文对硫酸钙晶须颜料所适用的最佳胶黏剂及用量进行了研究。实验结果表明相比于阳离子淀粉、聚乙烯醇,丙烯酸胶乳作为胶黏剂时涂料黏度小,流变性能好,涂布纸光学性能和抗液体渗透性好,油墨吸收性偏小也能满足涂布纸要求;丙烯酸胶乳作为胶黏剂时涂布纸阶调复制曲线相对平滑,再现性好,涂布纸所呈现的色域居中,可以作为硫酸钙晶须颜料最适用的胶黏剂。丙烯酸胶乳在添加12份时涂料性能、涂布纸性能和印刷效果较好。论文还对硫酸钙晶须和传统颜料碳酸钙进行比较,在涂料配方中使用碳酸钙部分取代硫酸钙晶须,探究碳酸钙加入量对涂料性能、涂布纸性能和印刷效果的影响。研究发现,涂料黏度100%硫酸钙晶须>100%PCC>100%GCC,碳酸钙加入量增多有助于改善涂料流变性能;从单一颜料涂布纸性能来看,涂布纸白度、平滑度、光泽度及表面强度100%硫酸钙晶须>100%PCC>100%GCC;油墨吸收性100%GCC>100%PCC>硫酸钙晶须,GCC加入量增多使得涂布纸光泽度降低,PCC加入量增多涂布纸光泽度先上升后下降;印刷实地密度100%PCC>100%硫酸钙晶须>100%GCC,当GCC用量达到80份时涂布纸实地密度减小,PCC加入量增加涂布纸实地密度增加;涂布纸色域100%PCC>100%硫酸钙晶须>100%GCC,两种颜料在配比为40:60时色域达到最大;印刷阶调100%PCC>100%硫酸钙晶须>100%GCC,GCC加入量增多涂布纸阶调再现范围减小,PCC加入量增多涂布纸阶调再现范围扩大。硫酸钙晶须与GCC最佳配比80:20;硫酸钙晶须与PCC最佳配比为40:60。
二、胶乳在造纸中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、胶乳在造纸中的应用（论文提纲范文）
（1）再生纸的鉴别及食品接触用纸中高锰酸钾消耗量来源分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 食品接触用纸概述 |
| 1.2 再生纸概述 |
| 1.2.1 废纸回收处理过程 |
| 1.2.2 再生纸的研究进展 |
| 1.2.3 再生纸的相关法规 |
| 1.3 食品接触用纸高锰酸钾消耗量 |
| 1.4 化学计量学 |
| 1.4.1 主成分分析(PCA) |
| 1.4.2 正交偏最小二乘辨别分析(OPLS-DA) |
| 1.5 本课题的研究意义、主要研究内容、创新点 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.5.3 创新点 |
| 2 LC-GC-MS分析纸张中的矿物油成分及再生纸和原纸的鉴别 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料、试剂与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 纸样中矿物油成分的提取 |
| 2.3.2 在线LC-GC-Orbitrap-MS分析 |
| 2.3.3 谱图收集和数据预处理 |
| 2.3.4 多元统计分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 纸样的MOSH和 MOAH馏分中多种化合物的分析 |
| 2.4.2 多元统计分析鉴别再生纸和原纸 |
| 2.4.3 再生纸和原生纸的差异性物质 |
| 2.4.4 基于再生纸和原生纸差异性物质的多变量分析 |
| 2.5 结论 |
| 3 HS-GC-MS分析纸张中挥发性成分及再生纸和原纸的鉴别 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料、试剂与仪器 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 顶空气相色谱质谱条件 |
| 3.3.2 纸样中挥发性化学物质的定性 |
| 3.3.3 数据处理与多元统计分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 顶空气相色谱质谱条件优化 |
| 3.4.2 纸样中挥发性化合物的识别 |
| 3.4.3 基于挥发性化学物质的PCA结果 |
| 3.5 结论 |
| 4 FTIR结合主成分分析鉴别再生纸和原生纸 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料、试剂与仪器 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 红外光谱测定 |
| 4.3.2 红外光谱预处理和PCA模型 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 红外光谱分析 |
| 4.4.2 基于红外光谱数据的PCA结果 |
| 4.5 结论 |
| 5 食品接触用纸中高锰酸钾消耗量来源分析 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料、试剂与仪器 |
| 5.2.1 材料与试剂 |
| 5.2.2 仪器 |
| 5.3 方法 |
| 5.3.1 纸张原料和纸样的高锰酸钾消耗量测定 |
| 5.3.2 纸张样品浸泡液中木质素含量的测定 |
| 5.3.3 纸张样品浸泡液中总糖含量的测定 |
| 5.3.4 纸张浸泡液蒸发残渣含量的测定 |
| 5.3.5 计算公式 |
| 5.3.6 数据分析 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 纸张原料和纸样的高锰酸钾消耗量 |
| 5.4.2 浸泡液中原材料的含量及其对高锰酸钾消耗量的贡献 |
| 5.5 结论 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间研究成果及参加科研项目 |
| 致谢 |
（2）阻燃胶乳制备及对汽车空气滤纸性能的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 阻燃空气滤纸研究进展 |
| 1.1.1 滤纸的燃烧及阻燃机理 |
| 1.1.2 阻燃空气滤纸的生产方式 |
| 1.1.3 阻燃空气滤纸面临的挑战 |
| 1.2 纸用阻燃剂研究进展 |
| 1.2.1 纸用阻燃剂分类 |
| 1.2.2 纸用阻燃剂发展方向 |
| 1.3 空气滤纸用胶乳研究进展 |
| 1.3.1 汽车空气滤纸用胶乳分类 |
| 1.3.2 苯丙胶乳改性 |
| 1.4 本课题研究内容及创新点 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 研究创新点 |
| 第2章 阻燃剂在阻燃空气滤纸中的应用研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验原料及仪器 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 测试与表征 |
| 2.3.1 阻燃剂表征 |
| 2.3.2 阻燃空气滤纸表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 阻燃剂分析 |
| 2.4.2 阻燃空气滤纸分析 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 苯丙胶乳制备及对空气滤纸性能的影响研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 胶乳表征 |
| 3.3.2 阻燃空气滤纸表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 合成胶乳的性能分析 |
| 3.4.2 阻燃空气滤纸性能分析 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 苯丙胶乳改性及对空气滤纸性能的影响研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验原料及仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 测试与表征 |
| 4.3.1 有机改性蒙脱土表征 |
| 4.3.2 改性胶乳表征 |
| 4.3.3 阻燃空气滤纸表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 改性蒙脱土性能分析 |
| 4.4.2 改性胶乳性能分析 |
| 4.4.3 阻燃空气滤纸性能分析 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 总结与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间参加的科研项目和成果 |
（3）水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物及其在造纸工业中的应用（论文提纲范文）
| 提要 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 二氧化钛/无机复合物简介 |
| 1.1.1 二氧化钛的性质及应用 |
| 1.1.2 二氧化钛/无机复合物的研究现状 |
| 1.1.3 苯丙乳液的研究进展及应用前景 |
| 1.2 造纸行业简介 |
| 1.2.1 造纸行业的现状 |
| 1.2.2 填料的定义及作用 |
| 1.2.3 常用填料 |
| 1.2.4 无机复合物造纸的研究现状 |
| 1.3 本论文的研究意义及创新性 |
| 参考文献 |
| 第二章 水溶性高分子乳液改性高岭土/二氧化钛复合物的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验步骤 |
| 2.2.3 实验仪器和表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 场发射扫描电镜分析 |
| 2.3.2 傅里叶红外光谱分析 |
| 2.3.3 紫外-可见光谱分析 |
| 2.3.4 白度分析 |
| 2.3.5 X射线衍射分析 |
| 2.4 反应机理分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 水溶性高分子乳液改性硅灰石/二氧化钛复合物的制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 实验仪器和表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 场发射扫描电镜分析 |
| 3.3.2 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.3.3 紫外-可见光谱分析 |
| 3.3.4 X射线衍射分析 |
| 3.3.5 耐酸性分析 |
| 3.3.6 白度分析 |
| 3.4 反应机理分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物在造纸中的应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.2.3 实验仪器和表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纸张白度分析 |
| 4.3.2 纸张撕裂度分析 |
| 4.3.3 纸张不透明度分析 |
| 4.3.4 填料留着率分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 作者简介 |
| 硕士期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）涂布法制备芳纶云母纸及纸张性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 芳纶云母纸 |
| 1.1.1 芳纶云母纸简介 |
| 1.1.2 芳纶云母纸的研究进展 |
| 1.2 涂布 |
| 1.2.1 涂布技术的简介 |
| 1.2.2 涂布在新型纸基材料中的应用 |
| 1.3 纳米材料的应用 |
| 1.3.1 纳米材料在纸基材料中的应用 |
| 1.3.2 纳米材料在涂布纸中的应用 |
| 1.4 论文研究内容 |
| 1.4.1 研究的目的及意义 |
| 1.4.2 研究的主要内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 原纸纤维配比和胶黏剂种类对涂布芳纶纸性能的影响 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验原料及药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 对位芳纶纤维的特性 |
| 2.2.1 对位芳纶纤维的纤维形态测定 |
| 2.2.2 对位芳纶纤维的形貌分析 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 芳纶纸的制备 |
| 2.3.2 芳纶涂布纸的制备 |
| 2.4 芳纶纸的性能检测 |
| 2.5 实验结果与讨论 |
| 2.5.1 对位芳纶纤维的纤维形态及微观形貌分析 |
| 2.5.2 不同纤维配比抄造的对位芳纶纸涂布前后的微观形貌分析 |
| 2.5.3 胶黏剂种类和纤维配比对芳纶纸性能的影响 |
| 2.5.4 热压工艺对芳纶涂布纸性能的影响探讨 |
| 2.6 小结 |
| 3 云母涂料的制备及其涂布芳纶纸性能的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验原料及药品 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 云母原料的特性 |
| 3.2.1 云母原料的粒径检测 |
| 3.2.2 云母原料的微观形貌分析 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 云母涂料的制备 |
| 3.3.2 纸张的制备 |
| 3.4 芳纶云母纸的性能检测 |
| 3.5 实验结果与讨论 |
| 3.5.1 不同粒径云母的粒径大小及形貌 |
| 3.5.2 云母粒径对涂料及纸张性能的影响 |
| 3.5.3 热压工艺对纸张性能的影响 |
| 3.5.4 芳纶云母涂布纸的耐热性能 |
| 3.5.5 芳纶云母纸的机械稳定性 |
| 3.6 涂料中丁苯胶乳含量对芳纶云母涂布纸性能的影响 |
| 3.6.1 芳纶云母涂布纸的形貌分析 |
| 3.6.2 涂料中丁苯胶乳含量对芳纶云母涂布纸机械性能的影响 |
| 3.6.3 涂料中丁苯胶乳含量对芳纶云母涂布纸电气性能的影响 |
| 3.6.4 涂料中胶黏剂含量对芳纶云母涂布纸耐温性能的影响 |
| 3.7 小结 |
| 4 纳米粒子的添加对芳纶云母涂布纸性能的影响 |
| 4.1 实验原料及药品 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 纳米云母片的制备 |
| 4.2.2 芳纶纳米纤维的制备 |
| 4.2.3 涂料的制备 |
| 4.2.4 纸张的制备 |
| 4.3 芳纶云母纸的性能检测与表征 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 纳米云母片的形貌分析 |
| 4.4.2 芳纶纳米纤维的形貌分析 |
| 4.4.3 加入纳米云母片的芳纶云母涂布纸微观形貌分析 |
| 4.4.4 纳米云母片对芳纶云母涂布纸性能的影响 |
| 4.4.5 加入ANFs的芳纶云母涂布纸微观形貌分析 |
| 4.4.6 ANFs对芳纶云母涂布纸性能的影响 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论及进一步建议 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 论文创新点 |
| 5.3 进一步研究建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（5）淀粉基生物胶乳的制备研究进展及其应用前景（论文提纲范文）
| 1 淀粉基生物胶乳的应用局限与发展前景 |
| 2 淀粉基生物胶乳的制备方法 |
| 2.1 化学改性法 |
| 2.2 机械研磨法 |
| 2.3 挤出法 |
| 3 淀粉基生物胶乳的性能 |
| 3.1 流变性能 |
| 3.1.1 黏度性能 |
| 3.1.2 流变行为 |
| 3.2 稳定性 |
| 4淀粉基生物胶乳在纸张涂布中的应用 |
| 5 结束语 |
（6）造纸化学品源微细胶黏物稳定性分析及其黏附特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 废纸胶黏物的定义及来源 |
| 1.1.1 胶黏物的定义 |
| 1.1.2 废纸胶黏物来源 |
| 1.2 常见胶黏物及其特性 |
| 1.2.1 常见的胶黏物 |
| 1.2.2 胶黏物的特性 |
| 1.3 胶黏物的危害 |
| 1.4 模型物在造纸研究中的应用 |
| 1.4.1 胶黏物模型物 |
| 1.4.2 DCS模型物 |
| 1.4.3 树脂模型物 |
| 1.4.4 木素模型物 |
| 1.5 影响胶黏物失稳沉积的因素 |
| 1.5.1 温度和pH的变化 |
| 1.5.2 静电失稳 |
| 1.5.3 蒸发失稳 |
| 1.5.4 流体剪切力的作用 |
| 1.5.5 无机填料的存在 |
| 1.6 胶黏物的黏附机理 |
| 1.7 白水组分对胶黏物的影响 |
| 1.7.1 细小纤维 |
| 1.7.2 填料 |
| 1.7.3 金属离子 |
| 1.8 本论文的研究目的、意义及主要研究内容 |
| 1.8.1 研究目的及意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 第二章 造纸化学品源胶黏物模型化合物稳定性分析 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 AKD及 XSBRL表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 AKD及 XSBRL电镜分析 |
| 2.3.2 AKD及 XSBRL红外分析 |
| 2.3.3 AKD及 XSBRL示差扫描量热分析 |
| 2.3.4 AKD及 XSBRL热重分析 |
| 2.3.5 系统条件对胶黏物模型物稳定性的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 白水细小组分对造纸化学品源微细胶黏物黏附特性的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验步骤 |
| 3.2.4 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 浓度对微细胶黏物黏附特性的影响 |
| 3.3.2 细小纤维对AKD、XSBRL黏附特性的影响 |
| 3.3.3 填料对AKD、XSBRL黏附特性的影响 |
| 3.3.4 细小纤维及填料对微细胶黏物黏附特性的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 他源性胶黏物对造纸化学品源微细胶黏物黏附特性的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验步骤 |
| 4.2.4 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 压敏胶黏物基本特性分析 |
| 4.3.2 细小纤维对压敏胶黏物黏附特性的影响 |
| 4.3.3 细小纤维及填料对压敏胶黏物黏附特性的影响 |
| 4.3.4 压敏胶黏物对AKD黏附特性的影响 |
| 4.3.5 压敏胶黏物对XSBRL黏附特性的影响 |
| 4.3.6 压敏胶黏物浓度对造纸化学品源微细胶黏物黏附特性的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 白水体系中造纸化学品源微细胶黏物黏附特性分析 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料及试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.2.4 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 细小纤维、PSAs存在条件下PCC对 AKD、XSBRL黏附特性的影响 |
| 5.3.2 不同来源微细胶黏物与细小纤维共存时的黏附特性分析 |
| 5.3.3 不同来源微细胶黏物与细小纤维、PCC共存时黏性特性分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 结论、创新与展望 |
| 一、结论 |
| 二、本论文的创新之处 |
| 三、工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（7）壳聚糖乳化制备SAE表面施胶剂机理的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乳液聚合技术进展 |
| 1.1.1 间歇乳液聚合 |
| 1.1.2 半连续乳液聚合 |
| 1.1.3 连续乳液聚合 |
| 1.1.4 预乳化工艺 |
| 1.1.5 种子乳液聚合 |
| 1.1.5.1 反相乳液聚合 |
| 1.1.5.2 无皂乳液聚合 |
| 1.1.5.3 核壳乳液聚合 |
| 1.1.5.4 乳液互穿聚合物网络 |
| 1.1.5.5 乳液定向聚合 |
| 1.2 乳化剂 |
| 1.2.1 乳化剂的作用 |
| 1.2.2 传统乳化剂 |
| 1.2.3 反应型乳化剂 |
| 1.2.4 反应型乳化剂的分类 |
| 1.2.4.1 表面活性引发剂 |
| 1.2.4.2 表面活性链转移剂 |
| 1.2.4.3 可聚合乳化剂 |
| 1.2.4.3.1 烯丙(氧)基型 |
| 1.2.4.3.2 (甲基)丙烯酸型 |
| 1.2.4.3.3 丙烯酰胺型 |
| 1.2.4.3.4 苯乙烯型 |
| 1.2.4.3.5 马来酸酯型 |
| 1.2.4.3.6 其他类型 |
| 1.2.5 影响反应型乳化剂性能的因素 |
| 1.3 乳液聚合原理 |
| 1.4 苯丙乳液 |
| 1.5 表面施胶剂 |
| 1.5.1 表面施胶 |
| 1.5.2 表面施胶研究进展 |
| 1.5.3 表面施胶机理 |
| 1.5.4 表面施胶剂的分类 |
| 1.6 壳聚糖特性及在造纸过程中的应用 |
| 1.6.1 壳聚糖特性 |
| 1.6.2 壳聚糖在造纸工业中的应用 |
| 1.7 本论文的研究目的及主要内容 |
| 第二章 壳聚糖用作非反应型乳化剂乳化苯丙乳液的研究 |
| 2.1 实验原料、仪器与方法 |
| 2.1.1 实验方法 |
| 2.1.1.1 壳聚糖乳化苯丙乳液 |
| 2.1.1.2 施胶 |
| 2.1.1.3 粒径分析 |
| 2.1.1.4 乳化活性测试 |
| 2.1.1.5 光学显微镜分析颗粒特性 |
| 2.1.1.6 乳液稳定性测试 |
| 2.1.1.7 纸张施胶度测定 |
| 2.1.1.8 粘度测定 |
| 2.2 结果讨论 |
| 2.2.1 壳聚糖用量对壳聚糖苯丙乳液性能的影响 |
| 2.2.1.1 不同壳聚糖用量对SAE乳液粒径的影响 |
| 2.2.1.2 不同壳聚糖用量对SAE乳液粘度的影响 |
| 2.2.1.3 不同壳聚糖用量对SAE涂布纸Cobb值的影响 |
| 2.2.1.4 不同壳聚糖用量对SAE乳液稳定性的影响 |
| 2.2.2 壳聚糖溶解时溶液pH对SAE乳液性能的影响 |
| 2.2.2.1 壳聚糖溶解时溶液pH对SAE乳液粒径的影响 |
| 2.2.2.2 壳聚糖溶解时溶液pH对SAE乳液粘度的影响 |
| 2.2.2.3 壳聚糖溶解时溶液pH对SAE涂布纸Cobb值的影响 |
| 2.2.2.4 不同壳聚糖溶解时溶液pH对SAE储存乳液稳定性的影响 |
| 2.2.3 乳化转速对SAE乳液性能的影响 |
| 2.2.3.1 乳化转速对SAE乳液粒径的影响 |
| 2.2.3.2 乳化转速对SAE乳液的储存稳定性影响 |
| 2.2.4 不同分子量及脱乙酰度的壳聚糖对苯丙乳液的影响 |
| 2.2.4.1 脱乙酰度不同的壳聚糖性能的影响 |
| 2.2.4.2 不同乙酰度的壳聚糖对SAE乳液乳化活性的影响 |
| 2.2.4.3 不同脱乙酰度的壳聚糖对SAE乳液粒子大小的影响 |
| 2.2.4.4 不同脱乙酰度的壳聚糖对SAE乳液粘度的影响 |
| 2.2.5 不同分子量壳聚糖SAE乳液性能的影响 |
| 2.2.5.1 不同分子量壳聚糖对SAE乳液乳化性能的影响 |
| 2.2.5.2 不同分子量壳聚糖对SAE乳液粒子大小的影响 |
| 2.2.5.3 不同分子量壳聚糖对SAE乳液粘度的影响 |
| 2.2.5.4 利用壳聚糖乳化的SAE表面施胶及接触角的研究 |
| 2.2.5.4.1 壳聚糖乳化的SAE表面施胶抗水性能检测 |
| 2.2.5.4.2 壳聚糖乳化的SAE表面施胶后纸张接触角比较 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖作为反应型乳化剂对苯丙乳液的影响 |
| 3.1 实验原料、仪器与方法 |
| 3.1.1 实验原料及仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 SAE乳液的合成和乳化 |
| 3.1.2.2 乳液性能表征 |
| 3.1.2.3 红外测试 |
| 3.1.2.4 乳液稳定性测试 |
| 3.1.2.5 纸张表面施胶 |
| 3.1.2.6 SEM电子显微镜 |
| 3.1.2.7 水滴实验测试 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 苯丙乳液的红外光谱分析 |
| 3.2.2 涂布后纸张表面形貌图 |
| 3.2.3 粒径与稳定性 |
| 3.2.3.1 SAE乳液粒径分布 |
| 3.2.3.2 稳定性的分析 |
| 3.2.4 不同乳化剂合成 SAE 应用性能比较 |
| 3.3 结论 |
| 第四章 不同分子量壳聚糖作为反应型乳化剂对SAE乳液性能的影响 |
| 4.1 实验原料、仪器与方法 |
| 4.1.1 实验原料及仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.2.1 SAE乳液的合成和乳化 |
| 4.1.2.2 SAE苯丙乳液固含量的测定 |
| 4.1.2.3 SAE苯丙乳液转化率的计算 |
| 4.1.2.4 乳液性能表征 |
| 4.1.2.5 红外测试 |
| 4.1.2.6 乳液稳定性测试 |
| 4.1.2.7 纸张表面施胶 |
| 4.1.2.8 SEM电子显微镜 |
| 4.1.2.9 施胶后纸张Cobb值测试 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 不同分子量壳聚糖参与乳化的苯丙乳液的固含量及转化率 |
| 4.2.2 不同分子量壳聚糖乳化后苯丙乳液的粒径分布图 |
| 4.2.3 不同分子质量壳聚糖乳化后SAE苯丙乳液稳定性比较 |
| 4.2.4 应用 |
| 4.2.4.1 Cobb值与接触角测试 |
| 4.2.4.2 SEM分析图 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 壳聚糖与SDS乳化剂复配体系的研究 |
| 5.1 实验原料、仪器与方法 |
| 5.1.1 实验原料及仪器 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.1.2.1 SAE乳液的合成和乳化 |
| 5.1.2.2 SAE苯丙乳液固含量的测定 |
| 5.1.2.3 SAE苯丙乳液转化率的计算 |
| 5.1.2.4 乳液性能表征 |
| 5.1.2.5 红外测试 |
| 5.1.2.6 乳液稳定性测试 |
| 5.1.2.7 纸张表面施胶 |
| 5.1.2.8 SEM电子显微镜 |
| 5.1.2.9 施胶后纸张Cobb值测试 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 固含量及转化率 |
| 5.2.2 粒径分布 |
| 5.2.3 稳定性比较 |
| 5.2.4 应用 |
| 5.2.4.1 Cobb值与接触角测试 |
| 5.2.4.2 SEM测试 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（8）壳聚糖微粒助留助滤系统的应用机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 壳聚糖及其在造纸工业中的应用 |
| 1.2.1 壳聚糖的结构及性质 |
| 1.2.2 壳聚糖在造纸中的应用 |
| 1.2.2.1 壳聚糖应用于助留助滤系统的研究状况 |
| 1.2.2.2 壳聚糖应用于纸页增强的研究状况 |
| 1.3 助留助滤系统的发展概况 |
| 1.4 微粒助留助滤系统的种类及发展概况 |
| 1.4.1 CPAM-膨润土微粒助留助滤系统 |
| 1.4.2 阳离子淀粉-胶体二氧化硅微粒助留助滤系统 |
| 1.4.3 微粒助留助滤系统研究现状 |
| 1.4.3.1 无机微粒助留助滤系统 |
| 1.4.3.2 有机微粒助留助滤系统 |
| 1.5 助留助滤的作用机理 |
| 1.5.1 助留作用机理 |
| 1.5.2 助滤作用机理 |
| 1.5.3 微粒助留助滤系统的作用机理 |
| 1.6 研究的目的及意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 本论文的创新之处 |
| 第二章 不同脱乙酰度和不同分子量壳聚糖的制备及表征 |
| 2.1 主要原料、仪器及试验方法 |
| 2.1.1 主要实验原料与化学药品 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.3.1 不同分子量和不同脱乙酰度壳聚糖的制备 |
| 2.1.3.2 壳聚糖脱乙酰度的测定 |
| 2.1.3.3 壳聚糖分子量的测定 |
| 2.1.3.4 红外光谱检测 |
| 2.1.3.5 表观粘度及电荷密度的测定 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 不同脱乙酰度壳聚糖的制备及表征 |
| 2.2.1.1 不同脱乙酰度壳聚糖的制备及测定 |
| 2.2.1.2 红外光谱分析 |
| 2.2.2 不同分子量壳聚糖的制备及表征 |
| 2.2.2.1 分子量的测定 |
| 2.2.2.2 红外光谱分析 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 不同性质的壳聚糖对Cs-Bent微粒系统的影响 |
| 3.1 实验原料、仪器设备及实验方法 |
| 3.1.1 实验药品与原料 |
| 3.1.2 实验主要仪器 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.1.3.1 助剂的配制 |
| 3.1.3.2 纸页的抄造 |
| 3.1.4 分析方法 |
| 3.1.4.1 扫描电子显微(SEM) |
| 3.1.4.2 电位及助留助滤性能的测试 |
| 3.1.4.3 成纸性能检测 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 壳聚糖脱乙酰度对Cs-Bent微粒系统性能的影响 |
| 3.2.1.1 脱乙酰度对助留助滤性能的影响 |
| 3.2.1.2 脱乙酰度对成纸物理性能的影响 |
| 3.2.1.3 扫描电镜的分析 |
| 3.2.2 壳聚糖分子量对Cs-Bent微粒系统性能的影响 |
| 3.2.2.1 分子量对助留助滤性能的影响 |
| 3.2.2.2 分子量对成纸物理性能的影响 |
| 3.2.2.3 扫描电镜分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 壳聚糖单元系统与Cs-Bent微粒系统的比较 |
| 4.1 主要原料、仪器及试验方法 |
| 4.1.1 实验药品与原料 |
| 4.1.2 主要实验仪器 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.1.3.1 助剂的配制 |
| 4.1.3.2 不同助留助滤系统的助剂添加 |
| 4.1.3.3 分析方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 壳聚糖单元系统(Cs)和双元微粒系统(Cs-Bent)的比较 |
| 4.2.1.1 助留助滤性能的比较分析 |
| 4.2.1.2 成纸物理性能的比较分析 |
| 4.2.1.3 壳聚糖-膨润土微粒助留助滤机理分析 |
| 4.2.2 微粒助留助滤系统(Cs-Bent、CPAM-Bent、Cs-CPAM-Bent)的比较 |
| 4.2.2.1 助留助滤和成纸物理性能的比较分析 |
| 4.2.2.2 Cs-Bent系统和CPAM-Bent系统纤维絮聚分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 壳聚糖-纳米二氧化硅纳米系统的性能及工艺研究 |
| 5.1 实验药品、仪器及研究方法 |
| 5.1.1 主要实验原料及仪器 |
| 5.1.2 主要实验仪器 |
| 5.1.3 实验方法 |
| 5.1.3.1 纸页的抄造 |
| 5.1.3.2 不同助留助滤系统的助剂添加方式 |
| 5.1.3.3 Cs-Ns系统的工艺 |
| 5.1.4 分析方法 |
| 5.1.4.1 扫描电子显微镜分析 |
| 5.1.4.2 助留助滤性能及成纸物理性能测试 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 Cs-Ns纳米系统与Cs单元系统的比较分析 |
| 5.2.1.1 助留助滤性能比较 |
| 5.2.1.2 成纸物理性能的比较 |
| 5.2.1.3 扫描电镜分析 |
| 5.2.2 助剂的用量对Cs-Bent纳米系统性能的影响 |
| 5.2.2.1 对助留助滤性能的影响 |
| 5.2.2.2 对成纸物理性能的影响 |
| 5.2.3 剪切速度和剪切时间对Cs-Ns纳米系统性能的影响 |
| 5.2.3.1 剪切速度对系统性能的影响 |
| 5.2.3.2 剪切时间对系统性能的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 基于Mintab软件全因子试验法优化Cs-Ns系统添加工艺 |
| 6.1 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 以“打浆度”响应为例分析实验 |
| 6.2.2 不同响应的显着因子的确定 |
| 6.2.3 不同响应的方差分析 |
| 6.2.4 影响助留助滤和成纸性能的因子分析和水平确定 |
| 6.2.5 最优工艺参数确定 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 结论 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 参考文献 |
（9）RAFT水相分散聚合定制阳离子型聚丙烯酰胺及其应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与目标 |
| 1.2 论文内容安排 |
| 参考文献 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 水溶性聚合物与聚丙烯酰胺 |
| 2.2 聚丙烯胺的合成方法 |
| 2.2.1 溶液聚合 |
| 2.2.2 反相乳液聚合 |
| 2.2.3 水相分散聚合 |
| 2.3 可逆加成-断裂链转移聚合 |
| 2.3.1 RAFT聚合的机理及反应特征 |
| 2.3.2 RAFT聚合对链序列结构的调控 |
| 2.3.3 RAFT聚合对拓扑结构的调控 |
| 2.3.4 RAFT聚合在分散聚合体系中的应用 |
| 2.3.5 丙烯酰胺RAFT聚合 |
| 2.4 聚合模型 |
| 2.4.1 RAFT聚合模型 |
| 2.4.2 分散聚合模型 |
| 2.4.3 RAFT分散聚合模型 |
| 2.5 聚丙烯酰胺的絮凝机理及应用 |
| 2.5.1 絮凝作用及机理 |
| 2.5.2 絮凝剂结构与絮凝性能关系 |
| 2.5.3 絮凝剂在污水处理中的应用 |
| 2.5.4 絮凝剂在造纸中的应用 |
| 2.6 课题的提出 |
| 参考文献 |
| 第三章 RAFT溶液聚合合成CPAM嵌段共聚物及建模 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 醋酸/醋酸钠pH=5.0缓冲溶液的配制 |
| 3.2.3 大分子链转移剂的合成 |
| 3.2.4 溶液聚合法合成阳离子型嵌段聚丙烯酰胺 |
| 3.2.5 聚合物的表征 |
| 3.3 溶液聚合模型的建立 |
| 3.3.1 矩方法建立RAFT溶液聚合模型 |
| 3.3.2 扩散控制的影响 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 mCTA的合成 |
| 3.4.2 mCTA调控的AM的RAFT溶液聚合 |
| 3.4.3 固含量的影响与模型参数估计 |
| 3.4.4 不同聚合条件的影响与模型验证 |
| 3.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 丙烯酰胺RAFT水相分散聚合研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 大分子链转移剂的合成 |
| 4.2.3 RAFT溶液聚合定制CPAM嵌段共聚物 |
| 4.2.4 RAFT分散聚合定制CPAM嵌段共聚物 |
| 4.2.5 聚合物的表征 |
| 4.2.6 分散液两相中各组分分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 RAFT溶液聚合与RAFT分散聚合的比较 |
| 4.3.2 mCTA调控AM的RAFT水相分散聚合 |
| 4.3.3 水相分散液聚合物微粒形貌 |
| 4.3.4 分散液的粒径分布 |
| 4.3.5 RAFT水相分散聚合的动力学 |
| 4.3.6 AM的RAFT水相分散聚合机理 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 丙烯酰胺RAFT水相分散聚合动力学模型 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 聚合物合成 |
| 5.2.3 聚合物的表征 |
| 5.2.4 分散液两相各组分分析 |
| 5.2.5 分相点的估计 |
| 5.3 RAFT水相分散聚合模型 |
| 5.3.1 聚合动力学模型 |
| 5.3.2 扩散控制的影响 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 固含率的影响与模型参数估计 |
| 5.4.2 不同聚合条件的影响及模型验证 |
| 5.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 核壳型CPAM的合成及其在絮凝中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验 |
| 6.2.1 实验药品 |
| 6.2.2 mCTA的合成 |
| 6.2.3 核壳型CPAM的合成 |
| 6.2.4 聚合物的表征 |
| 6.2.5 絮凝性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 大分子链转移剂的合成 |
| 6.3.2 核壳型CPAM的定制及其絮凝性能 |
| 6.3.3 CPAM微凝肢絮凝剂与工业化样品的比较 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 核壳型CPAM在造纸中的应用 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验 |
| 7.2.1 实验原料 |
| 7.2.2 核壳型CPAM的合成 |
| 7.2.3 聚合物表征 |
| 7.2.4 动态滤水性能 |
| 7.2.5 纸张性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 mCTA的合成 |
| 7.3.2 核壳型CPAM定制及其助滤性能 |
| 7.3.3 核壳型CPAM结构对干强性能的影响 |
| 7.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 结论与创新点 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 主要创新点 |
| 8.3 展望 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的学术成果 |
| 作者简历 |
（10）硫酸钙晶须涂料的制备及其对涂布纸印刷性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 纸张涂布 |
| 1.1.1 纸张涂料性质 |
| 1.1.2 纸张涂布方式 |
| 1.2 涂布颜料 |
| 1.2.1 涂布颜料的要求及其作用 |
| 1.2.2 常用的涂布颜料种类及其特性 |
| 1.3 涂布胶黏剂 |
| 1.3.1 涂布胶黏剂的要求 |
| 1.3.2 涂布胶黏剂的分类 |
| 1.4 涂布其他助剂 |
| 1.4.1 分散剂的种类和分散机理 |
| 1.4.2 保水剂 |
| 1.4.3 润滑剂 |
| 1.4.4 消泡剂 |
| 1.4.5 荧光增白剂 |
| 1.5 涂布纸的主要质量指标 |
| 1.5.1 白度 |
| 1.5.2 平滑度 |
| 1.5.3 光泽度 |
| 1.5.4 表面强度 |
| 1.5.5 油墨吸收性 |
| 1.6 硫酸钙晶须概述 |
| 1.6.1 硫酸钙晶须的性能 |
| 1.6.2 硫酸钙晶须的制备 |
| 1.6.3 硫酸钙晶须的应用研究现状 |
| 1.7 涂布纸印刷效果的评价 |
| 1.8 本论文的研究目的、意义和主要内容 |
| 1.8.1 本论文的研究目的与意义 |
| 1.8.2 本论文研究的主要内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 实验原料 |
| 2.1.2 实验药品 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 硫酸钙晶须基本性能分析 |
| 2.3.2 硫酸钙晶须的研磨分散 |
| 2.3.3 胶黏剂的选择 |
| 2.3.4 硫酸钙晶须与碳酸钙复配比例的确定 |
| 2.3.5 涂料的制备 |
| 2.3.6 涂料黏度测定 |
| 2.3.7 纸张涂布和压光 |
| 2.3.8 纸张性能检测 |
| 2.3.9 涂布纸抗液体渗透性能的测定 |
| 2.4 纸张印刷质量评价体系 |
| 2.4.1 印刷测试版的设计 |
| 2.4.2 数码打样 |
| 2.4.3 印刷质量检测 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 硫酸钙晶须基本性能分析 |
| 3.1.1 硫酸钙晶须与碳酸钙颜料的性能比较 |
| 3.1.2 硫酸钙晶须表观形态分析 |
| 3.1.3 硫酸钙晶须的红外光谱分析 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 硫酸钙晶须研磨分散的探究 |
| 3.2.1 硫酸钙晶须的研磨 |
| 3.2.2 硫酸钙晶须最佳分散剂的选择 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 硫酸钙晶须涂料胶黏剂的选择 |
| 3.3.1 胶黏剂种类对涂料黏度的影响 |
| 3.3.2 胶黏剂种类对涂布纸抗液体渗透性的影响 |
| 3.3.3 胶黏剂种类对涂布纸性能的影响 |
| 3.3.4 胶黏剂种类对涂布纸印刷效果的影响 |
| 3.4 硫酸钙晶须涂料胶黏剂用量的优化 |
| 3.4.1 胶黏剂用量对涂料黏度的影响 |
| 3.4.2 胶黏剂用量对涂布纸抗液体渗透性的影响 |
| 3.4.3 胶黏剂用量对涂布纸性能的影响 |
| 3.4.4 胶黏剂用量对涂布纸印刷效果的影响 |
| 3.5 硫酸钙晶须颜料与碳酸钙颜料配比的选择 |
| 3.5.1 硫酸钙晶须颜料与碳酸钙颜料复配对涂料性能的影响 |
| 3.5.2 硫酸钙晶须颜料与碳酸钙颜料复配对涂布纸性能的影响 |
| 3.5.3 硫酸钙晶须颜料与碳酸钙颜料复配对涂布纸印刷效果的影响 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 5.1 本论文的创新之处 |
| 5.2 需要加强完善的工作 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
四、胶乳在造纸中的应用（论文参考文献）
- [1]再生纸的鉴别及食品接触用纸中高锰酸钾消耗量来源分析[D]. 朱丽娴. 暨南大学, 2020
- [2]阻燃胶乳制备及对汽车空气滤纸性能的影响研究[D]. 李燕. 浙江科技学院, 2020(08)
- [3]水溶性高分子乳液改性二氧化钛/无机复合物及其在造纸工业中的应用[D]. 李晓琪. 吉林大学, 2020(08)
- [4]涂布法制备芳纶云母纸及纸张性能研究[D]. 赵梦雅. 陕西科技大学, 2020(02)
- [5]淀粉基生物胶乳的制备研究进展及其应用前景[J]. 刘利琴,卢宗红,闵月,安兴业,刘洪斌,曹海兵,鲁宾. 天津造纸, 2019(02)
- [6]造纸化学品源微细胶黏物稳定性分析及其黏附特性研究[D]. 耿胜芳. 华南理工大学, 2019(01)
- [7]壳聚糖乳化制备SAE表面施胶剂机理的研究[D]. 江霜霜. 南京林业大学, 2019(05)
- [8]壳聚糖微粒助留助滤系统的应用机理研究[D]. 胡倩. 南京林业大学, 2019(05)
- [9]RAFT水相分散聚合定制阳离子型聚丙烯酰胺及其应用研究[D]. 黄博. 浙江大学, 2019(03)
- [10]硫酸钙晶须涂料的制备及其对涂布纸印刷性能的影响[D]. 王辉. 天津科技大学, 2019(07)