问：关于山奈酚性质的论文
- 答：咨询记录 · 回答于2021-03-23
关于山奈酚性质的论文
以山奈酚和二水合氯化铜为原料,合成山奈酚-铜金属配合物,通过紫外光谱,红外光谱,核磁共振氢谱及差热-热重分析对其结构进行表征,并采用DPPH法测定了配合物清除自由基的能力.结果表明:相比山奈酚,配合物的紫外光谱和红外光谱的吸收峰均发生明显红移;核磁共振氢谱中3-OH信号消失,其他质子信号均向高场移动;差热-热重分析显示山奈酚和Cu~(2+)的配位比为1,且配合物中含三分子的配位水;在6种设定的实验浓度内(1.0~3.5 mol/L),山奈酚和配合物清除DPPH·半抑制浓度(IC_(50))分别为1.63×10~(-4),1.51×10~(-4)mol/L.Cu~(2+)是通过与山奈酚3位羟基和4位羰基的氧原子结合生成配合物,山奈酚与铜形成配合物后,对DPPH自由基的清除率有提高.
问：配合物吸收光谱产生的原因
- 答：配合物吸收光谱产生的原因：分子具有不同的特征能级，当分子从外界吸收能量后，就会发生相应的能级跃迁，同原子一样，分子吸收能量具有量子化特征记录，分子对电磁辐射的吸收程度与波长的关系就可以得到吸收光谱。
从化学键的性质考虑，与有机化合物分子的紫外可见吸收光谱有关的电子为：形成单键的O电子，形成双键的n电子以及未共享非键的v电子。
原理分析：
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时。
其中原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
问：有机物形成配合物后，其红外及核磁谱可能有哪些变化，为什么
- 答：红外主要用于鉴定有机物中所含有的特征官能团，一般主要看那些比较明显的特征峰用以确定官能团，以指纹区的峰为辅，而核磁分为氢核磁和C核磁，用以辨别不同C和H的数量以及所处位置，两个相结合才能在一定程度上有可能推测出物质结构，具体的方法不是一句两句能说清的。
红外光谱实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。
拉电子的基团会将分子内部原子间的相对振动和分子转动变得相对困难，所需要激活的能量增加，再根据屋里里面的能量计算公式h*波数，因此红外光谱会向高波数移动。
扩展资料：
核磁共振谱在强磁场中，原子核发生能级分裂(能级极小：在1.41T磁场中，磁能级差约为25′10-3J)，当吸收外来电磁辐射(10-9-10-10nm,4-900MHz)时，将发生核能级的跃迁----产生所谓NMR现象。
核磁共振技术可以提供分子的化学结构和分子动力学的信息，已成为分子结构解析以及物质理化性质表征的常规技术手段，在物理、化学、生物、医药、食品等领域得到广泛应用,，在化学中更是常规分析不可少的手段。
参考资料来源： - 答：红外主要用于鉴定有机物中所含有的特征官能团,一般主要看那些比较明显的特征峰用以确定官能团,以指纹区的峰为辅,而核磁分为氢核磁和C核磁,用以辨别不同C和H的数量以及所处位置,两个相结合才能在一定程度上有可能推测出物质结构,具体的方法不是一句两句能说清的,
