问：舒巴坦的简介
- 答：舒巴坦为人工合成的不可逆的竞争性β-内酰胺酶抑制剂，本身的抗菌活性弱，略强于克拉维酸，单用时仅对淋球菌和不动杆菌属有杀菌作用。它对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生产的绝大多数β-内酰胺酶有强大的抑制作用，但对金属β-内酰胺酶无效。舒巴坦与青霉素类或头孢菌素类药物联用，一般可以出现明显的协同作用，极大地提高了前两者的抗菌活性，也扩大了抗菌谱。
问：舒巴坦酸的药品用途
- 答：抗生素中间体。 本品为半合成的 β- 内酰胺酶抑制剂,与 β- 内酰胺类抗生素合用,有较好的抗菌作用。
下游产品:舒巴坦钠
包装：25kg/ 桶
问：舒巴坦钠的药理作用
- 答：头孢哌酮钠-舒巴坦钠,为一复合制剂，舒巴坦为广谱酶抑制剂同时具有较弱的抗菌活性，对金葡菌及多数阴性杆菌产生的β-内酰胺酶具有强大的不可逆的抑制作用，但对某些阴性杆菌染色体介导的β-内酰胺酶无活性。头孢哌酮是一个第三代头孢菌素，对β-内酰胺酶的稳定性较差，二者联合，不但对阴性杆菌显示明显的协同抗菌活性，联合后的抗菌作用是单独头孢哌酮的4倍。流感杆菌、产气杆菌、摩根杆菌、类杆菌、大肠杆菌、氟劳地枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、不动杆菌、肺炎杆菌等均对本品有较好的敏感性。 主要用于由敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统感染、腹膜炎、胆囊炎、胆道感染、腹腔内感染、败血症等的治疗。 一般静脉注射，迅速起作用，半衰期不长，一般每天注射3-4次。头孢哌酮分子式：C25H27N9O8S2分子量：645.68 分子结构： 舒巴坦酸
- 答：你好，头孢哌酮钠舒巴坦钠中舒巴坦除对淋球菌和不动杆菌属有抗菌活性外，不具有其他抗菌活性；但对由耐药株产生的β-内酰胺酶，具有不可逆性的抑制作用，可增加头孢哌酮对抗多种β-内酰胺酶降解的能力，起到对头孢哌酮明显的增效作用。对本品敏感的包括菌G+菌、G-菌和部分厌氧菌。临床适用于治疗敏感菌引起的泌尿道感染；呼吸道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；骨及关节感染；皮肤和软组织感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖器感染。舒巴坦的半衰期为1小时，头孢哌酮半衰期为1.7小时。因为是静滴、静推或者是肌注给药，所以药迅速到达全身循环起效的，肌注的话15分钟到2小时左右血药浓度达到最高，此后浓度慢慢下降，根据其半衰期，应该在8小时左右药物完全消除。结构图就不发了，他们都发了……
问：舒巴坦酸的药品简介
- 答：【别名】舒巴坦;青霉砜;青霉烷砜;青霉烷砜酸
【外文名】SALBACTAM ACID
【化学名】(2S-cis)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2-羧酸 4,4-二氧化物
问：头孢舒巴坦钠的抗菌药理？舒巴坦所起作用？
- 答：本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、枸橼酸杆菌属等肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌有良好抗菌作用。流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌和脑膜炎奈瑟菌对本品高度敏感。本品对各组链球菌、肺炎球菌亦有良好作用，对葡萄球菌（甲氧西林敏感株）仅具中度作用。头孢哌酮对多数革兰阳性厌氧菌和某些革兰阴性厌氧菌有良好作用。头孢哌酮主要抑制细菌细胞壁的合成。舒巴坦本身抑菌作用较弱，是一种竞争性、不可逆的β内酰胺酶抑制药，与
头孢哌酮
联合应用后，可增加头孢哌酮抵抗多种β内酰胺酶降解的能力，对头孢哌酮产生明显的增效作用 - 答：首先，正确的名字应该是头孢哌酮舒巴坦。
这是两种药物的联合应用制剂
头孢哌酮，是第三代的头孢菌素，这代药物对革兰氏阳性菌的作用不如第一二代，但对革兰氏阴性菌的作用相对较强。
其抗菌药理主要是通过与细菌细胞膜上不同的青霉素结合蛋白结合，干扰细菌的细胞壁的合成，从而起到杀菌的作用。
舒巴坦，是一种β-内酰胺酶抑制剂。
通常大家都知道大量使用青霉素或者各类抗生素的话会产生耐药性。而细菌产生耐药性的主要原因就是因为产生了β-内酰胺酶，而这种酶能够破坏抗生素的β-内酰胺环，从而使抗生素失去作用。
舒巴坦本身的抗菌活性很低，但是它能与β-内酰胺酶产生不可逆的反应，从而破坏和抑制β-内酰胺酶。
头孢哌酮+舒巴坦，两种药物联合应用则可发挥抑酶保护，增效作用。
额。。。抗菌药理和作用应该就是这些了，有不明白再留言
