一、5-Br-PADAP分光光度法测定母乳锌(论文文献综述)
孟维伟[1](2009)在《荧光和共振光散射法测定某些抗病毒药和心血管药的新方法研究》文中认为共振光散射法是二十世纪90年代发展起来的新分析技术,因其高灵敏度和简易性等优点而引起了人们的广泛兴趣和关注,本文以抗病毒药和心血管药为研究对象,发展了用共振光散射法测定它们的新方法,本文结合吸收和荧光分光光度法研究了共振光光谱的特性,适宜的反应条件和影响因素,讨论了反应机理,并建立了相应的分析方法。主要研究体系如下:1.钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与曙红Y相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究在pH 4.2~5.0的HAc-NaAc介质中,盐酸吗啉胍(ABOB)与Pd(Ⅱ)反应形成螯合阳离子[Pd·(ABOB)2]2+,它能进一步与曙红Y(EY)、赤藓红(Ery)和二溴荧光素(DBF)阴离子HL-形成离子缔合物,此时将引起共振瑞利散射(RRS)的急剧增强并产生新的RRS光谱。盐酸吗啉胍与Pd(Ⅱ)和三种染料反应后的产物具有相似的光谱特征,最大RRS波长位于315 nm附近。在一定条件下散射增强(△I)与ABOB浓度成正比,EY、Ery和DBF3个体系的线性范围分别是0.012~1.2μg·mL-1、0.23~2.3μg·mL-1和0.24~1.5μg·mL-1。方法具有较高的灵敏度,对于ABOB的检出限依次为0.0036μg·mL-1、0.070μg·mL-1和0.025μg·mL-1,其中以EY体系灵敏度最高,其次是DBF和Ery。本文研究了适宜的反应条件和影响因素,表明方法具有良好的选择性,并以EY体系为例考察了共存物质的影响。据此建立以曙红Y作探针,用RRS技术快速、简便、高灵敏测定ABOB的新方法。文中还对离子缔合物的形成和反应机理进行了讨论。2.钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱及其分析应用研究在pH 4.4~5.0的HAc-NaAc介质中,钯(Ⅱ)与盐酸吗啉胍(Abob)反应形成螯合阳离子,它能进一步与二溴荧光素(DBF)、曙红Y(EY)、赤藓红(Ery)阴离子反应形成离子缔合物,引起超瑞利散射(HRS)显着增强。3个三元体系具有相似的光谱特征,最大HRS波长位于390 nm附近.在一定条件下超瑞利散射增强(△IHRS)与Abob的浓度成正比,其线性范围是0.05~3.0μg·mL-1(DBF)、0.67~3.5μg·mL-1(EY)和0.32~1.9μg·mL-1(Ery),检出限分别为0.0086μg·mL-1(DBF)、0.043μg·mL-1(EY)和0.069μg·mL-1(Ery)。本文研究了HRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,发展了高灵敏、简便快速测定Abob的新方法,可用于尿样中Abob的测定。3.钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与曙红Y相互作用的荧光光谱分析及其应用在pH 4.2~5.0的HAc-NaAc介质中,盐酸吗啉胍与Pd(Ⅱ)反应形成的螯合阳离子,它能进一步与曙红Y(EY)、赤藓红(Ery)、二溴荧光素(DBF)阴离子形成离子缔合物,引起荧光(FL)显着猝灭。盐酸吗啉胍与Pd(Ⅱ)与三种染料反应后的产物有着类似的荧光光谱,曙红Y(EY)、赤藓红(Ery),二溴荧光素(DBF)三体系荧光的最大激发和发射波长分别为:λex/λem=518 nm/542 nm、λex/λem=276 nm/305nm、λex/λem=506 nm/533 nm,测定盐酸吗啉胍的检出限分别为:0.02μg·mL-1、0.21μg·mL-1、0.071μg·mL-1,而线性范围分别为:0.5~2.01μg·mL-1、1.5~2.3μg·mL-1、2.5~5.0μg·mL-1。本实验重点研究了荧光猝灭法的适宜反应条件和共存物质的影响。4.Fe(Ⅲ)—阿昔洛韦—K3[Fe(CN)6]的反应体系在稀盐酸介质中,阿昔洛韦能还原Fe3+为Fe2+,Fe2+与[Fe(CN)6]3-反应生成配合物Fe3[Fe(CN)6]2,此时能引起RRS光谱的显着增强。散射强度(△I)在一定范围内与药物浓度呈线性关系,方法对阿昔洛韦的检出限为0.038μg·mL-1,线性范围0.05~4.0μg·mL-1。本文研究了RRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,发展了高灵敏、简便快速测定阿昔洛韦的新方法,可用于尿样中阿昔洛韦的测定。5.盐酸普罗帕酮与赤藓红相互作用的共振瑞利散射光谱研究及分析应用在pH 4.4~5.0的HAc-NaAc介质中,盐酸普罗帕酮(PPF)能与赤藓红(Ery),二溴荧光素(DBF)阴离子形成离子缔合物,导致共振瑞利散射(RRS)的急剧增强并产生了新的RRS光谱。两体系的反应产物有相似的RRS光谱特征,最大RRS波长均位于300 nm附近,赤藓红(Ery),二溴荧光素(DBF)二体系用RRS法测定盐酸普罗帕酮的检出限分别为:0.021μg·mL-1、0.075μg·mL-1,而线性范围分别为:0.5~2.5μg·mL-1、0.5~2.5μg·mL-1。本实验重点研究了RRS法的适宜反应条件和共存物质的影响,发展了高灵敏、简便快速测定盐酸普罗帕酮的新方法。6.盐酸普罗帕酮与赤藓红相互作用的荧光光谱研究及分析应用在pH 4.4~5.0的HAc-NaAc介质中,盐酸普罗帕酮(PPF)能与赤藓红(Ery),二溴荧光素(DBF)阴离子形成离子缔合物,引起荧光猝灭。赤藓红(Ery),二溴荧光素(DBF)二体系用荧光猝灭法测定盐酸普罗帕酮的检出限分别为:0.045μg·mL-1、0.087μg·mL-1,而线性范围分别为:0.5~3.5μg·mL-1、0.5~3.0μg·mL-1。本实验重点研究了荧光猝灭法的适宜反应条件和共存物质的影响。
徐祥书[2](2008)在《牛奶中有害元素测定及形态分析》文中研究指明牛奶中所含的各种营养元素,与人体营养需求模式最为相似,且易于消化吸收。牛奶是人们日常不可缺少的营养品之一,因此分析牛奶中微量元素非常重要,这不仅因为微量元素可指示环境污染状况,也是有毒金属进入人体的重要途径。电感耦合等离子体光谱(ICP-OES/MS)以其检测限低、精密度高、选择性好、基体效应小、线性范围宽和多元素同时测定等优点得到了广泛的应用。但是随着科学的发展仅靠ICP-OES/MS常规检测已不能满足研究要求,将ICP-OES/MS与其它分析手段联用起来可以在一定程度上将两者优点结合起来,进而提高分析性能,满足分析要求。作为原子光谱/质谱分析中的进样技术之一的氢化物发生法(HG),由于其采用化学反应实现了待测组分与大量基体分离,一方面使其测定可在无基体光谱干扰下进行,另一方面样品以气体的方式引入,进样效率大幅度的提高,大大提高了分析的灵敏度,已成为强有力的分析工具之一。氢化物发生与ICP-OES联用技术扩展了ICP-OES对氢化物形成元素的检测能力,可使氢化物形成元素的检出限改善12个数量级,并且几乎消除了干扰,从而开辟了解决复杂基体样品分析新途径。毛细管电泳(CE)具有分离效率高、分析速度快、分析模式多、试剂模式多、试剂用量少、应用范围广、易于自动化等优点,成为复杂体系中成分分析的重要分析方法之一。将CE-ICP-OES联用技术结合了CE分离效能高和ICP-OES具有多元素同时测定和检出限低,线性范围宽等优点,为复杂样品的元素形态分析提供了一种强有力的分析手段。本论文将ICP-OES与氢化物发生和毛细管电泳联用应用于牛奶中有害元素测定、铅烷发生机理和铝形态分析中,论文的主要内容及研究结果如下:1.建立了简单、快速的微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体光发射光谱法同时测定牛奶中的砷、硒、锑和铋。牛奶样品经微波消解、赶酸后,在沸水浴中用6 mol/L盐酸预还原硒40 min,在室温下用盐酸羟胺预还原砷和锑。用酒石酸和柠檬酸消除牛奶样品中共存元素的干扰。砷、硒、锑和铋的检出限分别为0.24μg/L,0.12μg/L,0.06μg/L和0.02μg/L;样品的平均相对标准偏差分别为5.0%、5.7%、4.3%和3.8%。2.为了阐明在Pb(II)-NaBH4-K3Fe(CN)6体系中铅烷发生机理,研究在K3Fe(CN)6参与下Pb(II)和NaBH4反应的中间产物。产生的铅烷用连续流动氢化物发生-电感耦合等离子体光发射光谱法检测。基于实验结果,机理可描述如下:1) Pb(II)和NaBH4反应生成铅烷和黑色单质铅沉淀;2)此黑色铅被K3Fe(CN)6氧化并形成Pb2[Fe(CN)6]络合物,Pb2[Fe(CN)6]进一步与NaBH4反应生成黑色铅和更多的铅烷;3)进行下一轮循环反应,黑色铅不断产生和不断被K3Fe(CN)6氧化形成Pb2[Fe(CN)6]络合物。总之,在Pb(II)-NaBH4-K3Fe(CN)6体系中,黑色单质铅和Pb2[Fe(CN)6]络合物是产生铅烷的关键中间产物。3.把毛细管电泳-电感耦合等离子体光发射光谱联用技术应用于牛奶中铝的形态分析。牛奶中主要有六种形态的铝存在,通过标准铝和柠檬酸铝迁移时间来定位表征牛奶中游离态铝和柠檬酸铝的形态峰,其迁移时间的相对标准偏差小于3%;用峰面积来定量牛奶中柠檬酸铝的含量分别为0.17 mg/L,其相对标准偏差小于5%。采用以上联用技术对牛奶样品中的柠檬酸铝进行加标回收实验,其回收率为96.4%100.7%,检出限为37μg/L。
刘强,武仙果,薛慧,关坤,武辰楠[3](2008)在《0~10月龄儿母亲乳汁锌的测定及其意义》文中研究表明目的探讨不同哺乳期乳锌含量的差异及其对婴幼儿产生的影响,用于指导婴儿锌的补充。方法采用原子吸收分光光谱仪对125例母乳锌含量进行测定,并比较不同哺乳期乳锌的差别。结果不同年龄段母乳锌含量差别具有统计学意义(F=18.863,P=0.000)。结论母乳锌会在产后随婴儿月龄增加而逐渐下降,所以应适当及时的添加辅食,以保证婴幼儿的正常生长发育。
薛云云,王小燕,何邦平,林锦明[4](2006)在《分光光度法测定元素铁铜锌镁钙含量的研究概况》文中研究说明目前,测定铁、铜、锌、镁、钙5种金属元素的方法有原子吸收分光光度法I、CP—AES法、容量法、分光光度法等,其中分光光度测定方法因其简便、快速、准确、不需特殊仪器而具有推广和普及的价值。根据近年国内外有关文献的报道,就铁、铜、锌、钙、镁5种金属元素的分光光度测定方法的研究现状进行概述。
连国军,曹建明[5](2005)在《杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用》文中进行了进一步梳理综述了近年来应用偶氮类显色剂测定生物样品中铜、锌、铁的光度分析发展状况,从吡啶偶氮类试剂、咪唑偶氮类试剂以及三氮唑偶氮类试剂加以归纳,引用文献44篇。
刘国萍[6](2005)在《5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量镍的探讨》文中指出目的探讨5-Br-PADAP在分光光度法测定水中微量镍的可行性。方法以2-[(5-溴2-吡啶)偶氮]-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)为显色剂,利用非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(OP)作增溶剂,测定水中微量镍。结果该方法相对标准偏差RSD为0.67%-2.62%,回收率为95.32%-106.6%,最低检出限为0.01mg/L。结论该方法操作简便可行,灵敏度高,准确度好,可适用于天然水中镍的测定。
方芳,曹建明,沈晓露[7](2001)在《5-Br-PADAP分光光度法测定母乳锌》文中提出目的 :创立一种快速、简便、灵敏的分光光度法测定母乳锌含量。方法 :在表面活性剂TritonX 10 0存在下 ,用 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (简称 5 Br PADAP)作显色剂 ,以分光光度法测定母乳锌含量。结果 :该法显示络合物最大的吸收波长为 5 5 8nm ,线性范围达 45 9μmol·L- 1 ,表观摩尔吸光系数为 1.2 3× 10 5L·mol- 1 ·cm- 1 ,回收率为 98.8%~ 10 3.8% ,变异系数 (CV)为 3.1% ,与原子吸收分光光度法比较相关良好 ,Y =0 .948X +6 .16 ,r=0 .990 4,P >0 .0 5 ,2 0例健康人母乳锌含量为 (6 5 .6~ 187.6 ) μmol·L- 1 ( x±s)。 结论 :该法具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用。
二、5-Br-PADAP分光光度法测定母乳锌(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、5-Br-PADAP分光光度法测定母乳锌(论文提纲范文)
(1)荧光和共振光散射法测定某些抗病毒药和心血管药的新方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
第1节 盐酸吗啉胍和阿昔洛韦的性质,应用和主要分析方法 |
第2节 盐酸普罗帕酮的性质,应用和主要分析方法 |
第3节 共振瑞利散射与药物分析中的应用及本文的主要研究内容 |
第二章 研究报告 |
第1节 钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与曙红Y相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究 |
第2节 钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与卤代荧光素染料相互作用的超瑞利散射光谱及其分析应用研究 |
第3节 钯(Ⅱ)-盐酸吗啉胍螯合物与曙红Y相互作用的荧光光谱分析及其应用 |
第4节 铁(Ⅲ)—阿昔洛韦—K3[FE(CN)6]体系的共振瑞利散射光谱及其分析应用研究 |
第5节 盐酸普罗帕酮与赤藓红相互作用的共振瑞利散射光谱研究及分析应用 |
第6节 盐酸普罗帕酮与赤藓红相互作用的荧光光谱研究及分析应用 |
参考文献 |
攻读硕士期间所完成的题录 |
致谢 |
(2)牛奶中有害元素测定及形态分析(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 氢化物发生研究进展 |
1.2 氢化物发生装置 |
1.3 微波制样技术 |
1.4 牛奶中微量元素检测方法 |
1.5 铅烷产生及增敏剂作用机理的研究进展 |
1.6 毛细管电泳与电感耦合等离子体光谱联用技术在形态分析中的应用 |
1.7 本论文主要研究工作 |
参考文献 |
第二章 微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体光发射光谱法同时测定牛奶中硒砷锑铋 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.3 结果与讨论 |
2.4 结论 |
参考文献 |
第三章 铅离子-硼氢化钠-铁氰化钾产生铅烷的机理研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.3 结果与讨论 |
3.4 结论 |
参考文献 |
第四章 牛奶中铝的形态分析 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.3 结果与讨论 |
4.4 结论 |
参考文献 |
附录:在攻读硕士期间发表及交流的论文 |
致谢 |
(4)分光光度法测定元素铁铜锌镁钙含量的研究概况(论文提纲范文)
1 分光光度法测定铁 |
1.1 邻二氮菲分光光度法 |
1.2 BPT—OP分光光度法 |
2 分光光度法测定铜 |
2.1 DDTC分光光度法 |
2.2 吡啶偶氮化合物分光光度法 |
2.3 铜 (Ⅱ) —麝香草酚兰—H2O2体系催化分光光度法 |
3 分光光度法测定锌 |
3.1 吡啶偶氮化合物分光光度法 |
3.2 荧光酮类化合物分光光度法 |
3.3 PAN双峰双波长吸光光度法 |
4 分光光度法测定镁 |
4.1 邻甲酚酞络合酮法 (CPC) 测定红细胞镁 |
4.2 Calmagite染料比色法 |
5 分光光度法测定钙 |
5.1 DBS—ASA分光光度法 |
5.2 喹啉偶氮类化合物分光光度法 |
5.3 胶束增溶分光光度法联合测定钙与镁 |
(5)杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用(论文提纲范文)
1 吡啶偶氮类试剂 |
2 咪唑偶氮类试剂 |
3 三氮唑偶氮类试剂 |
4 展望 |
(6)5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量镍的探讨(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
1.2.1 标准曲线测定 |
1.2.2 水样测定 |
2 结果与讨论 |
2.1 标准曲线及方法检出限 |
2.2 溶液酸度的影响及其用量 |
2.3 增溶剂OP用量选择 |
2.4 显色时间和络合物的稳定性 |
2.5 共存离子的干扰及消除 |
2.6 精密度与准确度试验 |
四、5-Br-PADAP分光光度法测定母乳锌(论文参考文献)
- [1]荧光和共振光散射法测定某些抗病毒药和心血管药的新方法研究[D]. 孟维伟. 西南大学, 2009(09)
- [2]牛奶中有害元素测定及形态分析[D]. 徐祥书. 广西师范大学, 2008(09)
- [3]0~10月龄儿母亲乳汁锌的测定及其意义[J]. 刘强,武仙果,薛慧,关坤,武辰楠. 中国妇幼健康研究, 2008(01)
- [4]分光光度法测定元素铁铜锌镁钙含量的研究概况[J]. 薛云云,王小燕,何邦平,林锦明. 微量元素与健康研究, 2006(05)
- [5]杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用[J]. 连国军,曹建明. 广东微量元素科学, 2005(12)
- [6]5-Br-PADAP分光光度法测定水中微量镍的探讨[J]. 刘国萍. 中国热带医学, 2005(04)
- [7]5-Br-PADAP分光光度法测定母乳锌[J]. 方芳,曹建明,沈晓露. 温州医学院学报, 2001(06)